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Coordinateur qualité validation des procédés de nettoyage (Eure) CDI


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Coordinateur qualité validation des procédés de nettoyage (Eure) CDI



Coordinateur qualité validation des procédés de nettoyage (Eure) CDI - CVO-EUROPE

Fort d’une équipe pluridisciplinaire, CVO-EUROPE accompagne, depuis 1995, les entreprises des Sciences de la Vie sur toutes les étapes (conception, validation, opération, transformation digitale) de leurs activités critiques pouvant impacter la qualité du produit, l’intégrité des données et la santé du patient, en garantissant la conformité de leurs systèmes, équipements, process et données.
A travers une offre de services complète (prestations, centre de services partagés, audit, conseil et ingénierie pédagogique), le groupe CVO-EUROPE s’engage à apporter à ses clients des solutions performantes et innovantes, tout en restant fidèle aux valeurs humaines qui le caractérisent depuis sa création


DateRecruteurFonctionLocalisationRéférence de l'offre
15-10-2021CVO-EUROPEQualité France-Haute-Normandie CVO/LOT/VDR/CQVPN-MYPHARMA/ MPE-51520


Description de l’annonce emploi


Coordinateur qualité validation des procédés de nettoyage H/F


Département : Eure (27)
Type de contrat : CDI
Rémunération : De 30 000 à 40 000 euros


EFOR-CVO est la marque Life Sciences du Groupe EFOR, résultat du rapprochement de deux acteurs majeurs du conseil EFOR Healthcare et CVO-EUROPE fin 2020. Nous unissons nos forces avec pour enjeu de consolider notre position de leader européen du conseil spécialisé dans les sciences de la vie.
Notre Groupe de plus de 1500 collaborateurs a pour ambition de devenir la référence incontournable, en fournissant une approche différenciante sur l'ensemble du cycle de développement des produits de nos clients soumis à de forts enjeux réglementaires.
Unis autour d’aspirations internationales communes, notre volonté est de rassembler des femmes et des hommes engagés, passionnés et singuliers au service de la performance de nos clients.


Missions :


Vous intervenez sur un poste de consultant de l'industrie pharmaceutique, en validation des procédés de nettoyage.


A cet effet, vous serez en charge de :


La rédaction de la stratégie (mise à jour des plans directeurs) : regroupement stratégique du matériel, calcul des surfaces et des critères d'acceptation, choix des traceurs, identification des produits worst case.
La rédaction des protocoles de validation : détermination des points critiques de prélèvements.
La réalisation des tests (prélèvements microbiologiques, chimiques).
La coordination des tests (prod, CQ).
La rédaction des rapports de validation.
La gestion des non-conformités et rédaction des fiches de non-conformités.


Profil


Formation BAC+5, Pharmacien ou Ingénieur dans les domaines pharmaceutique / chimique/ biotechnologique.
Vous justifiez d’une expérience significative en Validation de Procédés et nettoyage dans le domaine de l’industrie pharmaceutique.
Bonne maîtrise des règles BPF.


Nous vous offrons :


- La possibilité d’évoluer au sein d’un groupe à taille humaine mais à dimension Internationale, qui vous propose des projets à votre mesure.
- Un management de proximité et une culture d’entreprise forte et orientée vers l’épanouissement professionnel et personnel.
- De nombreuses possibilités d’évolution.
- Des formations continues et une gestion de carrière personnelle.


Si vous aussi vous souhaitez bénéficier d’une carrière épanouissante, évolutive et riche d’expériences variées, postulez et rejoignez l’équipe CVO-EUROPE !


POUR POSTULER :


Merci d'adresser votre candidature à recrutement@cvo-europe.com avec la référence CVO/LOT/VDR/CQVPN-MYPHARMA . Utilisez le bouton ci-dessous :



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