Edition du 17-01-2021

PLFSS 2009 : L’Assemblée nationale vient de terminer l’examen du budget de la Sécu

Publié le lundi 3 novembre 2008

L’Assemblée nationale vient de terminer dans la nuit de vendredi à samedi l’examen du budget de la Sécurité sociale. Au final, les quelques 800 amendements déposés n’auront pas beaucoup modifié le projet de loi. Le PLFSS doit être adopté solennellement mardi après-midi par les députés. Retour sur les principaux points.

 Parmi les principaux points du budget, l’objectif d’un retour à l’excédent en 2012 est confirmé. Les députés ont voté un Ondam (Objectifs nationaux des dépenses d’Assurance maladie) à 3,3% pour 2009 de même que la taxe sur les mutuelles et assurances complémentaires d’un milliard d’euros supplémentaire. L’Assemblée a aussi entériné le transfert à la Caisse d’amortissement de la dette sociale (CADES) de près de 27 milliards d’euros de dettes supportées aujourd’hui par les différents régimes.

 Développement des génériques
Par ailleurs, l’Assemblée nationale a institué l’élargissement du répertoire des groupes génériques « et donc les possibilités de substitution, génératrices d’économies pour l’assurance maladie ». Un amendement encourage également le développement des médicaments génériques « par l’obligation de prescrire en dénomination commune internationale ».
En revanche, l’Assemblée a rejeté l’amendement le plus spectaculaire, proposé par le rapporteur du PLFSS, Yves Bur (UMP), qui visait à expérimenter des appels d’offres pour faire baisser le prix des génériques.

 « Contribution forfaitaire » pour les médecins réfractaires
L’Assemblée nationale a adopté un amendement qui vise à faire respecter l’obligation de transmettre les feuilles de soins par voie électronique et qui permettra au directeur de l’assurance maladie, Frédéric van Roekeghem, de fixer une « contribution forfaitaire » qui sera due par les médecins réfractaires après le 1er avril 2009.

 Retraite et parachutes dorés
En 2010, la retraite d’office à 65 ans dans le secteur privé sera supprimée. Un amendement permet  aux salariés le désirant de prolonger leur activité au-delà de 65 ans, « sous réserve d’en avoir préalablement manifesté l’intention auprès de leur employeur et dans la limite de cinq années ».
Par ailleurs, les parachutes dorés supérieurs à un million d’euros seront soumis aux cotisations sociales. Les cotisations sur les « retraites chapeaux », les stock-options et les gratuites d’actions ont été épargnées.

 La prime au transport
La prime au transport, supportée par le Premier ministre, François Fillon, est entérinée et généralisée à tout le territoire bien que la a commission des Affaires sociales ait demandé sa suppression.
Ainsi les salariés usagers des transports en commun et des services de type vélib se verront rembourser la moitié de leur abonnement. Les entreprises, à titre volontaire, pourront prendre en charge une partie des frais d’essence des salariés qui ne peuvent pas prendre les transports publics.
Le PLFSS doit être adopté solennellement mardi par les députés mardi après-midi. Après les députés, les sénateurs devraient examiner le texte à partir du 12 novembre.








MyPharma Editions

DBV Technologies : des avancées règlementaires sur Viaskin™ Peanut pour les enfants âgés de 4 à 11 ans

Publié le 15 janvier 2021
DBV Technologies : des avancées règlementaires sur Viaskin™ Peanut pour les enfants âgés de 4 à 11 ans

DBV Technologies a annoncé la réception de réponses écrites de la part de la Food and Drug Administration (FDA) américaine aux questions figurant dans la demande de réunion de type A que la société a présenté en octobre 2020. La demande de réunion de type A a été formulée suite à la réception par la société d’une Lettre de Réponse Complète (CRL) en lien avec sa demande de licence de produits biologiques (BLA) pour Viaskin™ Peanut (DBV712), un patch épicutané expérimental, non invasif, à prise quotidienne unique, visant à traiter l’allergie aux arachides chez les enfants âgés de 4 à 11 ans.

Erytech : recrutement du 1er patient dans une étude de phase 1 conduite par un investigateur avec eryaspase dans le traitement de 1ère ligne du cancer du pancréas

Publié le 15 janvier 2021
Erytech : recrutement du 1er patient dans une étude de phase 1 conduite par un investigateur avec eryaspase dans le traitement de 1ère ligne du cancer du pancréas

Erytech Pharma, société biopharmaceutique de stade clinique qui développe des thérapies innovantes en encapsulant des médicaments dans les globules rouges, a annoncé le recrutement du premier patient dans une étude clinique de phase 1, nommée rESPECT, conduite par un investigateur (IST), avec son produit phare, eryaspase, dans le traitement en première ligne du cancer du pancréas.

Biogen lance une étude en collaboration avec Apple pour développer des biomarqueurs digitaux

Publié le 15 janvier 2021
Biogen lance une étude en collaboration avec Apple pour développer des biomarqueurs digitaux

Biogen, entreprise pionnière en neurosciences, a annoncé une nouvelle étude en ligne, en collaboration avec Apple, pour étudier comment mieux surveiller ses capacités cognitives et dépister tout déclin cognitif, y compris l’apparition de troubles cognitifs légers (TCL), grâce à son Iphone ou son Apple Watch.

Transgene : Gaëlle Stadtler nommée Directrice des Ressources Humaines

Publié le 15 janvier 2021
Transgene : Gaëlle Stadtler nommée Directrice des Ressources Humaines

Transgene, société de biotechnologie qui conçoit et développe des immunothérapies reposant sur des vecteurs viraux contre les cancers, a annoncé la nomination de Gaëlle Stadtler au poste de Directrice des Ressources Humaines. Gaëlle rejoint le Comité de Direction et rapportera directement à Hedi Ben Brahim, Président-Directeur général de Transgene.

Thérapie cellulaire : Bone Therapeutics et Rigenerand signent un partenariat

Publié le 14 janvier 2021
Thérapie cellulaire : Bone Therapeutics et Rigenerand signent un partenariat

Bone Therapeutics, société de biotechnologie spécialisée dans le développement de thérapies cellulaires innovantes répondant aux besoins médicaux non satisfaits en orthopédie et dans d’autres pathologies graves, et Rigenerand, société de biotech qui développe et fabrique des produits médicinaux pour des applications dans la thérapie cellulaire, principalement en médecine régénérative et en oncologie, ont annoncé la signature d’un premier accord pour un partenariat de développement de processus.

Sanofi investit plus de 60 millions d’euros sur son site de Sisteron

Publié le 14 janvier 2021
Sanofi investit plus de 60 millions d’euros sur son site de Sisteron

Sanofi a annoncé un investissement de plus de 60 millions dans une Unité de Lancement de Petits Volumes (ULPV) sur son site de Sisteron (Alpes-de-Haute-Provence, région Provence-Alpes-Côte d’Azur). Sanofi va ainsi créer un nouveau centre d’Accélération des Lancements et d’Innovation dans le domaine de la chimie destiné à anticiper le lancement des nouveaux principes actifs pharmaceutiques.

COVID-19 : Valneva en discussions avancées avec la Commission Européenne pour fournir jusqu’à 60 millions de doses de son candidat vaccin inactivé

Publié le 13 janvier 2021
COVID-19 : Valneva en discussions avancées avec la Commission Européenne pour fournir jusqu’à 60 millions de doses de son candidat vaccin inactivé

Valneva, société spécialisée dans les vaccins contre les maladies infectieuses générant d’importants besoins médicaux, a annoncé aujourd’hui être en discussions avancées avec la Commission Européenne (EC) pour la fourniture d’un maximum de 60 millions de doses de son candidat vaccin contre la COVID-19, VLA2001. VLA2001 est actuellement le seul candidat vaccin à virus inactivé contre la COVID-19 en développement clinique en Europe.

Newsletter

Chaque lundi, notre newsletter gratuite

ABONNEZ-VOUS À LA NEWSLETTER




MyPharma Editions
Recherche d'offres d'emploi
Fermer

Fermer

Les dernières offres d'emploi

Déposer votre cv Inscrivez-vous aux alertes emploi


Nominations

Documents