Edition du 19-10-2021

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Recherche médicale : inauguration de Mircen, la nouvelle plateforme d’imagerie préclinique

Publié le mardi 25 novembre 2008

Le centre de recherche Mircen (Molecular imagery research center) a été inauguré hier au Commissariat à l’énergie atomique de Fontenay-aux-Roses. Née d’une association entre le CEA et l’Inserm, cette plateforme unique d’imagerie de pointe pour les essais sur les animaux est dédiée à l’étude des maladies neuro-dégénératives, cardiaques, hépatiques et infectieuses.

En France, plus d’une personne sur 500 âgées de plus de 50 ans est concernée par une maladie neuro-dégénérative comme la maladie d’Alzheimer, la maladie de Parkinson, la sclérose en plaques… Le nombre de personnes atteintes d’affections hépatiques ou cardiaques est également en augmentation.
Pour accélérer la recherche sur ces pathologies, le CEA et l’Inserm se sont associés pour créer MIRCen. Cette nouvelle plateforme d’imagerie préclinique pour l’étude des maladies neuro-dégénératives, cardiaques, hépatiques et infectieuses sera mise en service au mois de décembre prochain.

 
Un plateau technologique unique en Europe
Afin de concevoir et évaluer l’efficacité de nouveaux traitements et d’élaborer de nouveaux modèles de ces pathologies humaines, MIRCen s’appuie sur les avancées récentes de la thérapie cellulaire et de la thérapie génique couplées à des méthodes d’imagerie ainsi qu’à des techniques d’analyses comportementales, cellulaires et moléculaires.
Mircen constitue un plateau technologique unique en Europe rassemblant les différentes techniques et savoir-faire actuels en biologie moléculaire et cellulaire, en électrophysiologie, en sciences du comportement ainsi qu’en imagerie fonctionnelle et anatomique.

 
Situé sur le centre CEA de Fontenay-aux-Roses, à proximité de grands centres hospitaliers d’Ile-de-France et de centres de recherche de l’industrie pharmaceutique, MIRCen facilitera le développement d’une culture croisée entre ingénieurs, chercheurs et médecins, et l’essor de nouvelles stratégies thérapeutiques.


Pour plus d’informations, visiter le site du CEA








MyPharma Editions

AB Science : autorisation de l’ANSM pour initier une étude avec la molécule AB8939 dans le traitement de la leucémie myéloïde aiguë

Publié le 19 octobre 2021

AB Science a annoncé avoir reçu l’autorisation de l’ANSM d’initier une étude clinique de Phase I/II (AB18001) évaluant la molécule AB8939 chez les patients atteints de leucémie myéloïde aiguë (LMA) en rechute/réfractaire et de syndrome myélodysplasique (SMD) réfractaire. Cette autorisation intervient quelques semaines seulement après avoir reçu une autorisation similaire de l’autorité de santé canadienne [1].

Noxxon annonce l’expansion prévue de l’essai de phase 1/2 NOX-A12 dans le cancer du cerveau

Publié le 19 octobre 2021
Noxxon annonce l'expansion prévue de l'essai de phase 1/2 NOX-A12 dans le cancer du cerveau

Noxxon Pharma, société de biotechnologie spécialisée dans le développement des traitements améliorés du cancer ciblant le microenvironnement tumoral (MET), a annoncé les plans d’expansion de son étude clinique de phase 1/2 en cours sur NOX-A12 en association avec la radiothérapie chez les patients atteints de glioblastome (cancer du cerveau).

Abivax rapporte d’excellents résultats d’efficacité à long terme dans l’étude de maintenance de phase 2b d’ABX464 dans la rectocolite hémorragique

Publié le 19 octobre 2021
Abivax rapporte d’excellents résultats d’efficacité à long terme dans l’étude de maintenance de phase 2b d’ABX464 dans la rectocolite hémorragique

Abivax, société de biotechnologie au stade clinique développant de nouveaux médicaments modulant le système immunitaire afin de traiter les maladies inflammatoires, les maladies virales et le cancer, rapporte les nouveaux résultats de son étude de maintenance de phase 2b en ouvert pour le traitement de la rectocolite hémorragique (RCH) avec une administration quotidienne de 50 mg d’ABX464 par voie orale.

Pharnext : les données de Phase III de PXT3003 dans la maladie de Charcot-Marie-Tooth de type 1A publiées dans l’Orphanet Journal of Rare Diseases

Publié le 19 octobre 2021

Pharnext, société biopharmaceutique à un stade clinique avancé, pionnière d’une nouvelle approche de développement de combinaisons de médicaments innovantes basée sur les Big Data génomiques et l’intelligence artificielle exploitant sa plateforme de PLEOTHERAPY(TM), a annoncé la publication des données de la première étude clinique de Phase III de PXT3003 dans la maladie de Charcot-Marie-Tooth de type 1A (« CMT1A »), l’essai PLEO-CMT, dans l’Orphanet Journal of Rare Disease (« OJRD »).

Lysogene annonce une présentation de son programme LYS- GM101 à l’occasion de L’ESGCT 2021

Publié le 19 octobre 2021
Lysogene annonce une présentation de son programme LYS- GM101 à l’occasion de L’ESGCT 2021

Lysogene, société biopharmaceutique de phase 3 s’appuyant sur une plateforme technologique de thérapie génique ciblant les maladies du système nerveux central (SNC), a annoncé qu’elle fera une présentation orale à l’occasion de la conférence annuelle virtuelle de l’ESGCT 2021 sur son candidat-médicament de thérapie génique LYS-GM101 dans la gangliosidose à GM1.

Maladies génétiques : Qarnot et l’Institut Imagine démarrent des collaborations pour optimiser la puissance de calcul et accélérer la recherche

Publié le 19 octobre 2021
Maladies génétiques : Qarnot et l’Institut Imagine démarrent des collaborations pour optimiser la puissance de calcul et accélérer la recherche

Chaque année, Qarnot choisit une grande cause en mettant gratuitement de la puissance de calcul à la disposition d’associations ou de laboratoires de recherche. En 2021, Qarnot a choisi de soutenir l’Institut Imagine, premier centre de recherche, d’enseignement et de soins dédié aux maladies génétiques, sur le campus de l’Hôpital Necker-Enfants malades.

Ipsen et Accent Therapeutics signent un accord exclusif de collaboration mondiale

Publié le 18 octobre 2021
Ipsen et Accent Therapeutics signent un accord exclusif de collaboration mondiale

Ipsen et Accent Therapeutics ont signé un accord exclusif de collaboration mondiale pour la recherche, le développement, la fabrication et la commercialisation du programme METTL3 d’Accent. Cette collaboration avec Accent Therapeutics complète les partenariats annoncés dernièrement et soutient la stratégie d’expansion d’Ipsen dans les hémopathies malignes, avec un accent particulier sur la leucémie myéloïde aiguë.

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