Marisol Touraine, 53 ans, a été nommée, mercredi 16 mai, Ministre des Affaires sociales et de la Santé dans le Gouvernement de Jean-Marc Ayrault.
Un vaccin candidat contre la maladie d’Alzheimer, l’AD02, développé par la société autrichienne de biotechnologie Affiris entre en phase II des essais cliniques dans six pays européens. En 2008, GlaxoSmithKline, a acquis la licence du vaccin via un accord dont le montant potentiel pourrait atteindre  jusqu’à 430 millions d’euros. Deux paiements totalisant 32,5 millions d’euros ont déjà été déclenchés, indique Affiris qui espère confirmer l’efficacité du vaccin courant 2012.
Une étude clinique multicentrique de phase II va ainsi être menée dans six pays européens (Autriche, Allemagne, France, République tchèque, Slovaquie et Croatie) sur un total de 420 patients. Et cela 5 mois  seulement après la fin des essais cliniques de phase I qui ont confirmé la sécurité et la tolérance du vaccin.
Le vaccin doit lutter contre la formation des plaques dans le cerveau, causée par la protéine bêta-amyloïde, qui bloquent les signaux nerveux. L’AD02 doit générer une réaction de l’organisme afin qu’il s’attaque par la production d’anticorps à ces plaques, qui ont un lien avec la maladie d’Alzheimer, a précisé à l’AFP un porte-parole d’Affiris.
Plus précisément, les anticorps ne devraient s’attaquer qu’à la partie de la protéine qui cause les plaques, réduisant ainsi les risques pour les patients, la protéine entière étant présente chez les sujets sains. À terme, si les résultats sont concluants, cette technologie pourrait servir de base à un vaccin préventif, a ajouté le porte-parole.
http://www.affiris.com/html/en/presse_medien/pressemeldungen.html
Avec AFP
La société suédoise de biotechnologie Active Biotech et Ipsen vont présenter le tasquinimod (TASQ), leur candidat médicament contre le cancer de la prostate, à la conférence scientifique « Congrès annuel de l’ASCO 2012 », qui se tiendra à Chicago (États-Unis) du 1 au 5 juin 2012. La présentation fournira les données de survie globale de l’étude de phase II de tasquinimod dans la prise en charge du cancer de la prostate métastatique résistant à la castration (CRPC) chez des patients n’ayant pas reçu de chimiothérapie.
Selon l’OMS, un adulte sur trois dans le monde est atteint d’hypertension artérielle – affection responsable de près de la moitié des décès par accident vasculaire cérébral et cardiopathie. Un adulte sur dix souffre de diabète. Les dernières Statistiques sanitaires mondiales de l’OMS révèlent ainsi l’augmentation spectaculaire des affections qui déclenchent des cardiopathies et d’autres maladies chroniques.
Le groupe pharmaceutique Sanofi a annoncé mercredi que des abstracts consacrés aux nombreuses molécules innovantes de son portefeuille, commercialisées ou au stade avancé de leur développement, seront présentés à l’occasion du Congrès annuel de l’American Society of Clinical Oncology qui aura lieu du 1er au 5 juin à Chicago dans l’Illinois. Les molécules de Sanofi sont citées dans plus de 170 résumés d’études présentés lors du congrès.
Le génériqueur israélien Teva a annoncé la nomination du Dr Michael R. Hayden, en tant que président de la recherche et du développement au niveau mondial et directeur scientifique. Le Dr Hayden dirigera ainsi la R&D de Teva, combinant les efforts de deux équipes axées sur le développement de médicaments de marque et de génériques.
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