Marisol Touraine, 53 ans, a été nommée, mercredi 16 mai, Ministre des Affaires sociales et de la Santé dans le Gouvernement de Jean-Marc Ayrault.
BioAlliance Pharma, société dédiée au traitement du cancer et du SIDA et aux soins de support, annonce la signature d’un accord de partenariat exclusif avec le Groupe Therabel pour la commercialisation du Loramyc® et du Setofilm® en Europe, incluant la France et le transfert de l’activité commerciale française à une nouvelle entité, Therabel Hôpital Pharma.
 En contrepartie de cette licence, BioAlliance Pharma recevra de Therabel un montant total pouvant atteindre 48,5 millions d’euros dont 6,5 millions d’euros de paiement non conditionnel : BioAlliance reçoit 4,5 millions d’euros à la signature et deux paiements successifs de 1 million d’euros fin 2011 et fin 2012. Trois millions d’euros seront liés à l’obtention d’accords de remboursement du Loramyc® dans trois pays européens et 33 millions d’euros supplémentaires seront liés à des étapes de ventes cumulées des 2 produits. L’accord inclut des redevances significatives sur le chiffre d’affaires, en liaison avec l’état d’avancement des produits qui sont désormais tous deux enregistrés en Europe.
 L’accord prévoit également que Therabel, en tant que partenaire stratégique, souscrive au capital de BioAlliance un montant de 3 millions d’euros. Cette augmentation de capital sera soumise à l’accord des actionnaires à la prochaine Assemblée générale du 22 avril (les actions incluront une prime de 15 % sur le cours moyen des 20 derniers jours de cotation précédant l’accord, soit une action à 5,89€). Une seconde souscription au capital de 3 millions d’euros, incluant également un premium de 15% sur le cours des actions, interviendra après un délai de 18 mois sous réserve de l’accord de l’Assemblée générale de 2011.
 «Nous sommes très heureux de cet accord avec le groupe Therabel, un partenaire idéal car  c’est un véritable acteur européen présent à l’hôpital, dans les soins de support et le traitement de la douleur. Cet accord stratégique nous permet de nous appuyer sur une force commerciale et une infrastructure déjà efficaces en Europe. Il renforcera notre trésorerie et amènera des revenus récurrents.», déclare Dominique Costantini, Président du Directoire de BioAlliance Pharma. « BioAlliance va transmettre son expérience du marché du Loramyc® et remercie vivement les équipes qui ont valorisé ce produit. La société va se focaliser sur son expertise de développement et d’enregistrement déjà validée par les succès obtenus pour Loramyc®, Setofilm® et acyclovir Lauriad® (phase 3 positive dans l’herpes orofacial) et ses autres produits et savoir-faire», conclut Dominique Costantini.
Souce : BioAlliance Pharma
La société suédoise de biotechnologie Active Biotech et Ipsen vont présenter le tasquinimod (TASQ), leur candidat médicament contre le cancer de la prostate, à la conférence scientifique « Congrès annuel de l’ASCO 2012 », qui se tiendra à Chicago (États-Unis) du 1 au 5 juin 2012. La présentation fournira les données de survie globale de l’étude de phase II de tasquinimod dans la prise en charge du cancer de la prostate métastatique résistant à la castration (CRPC) chez des patients n’ayant pas reçu de chimiothérapie.
Selon l’OMS, un adulte sur trois dans le monde est atteint d’hypertension artérielle – affection responsable de près de la moitié des décès par accident vasculaire cérébral et cardiopathie. Un adulte sur dix souffre de diabète. Les dernières Statistiques sanitaires mondiales de l’OMS révèlent ainsi l’augmentation spectaculaire des affections qui déclenchent des cardiopathies et d’autres maladies chroniques.
Le groupe pharmaceutique Sanofi a annoncé mercredi que des abstracts consacrés aux nombreuses molécules innovantes de son portefeuille, commercialisées ou au stade avancé de leur développement, seront présentés à l’occasion du Congrès annuel de l’American Society of Clinical Oncology qui aura lieu du 1er au 5 juin à Chicago dans l’Illinois. Les molécules de Sanofi sont citées dans plus de 170 résumés d’études présentés lors du congrès.
Le génériqueur israélien Teva a annoncé la nomination du Dr Michael R. Hayden, en tant que président de la recherche et du développement au niveau mondial et directeur scientifique. Le Dr Hayden dirigera ainsi la R&D de Teva, combinant les efforts de deux équipes axées sur le développement de médicaments de marque et de génériques.
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