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  • Grippe A/H1N1: La France a commandé 94 millions de doses de vaccins


    Grippe A/H1N1: La France a commandé 94 millions de doses de vaccins La ministre de la Santé, Roselyne Bachelot, a annoncé mercredi à l’issue de la réunion de la Cellule Interministérielle de Crise (CIC) la commande ferme par la France de 94 millions de doses de vaccins contre la nouvelle grippe A/H1N1 à trois laboratoires pharmaceutiques pour un montant de 1 milliard d’euros.
     

    Selon la ministre, ces contrats comportent une pré-réservation pour 36 millions de doses. La France a ainsi commandé 28 millions de doses « fermes » à Sanofi-Pasteur, ainsi qu’ »une tranche optionnelle de 28 millions de doses ». GlaxoSmithKline (GSK) a reçu une commande de 50 millions de doses fermes ainsi que Novartis pour 16 autres millions de doses fermes auxquelles s’ajoutent 8 millions de doses optionnelles. Selon la ministre, des contacts sont en cours  avec le laboratoire Baxter.

    Roselyne Bachelot a par ailleurs précisé que « les livraisons s’échelonneront du mois d’octobre au mois de janvier si les rendements de production sont satisfaisants » et que « la vaccination sera prise en charge par l’assurance maladie et les mutuelles » et sera effectuée dans « des centres de vaccination ». Concernant la stratégie vaccinale, la ministre de la Santé a expliqué que le gouvernement travaillait à définir les populations « particulièrement exposées » : personnel de santé et personnes à risques.

    La prise en charge des cas élargie à la médecine libérale dès le 23 juillet
    A l’occasion de ce point presse, le gouvernement a fait le point sur la situation épidémiologique internationale et nationale et sur les mesures de gestion prévues ou mises en Å“uvre pour faire face à la grippe A/H1N1 et anticiper au mieux les évènements.

    Parmi celles-ci, figure l’élargissement de la prise en charge médicale des cas par la médecine libérale à partir du 23 juillet. A partir de cette date, lorsqu’une personne présentera des symptômes évocateurs de la grippe, elle pourra se rendre directement chez son médecin traitant qui assurera sa prise en charge. Il évaluera l’état clinique du patient et décidera si la prescription d’un médicament antiviral est nécessaire. Seuls les patients présentant des formes graves et les enfants de moins de un an seront pris en charge en milieu hospitalier.

    Selon le dernier bulletin épidémiologique au 15 juillet, la France recensait 5359 signalements, 481 cas confirmés, 43 cas en cours d’investigation et 25 épisodes de cas groupés dont 14 sans lien identifié avec un voyage. Six cas de grippe nécessitant une hospitalisation ont été rapportés.




 
  • Publié le 10 mars 2010
    Le Leem publie son 5ème rapport de responsabilité sociétale

    Ce 5ème rapport publié par les Entreprises du Médicament rend compte des avancées de l’année 2009 en matière d’éthique, de qualité et de sécurité du médicament, de performances environnementales, de politique sociale et d’engagement sociétal, et des priorités d’action pour 2010.

  • Publié le 10 mars 2010
    Cancer du poumon : Transgene accorde une option de licence exclusive et mondiale à Novartis

    La société bio-pharmaceutique Transgene basée à Illkirch près de Strasbourg vient d’annoncer la signature d’un accord d’option de licence exclusive avec Novartis pour le développement et la commercialisation de son produit d’immunothérapie ciblée TG4010 pour le traitement de première intention du cancer du poumon « non à petites cellules » et d’autres indications potentielles en oncologie.

  • Publié le 10 mars 2010
    Traitement des cancers : l’INCa met en ligne une cartographie interactive des établissements

    L’Institut National du Cancer (INCa) et la direction de l’hospitalisation et de l’organisation des soins viennent de rendre publique sur le site internet de l’INCa la cartographie de l’offre de soins hospitalière en cancérologie. Une action qui s’inscrit dans la mise en oeuvre du plan cancer 2009-2013. Cette cartographie permet de consulter pour chaque région l’ensemble des établissements de santé qui ont reçu l’autorisation de prendre en charge des patients pour les traitements de chimiothérapie, de chirurgie et de radiothérapie.

  • Publié le 10 mars 2010
    Santé animale : accord entre Pfizer Animal Health et Elanco

    Pfizer Animal a annoncé aujourd’hui la signature d’un accord entre Pfizer et Elanco, la division santé animale de Eli Lilly and Company, aux termes duquel Elanco acquerra les droits européens sur un portefeuille de certains produits de Pfizer Animal Health et de produits hérités de Fort Dodge Animal Health. Le désinvestissement de ces produits est lié au processus d’autorisation réglementaire associé à l’acquisition par Pfizer de Wyeth, englobant Fort Dodge Animal Health, conclue le 15 octobre 2009.