Marisol Touraine, 53 ans, a été nommée, mercredi 16 mai, Ministre des Affaires sociales et de la Santé dans le Gouvernement de Jean-Marc Ayrault.
Selon Roselyne Bachelot, qui était l’invitée du Grand Jury RTL ce dimanche, « les premières autorisations de mise sur le marché (AMM) pourraient avoir lieu début octobre ». Néanmoins la ministre de la santé a évoqué des incertitudes sur les capacités de production des vaccins contre la grippe A/H1N1 et sur le nombre de doses disponibles dès le lancement de la campagne de vaccination.
« Les autorisations de mises sur le marché pourraient avoir lieu début octobre (…) nous sommes en train de nous préparer à vacciner l’ensemble de la population selon les ordres de priorité », a précisé Roselyne Bachelot qui « proposera au Premier ministre et au président de la République une stratégie vaccinale appuyée sur les avis du Haut conseil de la santé publique ». Le HCSP a en effet recommandé le 10 septembre dernier de vacciner en priorité contre la grippe A/H1N1 les personnels de santé, les femmes enceintes et les nourrissons de plus de six mois.
Des incertitudes sur le rendement du vaccin
« Je veux protéger mes concitoyens face à une menace sérieuse. Donc « nous sommes en train de nous préparer à vacciner l’ensemble de la population, à travers des centres de vaccination, selon les ordres de priorités qui ont été fixés en toute sécurité » a-t-elle ajouté, en faisant état d’ »incertitudes » notamment sur le « rendement du vaccin » et la possibilité d’avoir « un peu moins de vaccin au début ». Mais « nous pourrions avoir besoin d’une injection au lieu de deux », a précisé la ministre de la Santé.
« L’immunité avec adjuvants est meilleure »
Concernant les garanties sanitaires des vaccins avec adjuvant, la ministre s’est voulue rassurante. « Je m’en réfère aux meilleurs épidémiologistes, infectiologues, virologues aussi bien de l’Organisation mondiale de la Santé, des instances européennes et de nos professionnels de santé (…) Ils signalent que l’immunité avec adjuvants est meilleure », a affirmé Roselyne Bachelot. Néanmoins, dans l’attente « des procédures de vérifications » et par mesure de précaution, la ministre entend proposer aux femmes enceintes ou aux personnes immuno-déprimées des vaccins sans adjuvant.
La société suédoise de biotechnologie Active Biotech et Ipsen vont présenter le tasquinimod (TASQ), leur candidat médicament contre le cancer de la prostate, à la conférence scientifique « Congrès annuel de l’ASCO 2012 », qui se tiendra à Chicago (États-Unis) du 1 au 5 juin 2012. La présentation fournira les données de survie globale de l’étude de phase II de tasquinimod dans la prise en charge du cancer de la prostate métastatique résistant à la castration (CRPC) chez des patients n’ayant pas reçu de chimiothérapie.
Selon l’OMS, un adulte sur trois dans le monde est atteint d’hypertension artérielle – affection responsable de près de la moitié des décès par accident vasculaire cérébral et cardiopathie. Un adulte sur dix souffre de diabète. Les dernières Statistiques sanitaires mondiales de l’OMS révèlent ainsi l’augmentation spectaculaire des affections qui déclenchent des cardiopathies et d’autres maladies chroniques.
Le groupe pharmaceutique Sanofi a annoncé mercredi que des abstracts consacrés aux nombreuses molécules innovantes de son portefeuille, commercialisées ou au stade avancé de leur développement, seront présentés à l’occasion du Congrès annuel de l’American Society of Clinical Oncology qui aura lieu du 1er au 5 juin à Chicago dans l’Illinois. Les molécules de Sanofi sont citées dans plus de 170 résumés d’études présentés lors du congrès.
Le génériqueur israélien Teva a annoncé la nomination du Dr Michael R. Hayden, en tant que président de la recherche et du développement au niveau mondial et directeur scientifique. Le Dr Hayden dirigera ainsi la R&D de Teva, combinant les efforts de deux équipes axées sur le développement de médicaments de marque et de génériques.
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