Edition du 03-07-2022

Accueil » A la Une » Industrie » Stratégie

Abbott acquiert la filiale pharmaceutique de l’indien Piramal pour 3,72 milliards de dollars

Publié le vendredi 21 mai 2010

Abbott met fin au suspense en annonçant ce vendredi le rachat de la filiale pharmaceutique du groupe indien Piramal Healthcare pour un montant de 3,72 milliards de dollars. Cet  accord définitif va permettre au groupe américain de prendre le leadership du marché pharmaceutique indien et d’y tabler sur un chiffre d’affaires de plus de 2,5 milliards de dollars d’ici 2020.

Cette annonce met fin aux rumeurs autour de rachat de Piramal. Si la presse a pressenti tour à tour Sanofi-Aventis, Pfizer et GlaxoSmithKline comme candidats potentiels, c’est finalement Abbott qui rafle la mise avec une transaction de 2,12 milliards de dollars, et des versements de 400 millions de dollars par an pendant quatre ans, à compter de 2011.

Abbott accélère ainsi sa croissance sur les marchés émergents après l’acquisition récente de Solvay ou encore l’annonce la semaine dernière de sa collaboration avec Zydus Cadila. Cette acquisition fait du groupe américain le leader du marché pharmaceutique indien avec une part de marché d’environ 7 pour cent. « Notre position forte dans les génériques de marque et nous présence accru dans les marchés émergents fait partie de notre stratégie pharmaceutique de diversification », explique Miles D. White, chief executive officer d’Abbott ».

« Les marchés émergents représentent l’une des plus grandes opportunités en matière de soins de santé – non seulement pour  les produits pharmaceutiques – mais pour l’ensemble de nos activités. Aujourd’hui, les marchés émergents représentent plus de 20 pour cent du total des activités d’Abbott », a déclaré M. White.

Le marché pharmaceutique indien
L’Inde est l’un des marchés pharmaceutiques mondiaux qui connait la plus forte croissance et devrait générer en 2010 près de 8 milliards de dollars. Piramal Healthcare dispose de  350 marques de médicaments génériques et devrait réaliser l’année prochaine un chiffre d’affaires de plus de 500 millions de dollars. Cette opération devrait permettre ainsi à Abbott de tabler sur un chiffre d’affaires de plus de 2,5 milliards de dollars d’ici 2020 en Inde.

Plus d’informations : le communiqué d’Abbott








MyPharma Editions

Sensorion : approbation en Australie de l’essai clinique de preuve de concept du SENS-401

Publié le 1 juillet 2022
Sensorion : approbation en Australie de l’essai clinique de preuve de concept du SENS-401

Sensorion, société biotechnologique pionnière au stade clinique dédiée au développement de thérapies innovantes pour restaurer, traiter et prévenir les pertes d’audition, vient d’annoncer que le lancement d’une étude clinique de preuve de concept (POC) du SENS-401 (Arazasetron) chez les patients devant bénéficier d’un implant cochléaire a été approuvé par les autorités réglementaires en Australie.

Pierre Fabre et la Fondation EspeRare administrent un traitement expérimental à leur 1er patient dans le cadre de l’essai EDELIFE portant sur la XLHED

Publié le 1 juillet 2022
Pierre Fabre et la Fondation EspeRare administrent un traitement expérimental à leur 1er patient dans le cadre de l'essai EDELIFE portant sur la XLHED

La Fondation EspeRare et le groupe Pierre Fabre ont annoncé aujourd’hui que, dans le cadre de l’essai clinique EDELIFE, le premier patient avait reçu les trois injections prévues. Cet essai pivot est le premier en son genre, car le traitement est administré au bébé atteint de XLHED (dysplasie ectodermique hypohidrotique liée au chromosome X) alors qu’il se trouve encore dans l’utérus de sa mère. L’objectif de cet essai est de confirmer l’efficacité et l’innocuité d’ER004 pour le traitement prénatal des garçons atteints de XLHED.

Onxeo : la demande initiale d’IND pour AsiDNA a reçu l’approbation « Study May Proceed » de la part de la FDA

Publié le 1 juillet 2022
Onxeo : la demande initiale d’IND pour AsiDNA a reçu l’approbation « Study May Proceed » de la part de la FDA

Onxeo, société de biotechnologie au stade clinique spécialisée dans le développement de médicaments innovants ciblant les mécanismes de réponse aux dommages de l’ADN tumoral (DDR) pour lutter contre les cancers rares ou résistants, a annoncé que la Food and Drug Administration (FDA) a approuvé la demande initiale d’Investigational New Drug (IND) pour AsiDNA, son candidat médicament « first-in-class ». Il s’agit de la première IND déposée par Onxeo depuis l’arrivée de l’équipe américaine en avril 2022.

Cellectis dévoile dans Nature Communications de nouvelles cellules CAR T universelles immuno-évasives dotées d’une persistance potentiellement améliorée

Publié le 1 juillet 2022
Cellectis dévoile dans Nature Communications de nouvelles cellules CAR T universelles immuno-évasives dotées d'une persistance potentiellement améliorée

Cellectis, société de biotechnologie de stade clinique, qui utilise sa technologie pionnière d’édition de génome TALEN® pour développer de potentielles thérapies innovantes pour le traitement de maladies graves, vient de publier des données de recherche sur ses nouvelles cellules CAR T universelles aux propriétés immuno-évasives dans Nature Communications, suite à sa présentation orale à l’American Society of Cell and Gene Therapy (ASGCT) le 16 mai dernier.

NèreS élit son nouveau conseil d’Administration et renouvelle son bureau

Publié le 30 juin 2022
NèreS élit son nouveau conseil d’Administration et renouvelle son bureau

Lors de son Assemblée générale annuelle, NèreS (ex. AFIPA), organisation professionnelle qui représente les laboratoires pharmaceutiques produisant et commercialisant des produits de santé et de prévention de premier recours disponibles en pharmacie sans ordonnance (médicaments, dispositifs médicaux et compléments alimentaires), a élu son nouveau Conseil d’administration pour les deux prochaines années. A cette occasion, Vincent COTARD a été reconduit comme Président de NèreS à l’unanimité.

Thérapies cellulaires : Galapagos acquiert CellPoint et AboundBio

Publié le 30 juin 2022
Thérapies cellulaires : Galapagos acquiert CellPoint et AboundBio

Galapagos, CellPoint et AboundBio ont annoncé aujourd’hui avoir conclu un accord définitif avec Galapagos, propulsant Galapagos dans la thérapie cellulaire de nouvelle génération tout en élargissant considérablement son portefeuille de recherche et ses capacités.

Amolyt Pharma : Mark Sumeray nommé au poste de Chief Medical Officer

Publié le 30 juin 2022
Amolyt Pharma : Mark Sumeray nommé au poste de Chief Medical Officer

Amolyt Pharma, société spécialisée dans le développement de peptides thérapeutiques ciblant les maladies endocriniennes rares, a annoncé le recrutement de Mark Sumeray, M.D., MS, FRCS, figure du secteur des biotechnologies, au poste de Chief Medical Officer. Mark Sumeray occupait la fonction de Chief Medical Officer d’Amryt Pharmaceuticals, depuis septembre 2016.

Newsletter

Chaque lundi, notre newsletter gratuite

ABONNEZ-VOUS À LA NEWSLETTER


Pagepersonnel

MyPharma Editions
Recherche d'offres d'emploi
Fermer

Fermer

Les dernières offres d'emploi

Déposer votre cv Inscrivez-vous aux alertes emploi


Nominations

Documents