Edition du 21-02-2019

Accueil » Nominations

Anne Baille (Ranbaxy), Sébastien Aguettant (Delpharm) et Vincent Cotard (GSK) cooptés au Conseil d’administration du Leem

Publié le jeudi 15 octobre 2009

Anne Baille (Ranbaxy), Sébastien Aguettant (Delpharm) et Vincent Cotard (GSK) cooptés au Conseil d’administration du LeemLe Conseil d’Administration du Leem a procédé lors de sa réunion du mardi 13 octobre  à la cooptation de trois nouveaux administrateurs en tant que « personnalités qualifiées ».  Il s’agit d’ Anne Baille, Présidente de Ranbaxy Pharmacie Génériques, Sébastien Aguettant, Directeur Général de Delpharm et Vincent Cotard, Président de l’AFIPA et Président de GlaxoSmithKline Santé Grand Public.

Anne Baille, Docteur en médecine et diplômée du CESAM en Statistiques Appliquées à la Recherche Clinique, entre chez Cilag en 1990 en tant que Déléguée médicale hospitalière biotechnologie pour devenir Directeur régional hospitalier en 1994. Entre 1996 et 1998, Anne Baille est en charge de la Direction des ventes pour l’hôpital chez Roche. De 1998 à 2002, elle occupe les postes de Directeur des ventes et Directeur de BU hôpital chez Janssen-Cilag France, puis rejoint OrthoBiotech (filiale du groupe Johnson & Johnson), en tant que Directeur exécutif puis Chef de projet international. En septembre 2002, elle devient Présidente de la filiale France Teva, puis est chargée de mission auprès du VP Europe Teva en avril 2006. Depuis octobre 2006, Anne Baille est à la tête de Ranbaxy Pharmacie Générique (filiale française de Ranbaxy Ltd), au titre de Présidente. Elle est également Vice-Présidente en charge des affaires médicales du Gemme.

Sébastien Aguettant, diplômé d’une Maîtrise de droit des affaires, de l’ISC Paris et titulaire d’un DEA de fiscalité, rejoint Delpharm en 1996 pour accéder à la fonction de Directeur Général en avril 2004. Depuis juin 2009, il est Président du Conseil de Surveillance du Laboratoire Aguettant, spécialisé dans les produits injectables pour le marché hospitalier. Sébastien Aguettant est également Président du SPIS, Syndicat Professionnel des Industriels Sous-traitants de la Santé (ex EUROCAF, syndicat Européen des Conditionneurs à Façon) dont l’objectif est de promouvoir et de défendre ce métier en pleine croissance.

Vincent Cotard, diplômé de la Rouen Business School, intègre le service marketing de SmithKline Beecham Santé & Hygiène France en 1989 pour accéder au poste de Directeur Marketing en 1995. En 1996, il suit les cours d’Executive MBA du Centre de Perfectionnement des Affaires, puis quitte Paris en 1997 pour s’installer à Londres, au siège de SmithKline Beecham, en qualité de Business Development & Strategic Director. En 2001, il devient General Manager de GlaxoSmithKline Santé Grand Public en Nouvelle Zélande. Depuis janvier 2004, Vincent Cotard occupe le poste de Président de GlaxoSmithKline Santé Grand Public. Il a également été nommé Président de l’AFIPA en janvier 2008.








MyPharma Editions

Médicaments innovants : France Biotech se félicite de procédures accélérées en matière d’essais cliniques

Publié le 21 février 2019
Médicaments innovants : France Biotech se félicite de procédures accélérées en matière d'essais cliniques

La décision de l’ANSM (Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé) de réduire les délais d’instruction des demandes d’essais cliniques pour les MTI (médicaments de thérapie innovante), constitue une excellente nouvelle pour l’innovation médicale française et les patients.

AlzProtect, sur les rails d’une entrée en phase 2 pour 2019, pour son candidat médicament l’AZP2006

Publié le 20 février 2019
AlzProtect, sur les rails d’une entrée en phase 2 pour 2019, pour son candidat médicament l’AZP2006

AlzProtect, société biopharmaceutique engagée dans le développement de médicaments pour le traitement de la maladie d’Alzheimer, a annoncé aujourd’hui avoir terminé avec succès son étude sur l’effet de prise de nourriture pour son candidat médicament AZP2006.

Neuraxpharm France : Pierre Hervé Brun nommé nouveau directeur général

Publié le 20 février 2019
Neuraxpharm France : Pierre Hervé Brun nommé nouveau directeur général

Neuraxpharm France, filiale française du groupe Neuraxpharm, leader européen du traitement des troubles du système nerveux central (SNC), a annoncé aujourd’hui la nomination du Docteur Pierre Hervé Brun au poste de directeur général.

Néovacs : deux nominations au sein de son comité exécutif

Publié le 20 février 2019
Néovacs : deux nominations au sein de son comité exécutif

Néovacs, société spécialisée dans les vaccins thérapeutiques ciblant le traitement des maladies auto-immunes, inflammatoires et certains cancers, a annoncé avoir procédé à deux nominations au sein de son équipe de direction. Vincent Serra est nommé Directeur Scientifique (CSO) et Valérie Salentey, Responsable des Affaires Règlementaires.

Pénuries de médicaments : le Leem présente son plan d’actions

Publié le 19 février 2019
Pénuries de médicaments : le Leem présente son plan d’actions

Le Leem a présenté, mardi 19 février, un plan d’actions pour réduire les ruptures d’approvisionnement des médicaments les plus indispensables pour les patients. Ce plan d’actions s’inscrit dans la lignée des recommandations de la mission d’information du Sénat sur les pénuries de médicaments et de vaccins dont les conclusions ont été rendues le 2 octobre 2018. Elaboré avec les industriels du médicament, ce plan concerne l’ensemble des acteurs de la chaîne. Il se décline en 6 axes opérationnels.

Ceva : changements au sein de la direction industrielle et supply chain et de la direction de l’innovation et de la R&D

Publié le 19 février 2019
Ceva : changements au sein de la direction industrielle et supply chain et de la direction de l'innovation et de la R&D

Alors que Ceva Santé Animale finalise son nouveau plan stratégique 2020-2025, le laboratoire biopharmaceutique vétérinaire a récemment annoncé des changements importants au sein de son équipe de direction.

L’ANSM rend un avis favorable pour une ATU de cohorte pour le larotrectinib

Publié le 18 février 2019
L’ANSM rend un avis favorable pour une ATU de cohorte pour le larotrectinib

La Commission d’évaluation initiale du rapport entre les bénéfices et les risques de l’ANSM s’est prononcée le 31 janvier 2019 en faveur de la demande d’Autorisation temporaire d’utilisation de cohorte (ATUc) pour le larotrectinib, dans l’indication du Traitement des patients adultes et pédiatriques atteints de tumeurs solides localement avancées ou métastatiques présentant une fusion NTRK (Neurotrophic Tyrosine Receptor Kinase) réfractaires aux traitements standards ou en l’absence d’alternative thérapeutique appropriée.

Newsletter

Chaque lundi, notre newsletter gratuite

ABONNEZ-VOUS À LA NEWSLETTER




MyPharma Editions
Recherche d'offres d'emploi
Fermer

Fermer

Les dernières offres d'emploi

Déposer votre cv Inscrivez-vous aux alertes emploi


Nominations

Documents

L'application Iphone MyPharma Editions