Edition du 18-01-2021

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AstraZeneca relève ses prévisions pour 2009

Publié le jeudi 29 octobre 2009

AstraZeneca relève ses prévisions pour 2009Sur le 3ème trimestre AstraZeneca affiche un résultat imposable en hausse de 28% à 3,4 milliard de dollars soit un BPA de 1,68 dollar par action, pour un chiffre d’affaires de 8,2 milliards de dollars, en hausse de 5%. Le groupe pharmaceutique britannique relève par ailleurs ses prévisions pour l’exercice 2009.

Sur les neufs premiers mois de l’année, le bénéfice net du groupe progresse de 27% à 5,97 milliards, pour un chiffre d’affaires en hausse de 2% à 23,86 milliards. Parmi les facteurs expliquant ces  bonnes performances : les commandes de vaccins contre la grippe A(H1N1) passées par les Etats-Unis et la hausse des ventes du Toprol-XL, un traitement contre l’hypertension artérielle, qui a bénéficié du retrait de plusieurs versions génériques aux Etats-Unis.

Les vaccins contre la grippe H1N1 ont représenté un chiffre d’affaires de 152 millions de dollars sur le troisième trimestre. Au total, le gouvernement américain a commandé au laboratoire 40 millions de doses de son vaccin anti-H1N1, pour un montant total de 453 millions de dollars.

Par ailleurs, les ventes des médicaments vedettes du groupe ont globalement enregistré de belles performances sur le troisième trimestre. Celles du Seroquel (traitement du trouble bipolaire) progressent de 12% en données publiées, celles de l’anticholestérol Crestor grimpent de 24%. En revanche celles du Nexium (traitement des brûlures d’estomac) reculent de 5,5%.

AstraZeneca a relevé ses objectifs financiers pour l’ensemble de l’exercice en cours et prévoit  une croissance de son chiffre d’affaires sur l’ensemble de l’exercice, comprise entre 5% et 10%, à taux de changes constants, contre 5% précédemment.

Pour plus d’informations, consulter le communiqué d’AstraZeneca








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COVID-19 : les données intermédiaires de la phase 1/2a du candidat vaccin de Johnson & Johnson publiées dans le NEJM

Publié le 18 janvier 2021

Des données intermédiaires de phase 1/2a ont été publiées le 13 janvier 2021 dans le New England Journal of Medicine (NEJM)1. Celles-ci démontrent qu’une dose unique du candidat vaccin COVID-19 (JNJ-78436735) – en cours de développement par Janssen (Johnson & Johnson) – induit une réponse immunitaire qui a duré au moins 71 jours, la durée évaluée dans cette étude. Une partie de ces données intermédiaires a été publiée sur medRxiv en septembre 2020.

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Publié le 18 janvier 2021
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DBV Technologies a annoncé la réception de réponses écrites de la part de la Food and Drug Administration (FDA) américaine aux questions figurant dans la demande de réunion de type A que la société a présenté en octobre 2020. La demande de réunion de type A a été formulée suite à la réception par la société d’une Lettre de Réponse Complète (CRL) en lien avec sa demande de licence de produits biologiques (BLA) pour Viaskin™ Peanut (DBV712), un patch épicutané expérimental, non invasif, à prise quotidienne unique, visant à traiter l’allergie aux arachides chez les enfants âgés de 4 à 11 ans.

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Publié le 15 janvier 2021
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Erytech Pharma, société biopharmaceutique de stade clinique qui développe des thérapies innovantes en encapsulant des médicaments dans les globules rouges, a annoncé le recrutement du premier patient dans une étude clinique de phase 1, nommée rESPECT, conduite par un investigateur (IST), avec son produit phare, eryaspase, dans le traitement en première ligne du cancer du pancréas.

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