Sanofi : Sarclisa approuvé au Japon pour le traitement du myélome multiple nouvellement diagnostiqué
Sanofi a annoncé que le Ministère japonais de la santé, du travail et de la protection sociale a approuvé le
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Auteur : Rédaction
Cellectis présente sa stratégie « Smart CAR T » pour améliorer l’efficacité contre les tumeurs solides à l’AACR-IO 2025
Cellectis, société de biotechnologie de stade clinique, qui utilise sa technologie pionnière d’édition de génome pour développer des thérapies cellulaires
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Inventiva et Hepalys Pharma annoncent le lancement du programme de développement clinique de lanifibranor au Japon
Inventiva, société biopharmaceutique spécialisée dans le développement clinique de petites molécules administrées par voie orale pour le traitement de la
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Sensorion : recommandation positive du Comité de Surveillance des Données concernant Audiogene, son essai clinique de Phase 1/2 avec le SENS-501
Sensorion, société pionnière de biotechnologie au stade clinique, spécialisée dans le développement de nouvelles thérapies pour restaurer, traiter et prévenir
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Abionyx Pharma, lauréat de l’appel à projets « i-Démo » du plan France 2030, obtient 8,7 M€ de soutien de l’Etat pour combattre le sepsis
Abionyx Pharma, société de biotechnologie de nouvelle génération dédiée à la découverte et au développement de thérapies innovantes basées sur
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Sanofi : la FDA accorde un examen prioritaire à la demande de licence supplémentaire relative au Dupixent pour le traitement ciblé de la pemphigoïde bulleuse
Sanofi annonce que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a accordé un examen prioritaire à la demande de
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Celyad Oncology : publication des données précliniques et cliniques de CYAD-211 apportant la preuve de concept de sa plateforme shRNA basée sur les miRNAs
Celyad Oncology annonce aujourd’hui la publication des données précliniques du candidat allogénique sans édition de génome CYAD-211 et des données
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UCB France : Slimane Bouyakoub nommé Directeur général
Slimane Bouyakoub, qui cumule près de 20 ans d’expérience dans l’industrie pharmaceutique, a rejoint UCB en 2006 en tant qu’analyste
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Innate Pharma : statut de « Breakthrough Therapy » de la FDA pour lacutamab dans le Syndrome de Sézary en rechute ou réfractaire
Innate Pharma annonce que l’agence de santé américaine, la Food and Drug Administration (FDA), a accordé le statut de «
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Samsung Bioepis obtient l’approbation de la Commission européenne pour le biosimilaire du denosumab
Samsung Bioepis annonce que la CE a accordé une autorisation de mise sur le marché pour OBODENCE™ (seringue de 60mg
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France Biotech, France Deeptech et Future4Care s’associent pour accélérer le développement de la TechBio en France.
À l’occasion du Business Day de l’IA Action Summit qui se tient aujourd’hui à la Station F, France Biotech, France
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L’Institut Curie s’associe à Google pour faire progresser la recherche et le traitement du cancer grâce à l’IA
À l’occasion du Sommet pour l’action sur l’Intelligence Artificielle, la Pre Anne-Vincent Salomon, pathologiste et directrice de l’IHU Institut des Cancers
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Sanofi : mise à jour sur l’étude clinique de phase III du vaccin contre les souches E. coli responsables d’infections extra-intestinales
Sanofi a annoncé que l’analyse intermédiaire des données de l’étude de phase III E.mbrace (identifiant de l’essai clinique : NCT04899336), menée
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