L'Info Industrie & Politique de Santé
Sanofi a annoncé que l’Agence européenne des médicaments (European Medicines Agency, EMA) a accordé la désignation de médicament orphelin à
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Sanofi inaugure aujourd’hui sur son site industriel du Trait, en Normandie, une nouvelle unité qui vient renforcer ses capacités de
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La Commission européenne a approuvé Dupixent (dupilumab) dans le traitement de l’urticaire chronique spontanée (UCS) modérée à sévère chez les
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À l’occasion du premier sommet Choose France dédié aux entreprises françaises, Sanofi confirme la place essentielle de la France dans
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Sanofi annonce ce jour l’implantation du nouveau siège de ses activités françaises au cœur de Paris La Défense, avec l’ambition
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Le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l’Agence européenne des médicaments a rendu un avis favorable recommandant l’approbation
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Sanofi a lancé aujourd’hui à Montpellier un Centre d’Excellence Translationnel, en partenariat avec l’Institut Hospitalo-Universitaire Immun4Cure, dédié au développement des
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Sanofi Ventures a annoncé un investissement supplémentaire de 625 millions de dollars sur plusieurs années de la part de Sanofi, portant
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Sanofi annonce que l’Agence américaine des produits alimentaires et médicamenteux (US Food and Drug Administration, FDA) a accordé la procédure
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Sanofi annonce la nomination d’Yves Jacob en tant que Responsable R&D France. Yves Jacob prend ses fonctions à compter de ce jour, avec pour
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Sanofi vient d’annoncer que l’Agence européenne des médicaments (European Medicines Agency, EMA) a accordé la désignation de médicament orphelin au
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Sanofi annonce la finalisation de l’acquisition de Vigil Neuroscience, Inc. (« Vigil »). Cette acquisition renforce le pipeline de Sanofi en neurologie avec
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Sanofi a annoncé la finalisation de l’acquisition de Blueprint Medicines Corporation (Blueprint). La nouvelle entreprise ajoute au portefeuille de Sanofi
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