Sanofi investit 50 millions d’euros au Trait pour accélérer la production de médicaments innovants
Sanofi inaugure aujourd’hui sur son site industriel du Trait, en Normandie, une nouvelle unité qui vient renforcer ses capacités de
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Dupixent, développé par Sanofi et Regeneron, approuvé dans l’UE contre l’urticaire chronique spontanée
La Commission européenne a approuvé Dupixent (dupilumab) dans le traitement de l’urticaire chronique spontanée (UCS) modérée à sévère chez les
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Sanofi réaffirme son engagement à innover depuis la France pour le monde
À l’occasion du premier sommet Choose France dédié aux entreprises françaises, Sanofi confirme la place essentielle de la France dans
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Sanofi ancre son futur en France avec un nouveau siège emblématique à Paris La Défense
Sanofi annonce ce jour l’implantation du nouveau siège de ses activités françaises au cœur de Paris La Défense, avec l’ambition
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Sanofi : Wayrilz recommandé par le CHMP pour être approuvé par l’UE dans le cadre du traitement de la thrombocytopénie immunitaire
Le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l’Agence européenne des médicaments a rendu un avis favorable recommandant l’approbation
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Sanofi fait de Montpellier le coeur mondial de la recherche translationnelle sur les maladies auto-immunes
Sanofi a lancé aujourd’hui à Montpellier un Centre d’Excellence Translationnel, en partenariat avec l’Institut Hospitalo-Universitaire Immun4Cure, dédié au développement des
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Sanofi engage 625 millions de dollars supplémentaires dans Sanofi Ventures, afin d’accélérer ses investissements dans les biotechnologies et l’innovation en matière de santé numérique
Sanofi Ventures a annoncé un investissement supplémentaire de 625 millions de dollars sur plusieurs années de la part de Sanofi, portant
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Sanofi : la thérapie SAR446268 obtient son admission dans la procédure accélérée américaine pour le traitement de la dystrophie myotonique non congénitale de type 1
Sanofi annonce que l’Agence américaine des produits alimentaires et médicamenteux (US Food and Drug Administration, FDA) a accordé la procédure
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Sanofi : Yves Jacob nommé responsable R&D France à compter du 1er septembre
Sanofi annonce la nomination d’Yves Jacob en tant que Responsable R&D France. Yves Jacob prend ses fonctions à compter de ce jour, avec pour
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Sanofi : le rilzabrutinib obtient la désignation de médicament orphelin dans l’UE pour la maladie liée aux IgG4
Sanofi vient d’annoncer que l’Agence européenne des médicaments (European Medicines Agency, EMA) a accordé la désignation de médicament orphelin au
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Sanofi finalise l’acquisition de Vigil Neuroscience
Sanofi annonce la finalisation de l’acquisition de Vigil Neuroscience, Inc. (« Vigil »). Cette acquisition renforce le pipeline de Sanofi en neurologie avec
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Sanofi finalise l’acquisition de Blueprint Medicines
Sanofi a annoncé la finalisation de l’acquisition de Blueprint Medicines Corporation (Blueprint). La nouvelle entreprise ajoute au portefeuille de Sanofi
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Sanofi : le riliprubart désigné médicament orphelin au Japon pour la polyneuropathie inflammatoire démyélinisante chronique
Sanofi a annoncé que le ministère de la Santé, du Travail et du Bien-être du Japon a accordé la désignation
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