Edition du 18-05-2021

Baromètre : les Français inquiets pour leur santé et le système de soins

Publié le jeudi 16 octobre 2008

Selon l’édition 2008 du baromètre santé Kiria-Philips, les Français délaissent de plus en plus la gestion de leur santé. Seul 1 Français sur 2 s’en occuperait régulièrement. Accessibilité des soins, progrès de la médecine, information, 74% (versus 65% en 2007) d’entre eux constatent une détérioration du système de soins. Néanmoins, ils restent attachés aux grands hôpitaux publics (55% de confiance versus 19% pour les petits hôpitaux publics et 35% pour les hôpitaux privés).

Les Français de moins en moins investis dans leur santé
La troisième édition de ce baromètre, réalisée grâce aux données recueillies on-line auprès d’un échantillon de 1005 internautes représentatifs de la population française âgés de 18 ans et plus, reflète le pessimisme ambiant. En effet, on constate une baisse marquée de l’investissement des Français dans la gestion de leur santé, en particulier sur la prévention.
Seulement 40% d’entre eux font le lien entre leur médecin et la prévention. Une majorité des Français pense donc que les médecins sont surtout là pour traiter les maladies. Enfin moins d’1 Français sur 2 est d’accord (9% tout à fait) pour prendre des produits pour des raisons de prévention et seul 12% d’entre eux sont tout à fait d’accord pour dépenser de l’argent pour leur santé.
Autre point intéressant de l’étude, en matière d’information les français sont de plus en plus nombreux à accorder leur confiance à Internet (25%) au détriment du corps médical (55%). Loin derrière,  arrivent le pharmacien, la télévision, la radio, la presse écrite et les livres.

Un système de santé de plus en plus critiqué
Si une large majorité des Français fait confiance à son médecin (85% d’accord pour faire du médecin son principal allié), 41% se soignent sans consulter. Par ailleurs, on observe une très forte augmentation de Français qui estiment que le système de santé en France se détériore : +9%, soit plus de 4 millions de personnes, (+13% pour les tout à fait d’accord) et 75% de la population soit 34 millions (40% soit 12 millions pour les tout a fait d’accord).

Hôpital : perception d’une baisse de la qualité des soins du public
Si la qualité des soins est jugée bonne pour les hôpitaux publics, en particulier dans les grandes structures (55% de confiance) et d’une qualité moyenne pour le privé (19%),  les français constatent une détérioration de la qualité des soins dans le public (grands ou petits hôpitaux) : 29% de détérioration versus 15% pour les hôpitaux privés.  Néanmoins quant à leur choix d’une structure de soins, les français privilégient la renommée de l’établissement et de ses médecins (69%), puis la proximité du domicile : 42%).

Pour plus d’informations, consulter l’intégralité de l’étude








MyPharma Editions

COVID-19 : OSE Immunotherapeutics obtient un nouveau financement public de 10,7 millions d’euros pour le développement de son vaccin multi-cibles et multi-variants

Publié le 18 mai 2021
COVID-19 : OSE Immunotherapeutics obtient un nouveau financement public de 10,7 millions d’euros pour le développement de son vaccin multi-cibles et multi-variants

OSE Immunotherapeutics a annoncé avoir obtenu un financement public de 10,7 millions d’euros dans le cadre de l’appel à manifestation d’intérêt « Capacity Building », opéré pour le compte de l’état par Bpifrance dans le cadre du Programme d’investissements d’avenir (PIA) et du plan France Relance afin de soutenir le programme de développement de CoVepiT, son vaccin multi-variants contre la COVID-19 en cours de Phase 1 clinique.

Advicenne : la FDA accepte le protocole modifié de l’étude de phase III pour son traitement de l’acidose tubulaire rénale distale (ATRd)

Publié le 18 mai 2021
Advicenne : la FDA accepte le protocole modifié de l'étude de phase III pour son traitement de l'acidose tubulaire rénale distale (ATRd)

Advicenne, société pharmaceutique spécialisée dans le développement et la commercialisation de traitements innovants pour les personnes souffrant de maladies rénales rares, a annoncé l’acceptation par la Food and Drug Administration (FDA – autorité de santé américaine) du protocole modifié de l’essai pivot de phase III mené aux États-Unis avec ADV7103 (Sibnayal™) dans l’acidose tubulaire rénale distale primaire (ATRd).

COVID-19 : l’essai de phase II du candidat-vaccin de Sanofi et GSK induit une forte réponse immunitaire chez les adultes

Publié le 17 mai 2021
COVID-19 : l’essai de phase II du candidat-vaccin de Sanofi et GSK induit une forte réponse immunitaire chez les adultes

Dans le cadre d’une étude de phase II menée auprès de 722 volontaires, le candidat-vaccin recombinant avec adjuvant contre la COVID-19 de Sanofi et GSK a induit la production de concentrations élevées d’anticorps neutralisants chez les adultes, toutes tranches d’âge confondues, à des niveaux comparables à ceux observés chez des personnes qui s’étaient rétablies d’une infection COVID-19. Une étude pivot internationale de phase III devrait débuter dans les prochaines semaines.

GenSight Biologics : Françoise de Craecker nommée à son Conseil d’administration

Publié le 17 mai 2021
GenSight Biologics : Françoise de Craecker nommée à son Conseil d’administration

GenSight Biologics, société biopharmaceutique dédiée au développement et à la commercialisation de thérapies géniques innovantes pour le traitement des maladies neurodégénératives de la rétine et du système nerveux central, a annoncé la nomination de Françoise de Craecker à son Conseil d’administration, en remplacement de Natalie Mount. Mme de Craecker rejoint le Conseil en qualité d’administrateur indépendant.

Genomic Vision annonce la poursuite de son partenariat avec Sanofi

Publié le 14 mai 2021
Genomic Vision annonce la poursuite de son partenariat avec Sanofi

Genomic Vision, société de biotechnologie qui développe des outils et des services dédiés à l’analyse et au contrôle des modifications du génome, vient d’annoncer avoir terminé avec succès le premier volet d’un accord de recherche en trois parties pour la caractérisation génétique des banques de cellules de Sanofi.

Cellectis et Sanofi s’associent pour utiliser l’alemtuzumab en tant qu’agent lymphodéplétant pour les CAR-T allogéniques

Publié le 12 mai 2021
Cellectis et Sanofi s’associent pour utiliser l’alemtuzumab en tant qu’agent lymphodéplétant pour les CAR-T allogéniques

Cellectis, une société biopharmaceutique de phase clinique spécialisée dans le développement d’immunothérapies fondées sur les cellules CAR-T allogéniques ingéniérées (UCART) et Sanofi, ont annoncé la signature d’un partenariat et d’un contrat d’approvisionnement concernant l’alemtuzumab, un anticorps monoclonal anti-CD52, qui sera utilisé dans le cadre du régime de lymphodéplétion dans certains essais cliniques propriétaires de Cellectis évaluant les cellules UCART.

Ipsen exerce son option de licence et rejoint Exelixis dans le développement de Cabometyx® pour les patients atteints de cancer de la thyroïde

Publié le 12 mai 2021
Ipsen exerce son option de licence et rejoint Exelixis dans le développement de Cabometyx® pour les patients atteints de cancer de la thyroïde

Ipsen a annoncé aujourd’hui avoir exercé son option de collaboration avec Exelixis dans l’étude pivotale de Phase III COSMIC-311. L’étude COSMIC-311 évalue Cabometyx® (cabozantinib) 60 mg par rapport à un placebo chez des patients atteints d’un cancer de la thyroïde différencié (DTC) réfractaire à l’iode radioactif ayant progressé après un à deux traitements antérieurs ciblant le récepteur du facteur de croissance de l’endothélium vasculaire (VEGFR)2.

Newsletter

Chaque lundi, notre newsletter gratuite

ABONNEZ-VOUS À LA NEWSLETTER




MyPharma Editions
Recherche d'offres d'emploi
Fermer

Fermer

Les dernières offres d'emploi

Déposer votre cv Inscrivez-vous aux alertes emploi


Nominations

Documents