Edition du 20-04-2021

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Bayer annonce un renforcement de sa R&D

Publié le lundi 15 décembre 2008

Bayer annonce un renforcement de sa R&D Le 12 décembre à Leverkusen, lors de la « Journée de l’innovation Bayer 2008 », Werner Wenning, le président du directoire de Bayer AG, a annoncé qu’il entendait développer les activités de recherche et de développement du groupe, en dépit de la crise économique et financière actuelle.

En 2008, Bayer a consacré environ 2,8 milliards d’euros à la recherche et au développement : « C’est le budget le plus élevé de toute l’industrie chimico-pharmaceutique en Allemagne et il représente environ 5 % de l’ensemble des dépenses de recherche et de développement de l’industrie allemande », a déclaré  Werner Wenning devant les journalistes réunis à Leverkusen.

 Pipeline
Aujourd’hui, Bayer dispose dans son pipeline de développement pharmaceutique 50 projets en phases d’essais cliniques I à III. En outre, l’entreprise prévoit de commercialiser entre 2008 et 2012 dix nouvelles substances actives phytopharmaceutiques porteuses d’un potentiel de chiffre d’affaires total de plus d’un milliard d’euros.
Parmi les développements  en cours: l’anticoagulant Xarelto®, l’inhibiteur de facteur Xa. Bayer a reçu en 2008 les autorisations de mise sur le marché au Canada et dans l’UE. Ce médicament a un potentiel de chiffre d’affaires annuel total de plus de deux milliards d’euros.  Dans le cancer, Nexavar®, déjà autorisé pour le traitement du cancer du rein et du foie,  fait actuellement l’objet de plus de 200 études cliniques pour d’autres types de cancer.

 Produits biologiques
Bayer continue à développer sa recherche en oncologie. On peut notamment citer dans ce domaine l’alliance stratégique conclue avec le Centre allemand de recherche sur le cancer d’Heidelberg et l’acquisition de DIREVO, une entreprise biotechnologique de Cologne, qui vient compléter le pipeline préclinique de Bayer et renforcer l’expertise de recherche sur les produits biologiques. Bayer Schering Pharma fait partie des dix premières entreprises de produits biologiques au monde.

 Protection des brevets
Werner Wenning a exigé que la protection assurée par les brevets ait une portée véritablement mondiale : « La propriété intellectuelle est une base indispensable à l’innovation. Pour une entreprise d’inventeurs comme Bayer, il est essentiel qu’elle bénéficie d’une protection fiable dans le monde entier. » En 2007, Bayer a déposé des demandes de brevet pour 774 inventions et l’entreprise réalise quelque 40 % de son chiffre d’affaires avec des produits et des procédés brevetés.

Par ailleurs, Werner Wenning a exigé des aides fiscales pour la recherche et le développement en Allemagne,, une poursuite des efforts en faveur de la politique de l’éducation et une plus grande ouverture vis-à-vis de la technologie.








MyPharma Editions

Pierre Fabre et ValenzaBio : accord de licence et de commercialisation sur un anticorps anti-IGF-1R

Publié le 20 avril 2021
Pierre Fabre et ValenzaBio : accord de licence et de commercialisation sur un anticorps anti-IGF-1R

La société biopharmaceutique américaine ValenzaBio et le groupe pharmaceutique français Pierre Fabre ont annoncé la signature d’un accord de licence sur un anticorps antagoniste du récepteur du facteur de croissance de type 1 apparenté à l’insuline (IGF-1R), pour le traitement de l’orbitopathie dysthyroïdienne (TED), une maladie endocrinienne pour laquelle il n’existe actuellement pas de traitement spécifique.

Erytech : fin du recrutement de la 1ère cohorte d’une étude de Phase 1 avec eryaspase en 1ère ligne du cancer du pancréas

Publié le 19 avril 2021
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Erytech Pharma, société biopharmaceutique de stade clinique qui développe des thérapies innovantes en encapsulant des médicaments dans les globules rouges, a annoncé la fin du recrutement de la première cohorte, et le passage à la prochaine et potentiellement dernière dose dans une étude clinique de Phase 1, rESPECT, conduite par un investigateur (IST), avec son produit phare eryaspase dans le traitement de première ligne du cancer du pancréas.

Celyad Oncology : le Dr Charles Morris nommé au poste de Chief Medical Officer

Publié le 19 avril 2021
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Celyad Oncology, une société de biotechnologie de stade clinique focalisée sur la découverte et le développement de thérapies cellulaires CAR T à base de lymphocytes T (Chimeric Antigen Receptor) pour le traitement du cancer, a annoncé la nomination du Dr Charles Morris au poste de Chief Medical Officer. Le Dr Morris conduira et assurera la direction stratégique de toutes les activités médicales, réglementaires ainsi que pour le développement clinique.

Sanofi : une seconde indication de Sarclisa® approuvée dans l’UE pour le traitement du myélome multiple en rechute

Publié le 19 avril 2021
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Sanofi a annoncé que la Commission européenne (CE) a approuvé Sarclisa® (isatuximab) en association avec le carfilzomib et la dexaméthasone (association Kd), pour le traitement des adultes atteints d’un myélome multiple en rechute ayant reçu un à trois traitements antérieurs. Il s’agit de la deuxième approbation de la CE concernant Sarclisa en association avec un traitement standard en moins de 12 mois.

Excelya : Peter Windisch nommé au poste de directeur de la technologie

Publié le 16 avril 2021
Excelya : Peter Windisch nommé au poste de directeur de la technologie

Excelya, l’organisme de recherche contractuelle (ORC) européen, a annoncé la nomination de Peter Windisch au poste de directeur de la technologie (CTO). En tant que CTO, Peter Windisch s’appuiera sur les données et les capacités technologiques de la société afin d’optimiser l’offre client. Il sera membre du Comité exécutif et exercera son activité depuis l’Allemagne.

Martin Dubuc, PDG de Biogen France, nommé Dirigeant de Biogen Digital Health

Publié le 15 avril 2021
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Biogen a annoncé la nomination de Martin Dubuc, jusqu’alors Président-Directeur Général de sa filiale française, en tant que dirigeant de Biogen Digital Health, organisation nouvellement créée au sein du groupe. En conséquence de cette nomination, Biogen France fait évoluer sa gouvernance en scindant les fonctions de Président et de Directeur général. Martin Dubuc conserve les fonctions de Président, tandis qu’Hélène Thomas est nommée Directrice générale de Biogen France.

Cancer du cerveau : Noxxon finalise le recrutement des patients de l’étude du NOX-A12

Publié le 15 avril 2021
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Noxxon Pharma, société de biotechnologie spécialisée dans le développement de traitements améliorés du cancer ciblant le microenvironnement tumoral (MET), a annoncé la finalisation du recrutement des patients dans l’essai clinique de phase 1/2 évaluant la combinaison de son candidat-médicament phare, NOX-A12 et d’une radiothérapie dans le cancer du cerveau.

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