Edition du 06-03-2021

BIOASTER : Nathalie Garçon nommée Directrice Générale

Publié le lundi 20 avril 2015

L’Institut technologique en microbiologie BIOASTER a annoncé lundi que son Conseil d’Administration, lors de sa séance du 2 avril dernier, a décidé de faire évoluer la gouvernance de l’institut en nommant respectivement Nathalie Garçon et Pascale Boissel, Directrice Générale et Directrice Générale Adjointe.

Nathalie Garçon, actuellement Directrice Scientifique de BIOASTER, est nommée au poste de Directrice Générale de la Fondation. Elle conserve la Direction Scientifique de l’institut.

Avant de rejoindre BIOASTER, en juillet 2014, en tant que Directrice Scientifique, Nathalie Garçon était VP, Head of Global adjuvants and technology innovation center, chez GlaxoSmithKline (GSK) Vaccines. De 1990 à 2014, Nathalie Garçon a dédié la majeure partie de sa carrière à GSK essentiellement dans le domaine des adjuvants vaccinaux, de la découverte à l’enregistrement et à la commercialisation. En 2014, elle a obtenu le prix Stanley Plotkin pour ses réalisations et la contribution de sa carrière dans le domaine des vaccins et des technologies vaccinales.

Nathalie Garçon a publié plus de 60 articles et chapitres de livres scientifiques et est également l’inventeur de très nombreux brevets. Elle est pharmacien biologiste, docteur en pharmacie et titulaire d’un Doctorat en immuno-toxicologie et immuno-pharmacologie. Elle a commencé sa carrière en 1986 dans la recherche académique – au ROYAL FREE HOSPITAL, à Londres, puis au BAYLOR COLLEGE OF MEDICINE à Houston, Texas.

Pascale Boissel est nommée Directrice Générale Adjointe. Elle conserve la Direction des affaires administratives et financières de l’institut, qu’elle assure depuis la création juridique de l’IRT en avril 2012.

Pascale Boissel a commencé sa carrière en 1989 et réalisé l’essentiel de son parcours dans la finance et le contrôle de gestion au sein de grandes sociétés cotées et fortement implantées à l’international. Elle a notamment été Vice-Présidente au sein de de l’équipe de Direction Financière du groupe LAFARGE.

Avant de rejoindre BIOASTER, Pascale Boissel était Directeur Administratif et Financier de la Société QIAGEN MARSEILLE (anciennement IPSOGEN) depuis 2009 où elle a contribué à la réorganisation des opérations de la société aux États-Unis et coordonné une importante levée de fonds. Elle a été un acteur majeur lors du rachat de cette jeune société cotée par le Groupe QIAGEN à l’été 2011, dans des conditions de succès remarquables pour tous les actionnaires.

Diplômée D’HEC, Pascale Boissel, est également expert-comptable.

Source : BIOASTER








MyPharma Editions

C4Diagnostics : Thomas Tran nommé au poste de Managing Director

Publié le 5 mars 2021
C4Diagnostics : Thomas Tran nommé au poste de Managing Director

C4Diagnostics, société de biotechnologie qui développe des tests de diagnostic in vitro (DIV) innovants pour les maladies infectieuses, a annoncé la nomination de Thomas Tran, MBA, au poste de Managing Director. Ses 20 ans de carrière dans l’industrie du diagnostic in vitro sont un atout clé pour structurer les activités de C4Diagnostics, dans un contexte où la société accélère son développement et déploie son portefeuille de produits et de services.

Accure Therapeutics inclut le 1er patient dans son essai de phase II sur la névrite optique aiguë avec son candidat médicament ACT-01

Publié le 5 mars 2021
Accure Therapeutics inclut le 1er patient dans son essai de phase II sur la névrite optique aiguë avec son candidat médicament ACT-01

Accure Therapeutics, entreprise espagnole de R&D translationnelle dans le domaine du système nerveux central (SNC), vient d’annoncer avoir inclut le premier patient de son essai clinique de phase II (ACUITY), portant sur des personnes atteintes de névrite optique aiguë (NOA).

Nicox : feu vert pour le démarrage en Chine de l’étude en cours de phase 3 Denali pour le NCX 470

Publié le 5 mars 2021
Nicox : feu vert pour le démarrage en Chine de l’étude en cours de phase 3 Denali pour le NCX 470

Nicox, société spécialisée en ophtalmologie,vient d’annoncer que son partenaire Ocumension Therapeutics a reçu l’approbation des autorités réglementaires chinoises (Center for Drug Evaluation of the National Medical Products Administration) pour conduire la partie chinoise de l’étude clinique en cours de phase 3 Denali pour le NCX 470 pour la réduction de la pression intraoculaire (PIO) chez […]

Genfit : Jean-François Tiné rejoint le Conseil d’Administration

Publié le 5 mars 2021
Genfit : Jean-François Tiné rejoint le Conseil d’Administration

Genfit, société biopharmaceutique de phase avancée engagée dans l’amélioration de la vie des patients atteints de maladies hépatiques et métaboliques, a annoncé la cooptation de Jean-François Tiné en qualité d’administrateur indépendant.

Iktos va collaborer avec Pfizer dans l’intelligence artificielle appliquée à la découverte de nouveaux médicaments

Publié le 4 mars 2021
Iktos va collaborer avec Pfizer dans l’intelligence artificielle appliquée à la découverte de nouveaux médicaments

Iktos, la start-up française spécialisée dans le développement de solutions d’intelligence artificielle (IA) pour la recherche en chimie, et notamment en chimie médicinale, vient d’annoncer l’utilisation de sa technologie d’IA pour la conception de novo de médicaments dans une sélection de programmes Pfizer de découverte de petites molécules.

Argobio, le start-up studio dédié aux sciences de la vie, lève 50 M€ pour son lancement

Publié le 4 mars 2021
Argobio, le start-up studio dédié aux sciences de la vie, lève 50 M€  pour son lancement

Argobio, le start-up studio dédié aux sciences de la vie, vient d’annoncer son lancement avec une levée de fonds de 50 M€ réalisée auprès de Bpifrance, Kurma Partners, Angelini Pharma, Evotec et l’Institut Pasteur. Argobio aura pour mission l’incubation de projets hautement innovants au stade précoce de leur développement, dans des domaines thérapeutiques préalablement sélectionnés, jusqu’à la création de sociétés et leur financement par une série A.

Sanofi : la FDA accepte d’examiner Dupixent® dans le traitement de l’asthme modéré à sévère de l’enfant

Publié le 4 mars 2021
Sanofi : la FDA accepte d’examiner Dupixent® dans le traitement de l’asthme modéré à sévère de l’enfant

Sanofi a annoncé que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a accepté d’examiner la demande supplémentaire de licence de produit biologique (sBLA, supplemental Biologics License Application) relative à Dupixent® (dupilumab) comme traitement additionnel de l’asthme modéré à sévère non contrôlé des enfants âgés de 6 à 11 ans.

Newsletter

Chaque lundi, notre newsletter gratuite

ABONNEZ-VOUS À LA NEWSLETTER




MyPharma Editions
Recherche d'offres d'emploi
Fermer

Fermer

Les dernières offres d'emploi

Déposer votre cv Inscrivez-vous aux alertes emploi


Nominations

Documents