Edition du 22-06-2018

Biogen Idec reprend le nom de Biogen

Publié le vendredi 10 avril 2015

Depuis le 23 mars 2015, Biogen Idec est redevenu Biogen. Un changement de nom qui s’applique à toutes les filiales de Biogen. Ce renouveau de l’identité institutionnelle et la redynamisation de la marque reflètent « la volonté de l’entreprise de placer les patients et la science au coeur de ses activités », explique la société.

Fondée en 1978, Biogen est l’une des plus anciennes entreprises de biotechnologie. Elle est aujourd’hui présente dans 30 pays. En France, Biogen commercialise quatre médicaments dans la sclérose en plaques : Tecfidera, Tysabri, Avonex et Fampyra.

« Biogen est une société qui avance à la vitesse de la science. Ce changement de nom est motivé par une reconnaissance de notre passé, mais surtout par une orientation vers l’avenir. C’est une ouverture réfléchie vers des domaines de recherche dans lesquels les patients ont peu ou n’ont pas d’options thérapeutiques », indique Francis Marsland, Directeur Général Biogen France SAS.

Biogen et IDEC ont fusionné en 2003 pour créer Biogen Idec. Depuis lors, le groupe a enregistré une forte croissance et fait désormais figure de chef de file dans les domaines de la sclérose en plaques et de l’hémophilie. La croissance est également venue des apports d’IDEC avec notamment deux traitements anticancéreux. En 2010, Biogen a choisi de recentrer sa recherche dans trois domaines principaux : la neurologie, l’immunologie et l’hématologie. La nouvelle identité reflète cet objectif et l’engagement continu de l’entreprise pour la science, qui a toujours été une valeur intrinsèque de Biogen depuis sa création.

« L’entreprise vit un moment passionnant et notre nouvelle identité reflète à la fois notre passé et nos contributions futures potentielles », déclare George Scangos, C.E.O. de Biogen. « Nous avons créé une organisation qui se distingue véritablement en plaçant les patients et l’excellence scientifique au coeur de ses activités. Notre présence dans de nouveaux domaines thérapeutiques et sur de nouveaux marchés constitue l’occasion de clarifier et de simplifier notre message à l’intention des personnes qui comptent sur nous. « , conclut-il.








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Selon le dernier point mensuel de l’Assurance maladie, les dépenses de soins de ville ont augmenté de 4,7% sur les cinq premiers mois de l’année et de 4,4% sur les douze derniers mois. Au global, les remboursements de médicaments (rétrocession incluse) progressent de 2,9% sur les cinq premiers mois de l’année.

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Le groupe pharmaceutique Roche a annoncé que Sophie Kornowski-Bonnet, responsable des partenariats et membre du comité exécutif depuis 2012, quittera l’entreprise le 31 juillet prochain pour de nouvelles opportunités professionnelles. James Sabry, actuellement responsable des partenariats de Genentech Research et Early Development (gRED), a été nommé responsable mondial des partenariats du groupe.

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A l’occasion de leur Assemblée Générale annuelle, les membres de France Biotech, l’association des entrepreneurs de l’innovation en santé, ont procédé au vote pour le renouvellement des instances dirigeantes de l’association, conformément aux statuts de l’association et ont reconduit Maryvonne Hiance en tant que Présidente de l’association.

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Pharnext, société biopharmaceutique pionnière d’une nouvelle approche de développement de combinaisons de médicaments innovants basée sur les Big Data génomiques et l’intelligence artificielle, a annoncé la mise à jour de son programme clinique de Phase 3 (études PLEO-CMT et PLEO-CMT-FU) visant à évaluer le candidat PXT3003 dans le traitement de la maladie de Charcot-Marie-Tooth de type 1A (CMT1A) chez l’adulte. Les premiers résultats de l’étude PLEO-CMT sont désormais attendus d’ici le mois d’octobre 2018.

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Publié le 22 juin 2018
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TxCell, société qui développe des immunothérapies cellulaires basées sur des cellules T régulatrices (Tregs), a annoncé que le Dr Carole Guillonneau, PhD, INSERM UMR1064 – Centre pour la Recherche en Transplantation et en Immunologie (CRTI, Nantes, France), présentera de nouvelles données précliniques de preuve de concept générées par TxCell et le CRTI, lors de la réunion annuelle de FOCIS (Federation of Clinical Immunology Societies) qui se tient à San Francisco aux États-Unis du 20 au 23 juin 2018.

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Servier et Taiho ont annoncé jeudi les données de l’essai de phase III sur LONSURF® (trifluridine et tipiracil) montrant un bénéfice significatif en termes de survie globale chez les patients atteints d’un cancer gastrique métastatique. Les données de l’essai TAGS sont présentées au 20e Congrès mondial de l’ESMO 2018 (European Society for Medical Oncology) sur le cancer gastro-intestinal.

GeNeuro : de nouvelles données présentées lors des 78èmes Sessions Scientifiques de l’ADA

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