Edition du 20-04-2021

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Bristol-Myers Squibb et Otsuka prolongent leur accord sur Abilify® et annoncent une nouvelle collaboration en oncologie

Publié le lundi 6 avril 2009

Bristol-Myers Squibb et Otsuka prolongent leur accord sur Abilify® et annoncent une nouvelle collaboration en oncologieBristol-Myers Squibb et le japonais Otsuka ont annoncé aujourd’hui qu’ils prolongeaient leur accord de développement et de commercialisation d’Abilify® sur le marché américain jusqu’en avril 2015. Par ailleurs, les deux laboratoires étendent leur partenariat à l’oncologie sur deux produits de Bristol-Myers Squibb, Sprycel® et Ixempra®.

Ainsi, les deux laboratoires pharmaceutiques ont décidé de prolonger leur collaboration sur le neuroleptique Abilify® (aripiprazole). L’accord qui arrivait à échéance en novembre 2012 est étendu jusqu’en avril 2015. Date qui marquera la fin de leur exclusivité sur le médicament sur le marché américain.

Une collaboration en oncologie dès 2010
Par ailleurs, dans le cadre d’une nouvelle collaboration en oncologie, qui débutera en 2010, les deux laboratoires vont co-promovoir aux États-Unis, au Japon ainsi que sur les grands marchés de l’Union européenne, deux produits de  Bristol-Myers Squibb, Sprycel® (dasatinib) et IXEMPRA® (ixabepilone).

Selon les termes de l’accord, la société américaine Otsuka versera une avance en espèces de 400 millions de dollars soit 268 millions d’euros.

Pour plus d’informations sur les termes de cet accord, consulter le communiqué de BMS








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Pierre Fabre et ValenzaBio : accord de licence et de commercialisation sur un anticorps anti-IGF-1R

Publié le 20 avril 2021
Pierre Fabre et ValenzaBio : accord de licence et de commercialisation sur un anticorps anti-IGF-1R

La société biopharmaceutique américaine ValenzaBio et le groupe pharmaceutique français Pierre Fabre ont annoncé la signature d’un accord de licence sur un anticorps antagoniste du récepteur du facteur de croissance de type 1 apparenté à l’insuline (IGF-1R), pour le traitement de l’orbitopathie dysthyroïdienne (TED), une maladie endocrinienne pour laquelle il n’existe actuellement pas de traitement spécifique.

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Publié le 19 avril 2021
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Celyad Oncology : le Dr Charles Morris nommé au poste de Chief Medical Officer

Publié le 19 avril 2021
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Celyad Oncology, une société de biotechnologie de stade clinique focalisée sur la découverte et le développement de thérapies cellulaires CAR T à base de lymphocytes T (Chimeric Antigen Receptor) pour le traitement du cancer, a annoncé la nomination du Dr Charles Morris au poste de Chief Medical Officer. Le Dr Morris conduira et assurera la direction stratégique de toutes les activités médicales, réglementaires ainsi que pour le développement clinique.

Sanofi : une seconde indication de Sarclisa® approuvée dans l’UE pour le traitement du myélome multiple en rechute

Publié le 19 avril 2021
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Sanofi a annoncé que la Commission européenne (CE) a approuvé Sarclisa® (isatuximab) en association avec le carfilzomib et la dexaméthasone (association Kd), pour le traitement des adultes atteints d’un myélome multiple en rechute ayant reçu un à trois traitements antérieurs. Il s’agit de la deuxième approbation de la CE concernant Sarclisa en association avec un traitement standard en moins de 12 mois.

Excelya : Peter Windisch nommé au poste de directeur de la technologie

Publié le 16 avril 2021
Excelya : Peter Windisch nommé au poste de directeur de la technologie

Excelya, l’organisme de recherche contractuelle (ORC) européen, a annoncé la nomination de Peter Windisch au poste de directeur de la technologie (CTO). En tant que CTO, Peter Windisch s’appuiera sur les données et les capacités technologiques de la société afin d’optimiser l’offre client. Il sera membre du Comité exécutif et exercera son activité depuis l’Allemagne.

Martin Dubuc, PDG de Biogen France, nommé Dirigeant de Biogen Digital Health

Publié le 15 avril 2021
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Biogen a annoncé la nomination de Martin Dubuc, jusqu’alors Président-Directeur Général de sa filiale française, en tant que dirigeant de Biogen Digital Health, organisation nouvellement créée au sein du groupe. En conséquence de cette nomination, Biogen France fait évoluer sa gouvernance en scindant les fonctions de Président et de Directeur général. Martin Dubuc conserve les fonctions de Président, tandis qu’Hélène Thomas est nommée Directrice générale de Biogen France.

Cancer du cerveau : Noxxon finalise le recrutement des patients de l’étude du NOX-A12

Publié le 15 avril 2021
Cancer du cerveau : Noxxon finalise le recrutement des patients de l'étude du NOX-A12

Noxxon Pharma, société de biotechnologie spécialisée dans le développement de traitements améliorés du cancer ciblant le microenvironnement tumoral (MET), a annoncé la finalisation du recrutement des patients dans l’essai clinique de phase 1/2 évaluant la combinaison de son candidat-médicament phare, NOX-A12 et d’une radiothérapie dans le cancer du cerveau.

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