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Bristol-Myers Squibb et Otsuka prolongent leur accord sur Abilify® et annoncent une nouvelle collaboration en oncologie

Publié le lundi 6 avril 2009

Bristol-Myers Squibb et Otsuka prolongent leur accord sur Abilify® et annoncent une nouvelle collaboration en oncologieBristol-Myers Squibb et le japonais Otsuka ont annoncé aujourd’hui qu’ils prolongeaient leur accord de développement et de commercialisation d’Abilify® sur le marché américain jusqu’en avril 2015. Par ailleurs, les deux laboratoires étendent leur partenariat à l’oncologie sur deux produits de Bristol-Myers Squibb, Sprycel® et Ixempra®.

Ainsi, les deux laboratoires pharmaceutiques ont décidé de prolonger leur collaboration sur le neuroleptique Abilify® (aripiprazole). L’accord qui arrivait à échéance en novembre 2012 est étendu jusqu’en avril 2015. Date qui marquera la fin de leur exclusivité sur le médicament sur le marché américain.

Une collaboration en oncologie dès 2010
Par ailleurs, dans le cadre d’une nouvelle collaboration en oncologie, qui débutera en 2010, les deux laboratoires vont co-promovoir aux États-Unis, au Japon ainsi que sur les grands marchés de l’Union européenne, deux produits de  Bristol-Myers Squibb, Sprycel® (dasatinib) et IXEMPRA® (ixabepilone).

Selon les termes de l’accord, la société américaine Otsuka versera une avance en espèces de 400 millions de dollars soit 268 millions d’euros.

Pour plus d’informations sur les termes de cet accord, consulter le communiqué de BMS








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Quantum Genomics : lancement d’une étude Pivotale de Phase III dans l’Hypertension Artérielle Difficile à Traiter

Publié le 18 janvier 2021
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Quantum Genomics, entreprise biopharmaceutique spécialisée dans le développement d’une nouvelle classe de médicaments agissant directement sur le cerveau pour traiter l’hypertension artérielle résistante et l’insuffisance cardiaque, a annoncé le lancement de l’étude REFRESH dans l’hypertension artérielle difficile à traiter (1) ou résistante(2).

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Publié le 18 janvier 2021

Des données intermédiaires de phase 1/2a ont été publiées le 13 janvier 2021 dans le New England Journal of Medicine (NEJM)1. Celles-ci démontrent qu’une dose unique du candidat vaccin COVID-19 (JNJ-78436735) – en cours de développement par Janssen (Johnson & Johnson) – induit une réponse immunitaire qui a duré au moins 71 jours, la durée évaluée dans cette étude. Une partie de ces données intermédiaires a été publiée sur medRxiv en septembre 2020.

Genkyotex : des résultats de Phase 1 positifs démontrant un profil pharmacocinétique et de sécurité favorable du setanaxib à hautes doses

Publié le 18 janvier 2021
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DBV Technologies a annoncé la réception de réponses écrites de la part de la Food and Drug Administration (FDA) américaine aux questions figurant dans la demande de réunion de type A que la société a présenté en octobre 2020. La demande de réunion de type A a été formulée suite à la réception par la société d’une Lettre de Réponse Complète (CRL) en lien avec sa demande de licence de produits biologiques (BLA) pour Viaskin™ Peanut (DBV712), un patch épicutané expérimental, non invasif, à prise quotidienne unique, visant à traiter l’allergie aux arachides chez les enfants âgés de 4 à 11 ans.

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Publié le 15 janvier 2021
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Publié le 15 janvier 2021
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Transgene : Gaëlle Stadtler nommée Directrice des Ressources Humaines

Publié le 15 janvier 2021
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