Edition du 23-04-2021

Accueil » Management » Nominations

Catalent Pharma : Will Downie nommé président du segment des technologies stériles et Vice-Président sénior des ventes globales et du marketing

Publié le mardi 29 septembre 2009

Catalent Pharma Solutions : Will Downie nommé président du segment des technologies stériles et Vice-Président sénior des ventes globales et du marketingCatalent Pharma Solutions a annoncé la nomination de Will Downie au double poste de Président du Groupe pour les Technologies stériles, et de Vice-Président sénior des ventes globales et du marketing, à compter du 12 octobre 2009.

Will Downie sera intégralement responsable du segment des Technologies stériles, qui comprend l’activité de fabrication de produits injectables de la société à Bruxelles, en Belgique, et à Limoges, en France, ainsi que l’activité de soufflage-remplissage-fermeture, basée à Woodstock, dans l’Illinois. En outre, M. Downie dirigera les ventes globales et le marketing, qui comprend l’équipe de vente Comptes globaux de Catalent. M. Downie travaillera sous l’autorité de John Chiminski, Président et PDG de Catalent, et sera basé au bureau de Swindow de Catalent, au Royaume-Uni.

Parcours
M. Downie a récemment occupé le poste de Vice-Président et de Directeur mondial de l’activité d’imagerie moléculaire de GE Healthcare, où il était chargé de la direction d’une organisation globale de 1.800 personnes, dotée de cinq sites de fabrication et réalisant des recettes anuelles d’environ 650 millions d’USD. Chez GE Healthcare, il a occupé précédemment le poste de Vice-Président Directeur général des Diagnostics médicaux pour l’Europe, le Moyen-Orient et l’Afrique; de Vice-Président Directeur général pour l’Europe; et de Vice-Président des ventes de Diagnostics médicaux pour l’Europe.

Avant le rejoindre GE Healthcare, M. Downie a occupé des postes de direction sénior des opérations, des ventes et du marketing chez Innovex UK Limited, une division de ventes par contrat de Quintiles. M. Downie a également occupé, précédemment, des postes à la direction commerciale de Sanofi-Synthelabo UK, de Sanofi-Winthrop Limited et de Merck. M. Downie est titulaire d’une Licence de Biochimie de l’Université d’Edimbourg.

Source : communiqué Catalent Pharma








MyPharma Editions

NovAliX nomme le Dr Jérôme Guillemont à la tête du département de drug discovery, ainsi que deux nouveaux directeurs

Publié le 23 avril 2021
NovAliX nomme le Dr Jérôme Guillemont à la tête du département de drug discovery, ainsi que deux nouveaux directeurs

NovAliX, société de recherche sous contrat (CRO) spécialisée dans la recherche et le développement de médicaments, a annoncé la nomination du Dr Jérôme Guillemont à la tête du département de drug discovery. Il rejoint également le comité exécutif de NovAliX. Afin de renforcer l’équipe, les Dr Laurence Mevellec et Olivier Querolle rejoignent également la société en qualité de directeurs de la chimie médicinale.

Nicox : 50% du recrutement atteint dans l’étude de phase 2b Mississippi pour NCX 4251 dans la blépharite

Publié le 23 avril 2021
Nicox : 50% du recrutement atteint dans l’étude de phase 2b Mississippi pour NCX 4251 dans la blépharite

Nicox, société internationale spécialisée en ophtalmologie, a annoncé que 102 patients sur un objectif de 200 ont été randomisés dans l‘étude clinique de phase 2b Mississippi pour le NCX 4251 dans la blépharite. Les premiers résultats sont actuellement attendus au quatrième trimestre 2021, dans les délais prévus.

Genfit recrute Thomas Baetz en tant que Chief Financial Officer

Publié le 23 avril 2021
Genfit recrute Thomas Baetz en tant que Chief Financial Officer

Genfit, société biopharmaceutique de phase avancée engagée dans l’amélioration de la vie des patients atteints de maladies hépatiques et métaboliques, vient d’annoncer la nomination de Thomas Baetz au poste de Chief Financial Officer. Il rejoint le Comité Exécutif avec Stefanie Magner, Chief Compliance Officer.

Ethypharm établit une présence directe en Italie

Publié le 23 avril 2021
Ethypharm établit une présence directe en Italie

Ethypharm vient d’annoncer l’établissement de sa filiale en Italie, lui permettant d’opérer directement dans le 3ème marché pharmaceutique d’Europe. Placée sous la direction de Bruno Rago, Ethypharm Italy renforcera la présence commerciale du Groupe en Europe, notamment dans son domaine thérapeutique principal, le système nerveux central.

COVID-19 : Valneva initie une étude clinique de Phase 3 pour son candidat vaccin inactivé et adjuvanté

Publié le 22 avril 2021
COVID-19 : Valneva initie une étude clinique de Phase 3 pour son candidat vaccin inactivé et adjuvanté

Valneva, la biotech nantaise spécialisée dans les vaccins contre les maladies infectieuses, vient d’annoncer l’initiation d’une étude pivot de Phase 3 pour son candidat vaccin inactivé et adjuvanté contre la COVID-19, VLA2001. L’étude de Phase 3 « Cov-Compare », (VLA2001-301) va comparer lors d’une étude-pivot d’immunogénicité le candidat vaccin SARS-CoV-2 de Valneva, VLA2001, au vaccin Vaxzevria, qui a déjà reçu une autorisation conditionnelle de mise sur le marché.

COVID-19 : l’essai clinique mené par MedinCell confirme l’innocuité de l’ivermectine

Publié le 22 avril 2021
COVID-19 : l’essai clinique mené par MedinCell confirme l’innocuité de l’ivermectine

MedinCell, société qui développe plusieurs formulations injectables à action prolongée d’ivermectine dont la plus avancée vise à prévenir de l’infection par le Covid-19 et de ses mutants pendant plusieurs mois, a annoncé que son essai clinique valide l’innocuité de l’ivermectine en prise quotidienne sous forme orale, pour simuler la libération continue du principe actif par une injection longue action. Aucun effet indésirable n’a été observé avec les trois doses d’ivermectine testées allant jusqu’à 100 μg/kg.

Erytech sollicite une réunion auprès de la FDA en amont de sa demande de BLA afin d’évaluer une voie d’approbation dans la LAL

Publié le 22 avril 2021
Erytech sollicite une réunion auprès de la FDA en amont de sa demande de BLA afin d’évaluer une voie d’approbation dans la LAL

Erytech Pharma, société biopharmaceutique de stade clinique qui développe des thérapies innovantes en encapsulant des médicaments dans les globules rouges, a annoncé le lancement du processus de demande d’autorisation de mise sur le marché auprès de la FDA américaine pour son produit phare, eryaspase, chez les patients atteints de leucémie aiguë lymphoblastique qui ont développé des réactions d’hypersensibilité à la PEG-asparaginase, sur la base des résultats positifs de l’étude clinique de phase 2 conduite par NOPHO.

Newsletter

Chaque lundi, notre newsletter gratuite

ABONNEZ-VOUS À LA NEWSLETTER




MyPharma Editions
Recherche d'offres d'emploi
Fermer

Fermer

Les dernières offres d'emploi

Déposer votre cv Inscrivez-vous aux alertes emploi


Nominations

Documents