Edition du 07-03-2021

Cellectis bioresearch : accord de licence avec Recombinetics pour l’utilisation de ses nucléases modifiées

Publié le jeudi 25 août 2011

Cellectis bioresearch, spécialiste de la personnalisation des génomes et filiale commerciale de Cellectis et la société américaine Recombinetics, spécialiste de la biogénétique, ont conclu un accord de développement et de licence portant sur la création de gros animaux transgéniques.

Recombinetics produit du bétail dans des conditions bio-sécurisées et de bien-être pour des applications agricoles, biomédicales et de bioproduction. Par cet accord, Recombinetics utilisera les nucléases développées par Cellectis bioresearch pour concevoir des animaux transgéniques affichant des caractéristiques améliorées.

Conclu pour une durée de trois ans, cet accord est de nature exclusive pour les cochons, les bovins et les moutons et non-exclusive pour les chèvres. Il amplifie le champ d’application des outils de personnalisation des génomes conçus par Cellectis bioresearch et met en avant la polyvalence de ses nucléases.

« Nous avons été séduits par l’enthousiasme du management de Recombinetics et les résultats probants de cette société dans l’ingénierie génétique des gros animaux », indique Marc Le Bozec, Directeur général de Cellectis bioresearch. « L’utilisation de nos technologies dans ce nouveau domaine d’application devrait permettre à Recombinetics d’accélérer son développement sur un marché prometteur. »

« Cet accord nous offre la possibilité d’exploiter pleinement le potentiel commercial de la génétique ciblée sur animaux pour une grande variété d’applications. En agriculture, nous concentrons notre action sur l’accélération de nos programmes d’élevage par introgression rapide d’allèles. Pour des applications biomédicales, nous mettons l’accent sur l’implémentation de caractéristiques nouvelles sur des animaux utilisés en développement thérapeutique », commente Scott Fahrenkrug, Directeur général de Recombinetics.

Selon les termes de l’accord, Cellectis bioresearch sera rétribué au franchissement d’étapes commerciales à hauteur cumulée de 50 millions de dollars, et percevra des redevances sur le chiffre d’affaires généré par les produits développés dans le cadre de cette collaboration.

Source :  Cellectis bioresearch








MyPharma Editions

C4Diagnostics : Thomas Tran nommé au poste de Managing Director

Publié le 5 mars 2021
C4Diagnostics : Thomas Tran nommé au poste de Managing Director

C4Diagnostics, société de biotechnologie qui développe des tests de diagnostic in vitro (DIV) innovants pour les maladies infectieuses, a annoncé la nomination de Thomas Tran, MBA, au poste de Managing Director. Ses 20 ans de carrière dans l’industrie du diagnostic in vitro sont un atout clé pour structurer les activités de C4Diagnostics, dans un contexte où la société accélère son développement et déploie son portefeuille de produits et de services.

Accure Therapeutics inclut le 1er patient dans son essai de phase II sur la névrite optique aiguë avec son candidat médicament ACT-01

Publié le 5 mars 2021
Accure Therapeutics inclut le 1er patient dans son essai de phase II sur la névrite optique aiguë avec son candidat médicament ACT-01

Accure Therapeutics, entreprise espagnole de R&D translationnelle dans le domaine du système nerveux central (SNC), vient d’annoncer avoir inclut le premier patient de son essai clinique de phase II (ACUITY), portant sur des personnes atteintes de névrite optique aiguë (NOA).

Nicox : feu vert pour le démarrage en Chine de l’étude en cours de phase 3 Denali pour le NCX 470

Publié le 5 mars 2021
Nicox : feu vert pour le démarrage en Chine de l’étude en cours de phase 3 Denali pour le NCX 470

Nicox, société spécialisée en ophtalmologie,vient d’annoncer que son partenaire Ocumension Therapeutics a reçu l’approbation des autorités réglementaires chinoises (Center for Drug Evaluation of the National Medical Products Administration) pour conduire la partie chinoise de l’étude clinique en cours de phase 3 Denali pour le NCX 470 pour la réduction de la pression intraoculaire (PIO) chez […]

Genfit : Jean-François Tiné rejoint le Conseil d’Administration

Publié le 5 mars 2021
Genfit : Jean-François Tiné rejoint le Conseil d’Administration

Genfit, société biopharmaceutique de phase avancée engagée dans l’amélioration de la vie des patients atteints de maladies hépatiques et métaboliques, a annoncé la cooptation de Jean-François Tiné en qualité d’administrateur indépendant.

Iktos va collaborer avec Pfizer dans l’intelligence artificielle appliquée à la découverte de nouveaux médicaments

Publié le 4 mars 2021
Iktos va collaborer avec Pfizer dans l’intelligence artificielle appliquée à la découverte de nouveaux médicaments

Iktos, la start-up française spécialisée dans le développement de solutions d’intelligence artificielle (IA) pour la recherche en chimie, et notamment en chimie médicinale, vient d’annoncer l’utilisation de sa technologie d’IA pour la conception de novo de médicaments dans une sélection de programmes Pfizer de découverte de petites molécules.

Argobio, le start-up studio dédié aux sciences de la vie, lève 50 M€ pour son lancement

Publié le 4 mars 2021
Argobio, le start-up studio dédié aux sciences de la vie, lève 50 M€  pour son lancement

Argobio, le start-up studio dédié aux sciences de la vie, vient d’annoncer son lancement avec une levée de fonds de 50 M€ réalisée auprès de Bpifrance, Kurma Partners, Angelini Pharma, Evotec et l’Institut Pasteur. Argobio aura pour mission l’incubation de projets hautement innovants au stade précoce de leur développement, dans des domaines thérapeutiques préalablement sélectionnés, jusqu’à la création de sociétés et leur financement par une série A.

Sanofi : la FDA accepte d’examiner Dupixent® dans le traitement de l’asthme modéré à sévère de l’enfant

Publié le 4 mars 2021
Sanofi : la FDA accepte d’examiner Dupixent® dans le traitement de l’asthme modéré à sévère de l’enfant

Sanofi a annoncé que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a accepté d’examiner la demande supplémentaire de licence de produit biologique (sBLA, supplemental Biologics License Application) relative à Dupixent® (dupilumab) comme traitement additionnel de l’asthme modéré à sévère non contrôlé des enfants âgés de 6 à 11 ans.

Newsletter

Chaque lundi, notre newsletter gratuite

ABONNEZ-VOUS À LA NEWSLETTER




MyPharma Editions
Recherche d'offres d'emploi
Fermer

Fermer

Les dernières offres d'emploi

Déposer votre cv Inscrivez-vous aux alertes emploi


Nominations

Documents