Edition du 24-10-2020

Déficit de la Sécu: Roselyne Bachelot pour des « efforts partagés » entre les différents acteurs de santé

Publié le lundi 21 septembre 2009

Déficit de la Sécu: Roselyne Bachelot souhaite des « efforts partagés » entre les différents acteurs de santéInvitée dimanche du Grand Jury RTL, Roselyne Bachelot est revenue sur le prochain projet de loi de financement de la sécurité sociale (PLFSS) qui doit être connu le 1er octobre avant son examen devant le Parlement. La ministre de la Santé, favorable à un ONDAM équilibré entre la médecine de ville et l’hôpital, souhaite des « efforts partagés » entre les professionnels du système de santé, l’industrie pharmaceutique  et les assurés et exclut de « dérembourser » des médicaments à « l’utilité médicale démontrée».

Interrogée lors du Grand Jury RTL/Le Figaro/LCI sur le déficit de l’assurance Maladie et la préparation du prochain PLFSS, la ministre de la Santé estime « légitime » une hausse du forfait hospitalier car « il n’a pas augmenté depuis trois ans. Le niveau d’augmentation n’a quant à lui pas encore été fixé.

Alors que la Cour des comptes, dans son dernier rapport, préconise un encadrement plus strict du système des affections de longue durée (ALD), Roselyne Bachelot, souhaite « une approche médicale » sur la question et fait observer « qu’un certain nombre de spécialistes, la Haute autorité de la santé, nous disent que des patients guéris du cancer pourraient sortir de la catégorie » des affections de longue durée. Selon la ministre, « c’est une piste à étudier, sans doute, mais à une condition : que le suivi qui permet de voir l’évolution de la maladie reste pris en charge à 100% ».

Déremboursement de médicaments : « un critère exclusivement médical »
Un peu plus tôt ce dimanche, la ministre de la Santé qui a clôturé l’université d’été du principal syndicat de médecins libéraux, la CSMF, à Cannes, avait exclu de « dérembourser » des médicaments à « l’utilité médicale démontrée . Elle a ainsi précisé que « le niveau de remboursement des médicaments ne dépend que d’un seul critère, qui est un critère exclusivement médical ».

Le ministre du Budget, Eric Woerth avait en effet suggéré de baisser le remboursement de certaines spécialités à vignette bleue de 35 % à 15 %. Une baisse des prix de certains génériques n’étant par ailleurs pas exclue. Parmi les catégories de médicaments visés, au premier rang figurent les vasodilateurs qui ont coûté près de 79 millions d’euros à l’assurance maladie l’an dernier. Autre produits sur la sellette, ceux destinés à lutter contre les hémorroïdes ou encore à traiter les brûlures. Le déremboursement de produits tels que l’aspirine ou le paracétamol semble quant à lui écarté. « Je ne trouve pas que c’est une bonne idée » avait déclaré la ministre de la Santé qui estime qu’ils peuvent être prescrits à « juste titre ».








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Nicox : sélection d’un candidat au développement dans une nouvelle classe de composés modulés par le NO réduisant la pression intraoculaire

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Nicox, société internationale spécialisée en ophtalmologie, a annoncé avoir sélectionné un nouveau candidat au développement, le NCX 1728, issu de son programme de recherche de composés brevetés axé sur des composés modulés par l’oxyde nitrique (NO) réduisant la pression intraoculaire (PIO). Un analogue de cette molécule a démontré1 des résultats positifs chez des primates non humains présentant une hypertension oculaire en comparaison avec le travoprost 0,1%, un analogue de prostaglandine.

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Innate Pharma a annoncé qu’AstraZeneca a traité le premier patient dans son essai clinique de Phase 3, INTERLINK-1, évaluant monalizumab en combinaison avec cetuximab chez des patients présentant un carcinome épidermoïde de la tête et du cou en rechute ou métastatique et préalablement traités par une chimiothérapie à base de sels de platine ainsi qu’une immunothérapie anti-PD-(L)1 (« CETC r/m prétraités à l’IO »).

Alnylam : avis positif du CHMP pour OXLUMO™ afin de traiter l’hyperoxalurie primitive de type 1

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Alnylam Pharmaceuticals, le chef de file des ARNi thérapeutiques, a annoncé que le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l’Agence européenne des médicaments (EMA) a émis un avis positif vis-à-vis de l’approbation du lumasiran, un ARNi thérapeutique expérimental qui cible l’ARNm de l’hydroxyacide-oxydase 1 (HAO1), codant la glycolate oxydase (GO), en cours de développement pour le traitement de l’hyperoxalurie primitive de type 1 (HP1). S’il est approuvé par la Commission européenne (CE), le lumasiran sera commercialisé en Europe sous la marque OXLUMO™.

Onxeo : recrutement de la première patiente de l’étude de phase 1b/2 Revocan

Publié le 22 octobre 2020
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Onxeo a annoncé une nouvelle étape dans le développement clinique d’AsiDNA™ avec le traitement de la première patiente de l’étude de phase 1b/2 Revocan1 destinée à évaluer l’effet d’AsiDNA™, son inhibiteur « first-in-class » de la réponse aux dommages de l’ADN (DDR), sur la résistance acquise à l’inhibiteur de PARP (PARPi) niraparib dans le traitement d’entretien en deuxième ligne du cancer de l’ovaire en rechute. De premiers résultats de cette étude sont attendus début 2021.

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