Edition du 24-10-2020

Genticel : Rémi Palmantier nommé Directeur Scientifique

Publié le mercredi 6 janvier 2016

Genticel : Rémi Palmantier nommé Directeur ScientifiqueGenticel, société française de biotechnologie, qui développe des immunothérapies innovantes pour prévenir les cancers induits par le virus du papillome humain (HPV), a annoncé  la nomination de Rémi Palmantier, docteur en immunologie, en tant que Directeur Scientifique.

Marie-Christine Bissery, docteur en pharmacie, docteur ès sciences pharmaceutiques, membre du directoire de Genticel et précédent Directeur Scientifique, est nommée Directeur du Développement de Produits et supervisera l’ensemble des activités de gestion de projet de la Société.

Avec plus de 18 ans d’expérience dans l’environnement des biotechnologies et de l’industrie pharmaceutique, Rémi Palmantier apporte à Genticel son expertise du domaine des vaccins thérapeutiques et sa connaissance des maladies chroniques. Il était récemment Directeur Senior, R&D, en charge d’un portefeuille d’immunothérapies contre les maladies chroniques pour la division Vaccins de GSK. Précédemment, en tant que Directeur Préclinique pour le programme Cancer nord-américain de GSK Biologicals (Canada), il a mené le développement de nouvelles immunothérapies expérimentales et a été fortement impliqué dans l’évaluation d’opportunités à des fins de licence pour constituer un portefeuille de projets candidats en immunothérapie. Il a débuté sa carrière en 1997 chez GSK Biologicals, occupant plusieurs positions scientifiques dans le programme des vaccins thérapeutiques contre le cancer.

Rémi Palmantier est auteur de nombreuses publications scientifiques et l’inventeur de plus de 10 brevets à couverture mondiale. Il détient un doctorat en immunologie de l’Université de Laval (Canada) et a complété sa formation postdoctorale au Laboratoire de Cancérogenèse Moléculaire, à l’Institut National des Sciences de la Santé Environnementale (Research Triangle Park, NC, USA).

Source : Genticel








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Nicox : sélection d’un candidat au développement dans une nouvelle classe de composés modulés par le NO réduisant la pression intraoculaire

Publié le 23 octobre 2020
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Nicox, société internationale spécialisée en ophtalmologie, a annoncé avoir sélectionné un nouveau candidat au développement, le NCX 1728, issu de son programme de recherche de composés brevetés axé sur des composés modulés par l’oxyde nitrique (NO) réduisant la pression intraoculaire (PIO). Un analogue de cette molécule a démontré1 des résultats positifs chez des primates non humains présentant une hypertension oculaire en comparaison avec le travoprost 0,1%, un analogue de prostaglandine.

Innate Pharma : l’inclusion du 1er patient dans l’essai de Phase 3 avec monalizumab déclenche un paiement de 50M$ d’AstraZeneca

Publié le 23 octobre 2020
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Innate Pharma a annoncé qu’AstraZeneca a traité le premier patient dans son essai clinique de Phase 3, INTERLINK-1, évaluant monalizumab en combinaison avec cetuximab chez des patients présentant un carcinome épidermoïde de la tête et du cou en rechute ou métastatique et préalablement traités par une chimiothérapie à base de sels de platine ainsi qu’une immunothérapie anti-PD-(L)1 (« CETC r/m prétraités à l’IO »).

Alnylam : avis positif du CHMP pour OXLUMO™ afin de traiter l’hyperoxalurie primitive de type 1

Publié le 22 octobre 2020
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Alnylam Pharmaceuticals, le chef de file des ARNi thérapeutiques, a annoncé que le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l’Agence européenne des médicaments (EMA) a émis un avis positif vis-à-vis de l’approbation du lumasiran, un ARNi thérapeutique expérimental qui cible l’ARNm de l’hydroxyacide-oxydase 1 (HAO1), codant la glycolate oxydase (GO), en cours de développement pour le traitement de l’hyperoxalurie primitive de type 1 (HP1). S’il est approuvé par la Commission européenne (CE), le lumasiran sera commercialisé en Europe sous la marque OXLUMO™.

Onxeo : recrutement de la première patiente de l’étude de phase 1b/2 Revocan

Publié le 22 octobre 2020
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Onxeo a annoncé une nouvelle étape dans le développement clinique d’AsiDNA™ avec le traitement de la première patiente de l’étude de phase 1b/2 Revocan1 destinée à évaluer l’effet d’AsiDNA™, son inhibiteur « first-in-class » de la réponse aux dommages de l’ADN (DDR), sur la résistance acquise à l’inhibiteur de PARP (PARPi) niraparib dans le traitement d’entretien en deuxième ligne du cancer de l’ovaire en rechute. De premiers résultats de cette étude sont attendus début 2021.

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Genkyotex, société biopharmaceutique leader des thérapies NOX, annonce aujourd’hui que son principal candidat médicament, le setanaxib, a obtenu la désignation de médicament orphelin (Orphan Drug Designation – ODD) de la Food and Drug Administration (FDA) américaine pour le traitement de la cholangite biliaire primitive (CBP).

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