Edition du 20-04-2021

Accueil » Industrie

GlaxoSmithKline annonce le rachat de Stiefel, le spécialiste amércain de la dermatologie

Publié le lundi 20 avril 2009

GlaxoSmithKline annonce le rachat de Stiefel, le spécialiste amércain de la dermatologieGSK vient d’officialiser le rachat de l’américain Stiefel pour 2,9 milliards de dollars en cash.  Cette  transaction donne naissance à un nouveau chef de file mondial du secteur de la dermatologie. Les activités cumulées des deux laboratoires ont représenté en 2008 un chiffre d’affaires de près de 1,5 milliards de dollars. Soit 8% du marché mondial de la dermatologie de prescription.

Dans un communiqué, le numéro deux mondial de l’industrie pharmaceutique annonce qu’il va acquérir la totalité du capital du spécialiste américain de la dermatologie pour 2,9 milliards de dollars en cash. A ce montant, s’ajoutent 400 millions pour la dette et potentiellement 300 millions de dollars selon les futures performances de l’entreprise. Ce qui représente au total un montant potentiel de 3,6 milliards de dollars.

15 produits en phase finale de développement
Cette nouvelle entité qui opérera sous le nom de Stiefel détiendra ainsi un large portefeuille de produits dermatologiques, comprenant ceux de Stiefel: Duac (acné), Olux E (dermatite) et Soriatane (traitement du psoriasis grave), ainsi que les produits phares de GSK : Bactroban, Cutivate et Altabax. Par ailleurs, elle bénéficiera du pipeline de Stiefel avec actuellement plus de 15 produits en phase finale de développement, pour le traitement de l’acné, des dermatoses et des infections fongiques.

«Dans le cadre de notre stratégie de croissance et de diversification des activités de GSK, nous continuons à faire de nouveaux investissements par le biais d’acquisitions ciblées. Cette opération va donner naissance à un nouveau leader mondial du secteur de la dermatologie et redynamiser nos produits dermatologiques. L’ajout du large portefeuille de Stiefel procure de nouveaux flux de recettes à GSK et d’importantes possibilités d’améliorer la croissance globale de nos infrastructures commerciales et de nos capacités de fabrication » a  déclaré à cette occasion Andrew Witty, directeur général de GSK.

Des synergies commerciales et de côuts 
Au sein de cette nouvelle entité, les produits de l’américain bénéficieront du réseau mondial de distribution et de commercialisation de GSK, en particulier sur des marchés tels que le Brésil, la Russie, l’Inde, la Chine et le Japon. Les produits de GSK vont, pour leur part, bénéficier des relations sur le secteur et de l’expertise de la force de vente de Stiefel.

Charles Stiefel, qui dirige le laboratoire américain, conservera ses fonctions jusqu’à la finalisation de la transaction et prendra par la suite les commandes de la nouvelle entité. Les deux sociétés entendent réaliser des synergies de coûts en combinant leurs fonctions administratives et de production. Soit des économies annuelles avant impôts allant jusqu’à 240 millions de dollars d’ici 2012, avec l’intégration de coûts d’environ 325 millions de dollars sur les 3 prochaines années.

La transaction devrait être finalisée au cours du troisième trimestre 2009.

Pour plus d’informations, consulter le communiqué de GSK








MyPharma Editions

Pierre Fabre et ValenzaBio : accord de licence et de commercialisation sur un anticorps anti-IGF-1R

Publié le 20 avril 2021
Pierre Fabre et ValenzaBio : accord de licence et de commercialisation sur un anticorps anti-IGF-1R

La société biopharmaceutique américaine ValenzaBio et le groupe pharmaceutique français Pierre Fabre ont annoncé la signature d’un accord de licence sur un anticorps antagoniste du récepteur du facteur de croissance de type 1 apparenté à l’insuline (IGF-1R), pour le traitement de l’orbitopathie dysthyroïdienne (TED), une maladie endocrinienne pour laquelle il n’existe actuellement pas de traitement spécifique.

Erytech : fin du recrutement de la 1ère cohorte d’une étude de Phase 1 avec eryaspase en 1ère ligne du cancer du pancréas

Publié le 19 avril 2021
Erytech : fin du recrutement de la 1ère cohorte d'une étude de Phase 1 avec eryaspase en 1ère ligne du cancer du pancréas

Erytech Pharma, société biopharmaceutique de stade clinique qui développe des thérapies innovantes en encapsulant des médicaments dans les globules rouges, a annoncé la fin du recrutement de la première cohorte, et le passage à la prochaine et potentiellement dernière dose dans une étude clinique de Phase 1, rESPECT, conduite par un investigateur (IST), avec son produit phare eryaspase dans le traitement de première ligne du cancer du pancréas.

Celyad Oncology : le Dr Charles Morris nommé au poste de Chief Medical Officer

Publié le 19 avril 2021
Celyad Oncology : le Dr Charles Morris nommé au poste de Chief Medical Officer

Celyad Oncology, une société de biotechnologie de stade clinique focalisée sur la découverte et le développement de thérapies cellulaires CAR T à base de lymphocytes T (Chimeric Antigen Receptor) pour le traitement du cancer, a annoncé la nomination du Dr Charles Morris au poste de Chief Medical Officer. Le Dr Morris conduira et assurera la direction stratégique de toutes les activités médicales, réglementaires ainsi que pour le développement clinique.

Sanofi : une seconde indication de Sarclisa® approuvée dans l’UE pour le traitement du myélome multiple en rechute

Publié le 19 avril 2021
Sanofi : une seconde indication de Sarclisa® approuvée dans l’UE pour le traitement du myélome multiple en rechute

Sanofi a annoncé que la Commission européenne (CE) a approuvé Sarclisa® (isatuximab) en association avec le carfilzomib et la dexaméthasone (association Kd), pour le traitement des adultes atteints d’un myélome multiple en rechute ayant reçu un à trois traitements antérieurs. Il s’agit de la deuxième approbation de la CE concernant Sarclisa en association avec un traitement standard en moins de 12 mois.

Excelya : Peter Windisch nommé au poste de directeur de la technologie

Publié le 16 avril 2021
Excelya : Peter Windisch nommé au poste de directeur de la technologie

Excelya, l’organisme de recherche contractuelle (ORC) européen, a annoncé la nomination de Peter Windisch au poste de directeur de la technologie (CTO). En tant que CTO, Peter Windisch s’appuiera sur les données et les capacités technologiques de la société afin d’optimiser l’offre client. Il sera membre du Comité exécutif et exercera son activité depuis l’Allemagne.

Martin Dubuc, PDG de Biogen France, nommé Dirigeant de Biogen Digital Health

Publié le 15 avril 2021
Martin Dubuc, PDG de Biogen France, nommé Dirigeant de Biogen Digital Health

Biogen a annoncé la nomination de Martin Dubuc, jusqu’alors Président-Directeur Général de sa filiale française, en tant que dirigeant de Biogen Digital Health, organisation nouvellement créée au sein du groupe. En conséquence de cette nomination, Biogen France fait évoluer sa gouvernance en scindant les fonctions de Président et de Directeur général. Martin Dubuc conserve les fonctions de Président, tandis qu’Hélène Thomas est nommée Directrice générale de Biogen France.

Cancer du cerveau : Noxxon finalise le recrutement des patients de l’étude du NOX-A12

Publié le 15 avril 2021
Cancer du cerveau : Noxxon finalise le recrutement des patients de l'étude du NOX-A12

Noxxon Pharma, société de biotechnologie spécialisée dans le développement de traitements améliorés du cancer ciblant le microenvironnement tumoral (MET), a annoncé la finalisation du recrutement des patients dans l’essai clinique de phase 1/2 évaluant la combinaison de son candidat-médicament phare, NOX-A12 et d’une radiothérapie dans le cancer du cerveau.

Newsletter

Chaque lundi, notre newsletter gratuite

ABONNEZ-VOUS À LA NEWSLETTER




MyPharma Editions
Recherche d'offres d'emploi
Fermer

Fermer

Les dernières offres d'emploi

Déposer votre cv Inscrivez-vous aux alertes emploi


Nominations

Documents