Edition du 05-12-2021

Accueil » Industrie

GlaxoSmithKline annonce le rachat de Stiefel, le spécialiste amércain de la dermatologie

Publié le lundi 20 avril 2009

GlaxoSmithKline annonce le rachat de Stiefel, le spécialiste amércain de la dermatologieGSK vient d’officialiser le rachat de l’américain Stiefel pour 2,9 milliards de dollars en cash.  Cette  transaction donne naissance à un nouveau chef de file mondial du secteur de la dermatologie. Les activités cumulées des deux laboratoires ont représenté en 2008 un chiffre d’affaires de près de 1,5 milliards de dollars. Soit 8% du marché mondial de la dermatologie de prescription.

Dans un communiqué, le numéro deux mondial de l’industrie pharmaceutique annonce qu’il va acquérir la totalité du capital du spécialiste américain de la dermatologie pour 2,9 milliards de dollars en cash. A ce montant, s’ajoutent 400 millions pour la dette et potentiellement 300 millions de dollars selon les futures performances de l’entreprise. Ce qui représente au total un montant potentiel de 3,6 milliards de dollars.

15 produits en phase finale de développement
Cette nouvelle entité qui opérera sous le nom de Stiefel détiendra ainsi un large portefeuille de produits dermatologiques, comprenant ceux de Stiefel: Duac (acné), Olux E (dermatite) et Soriatane (traitement du psoriasis grave), ainsi que les produits phares de GSK : Bactroban, Cutivate et Altabax. Par ailleurs, elle bénéficiera du pipeline de Stiefel avec actuellement plus de 15 produits en phase finale de développement, pour le traitement de l’acné, des dermatoses et des infections fongiques.

«Dans le cadre de notre stratégie de croissance et de diversification des activités de GSK, nous continuons à faire de nouveaux investissements par le biais d’acquisitions ciblées. Cette opération va donner naissance à un nouveau leader mondial du secteur de la dermatologie et redynamiser nos produits dermatologiques. L’ajout du large portefeuille de Stiefel procure de nouveaux flux de recettes à GSK et d’importantes possibilités d’améliorer la croissance globale de nos infrastructures commerciales et de nos capacités de fabrication » a  déclaré à cette occasion Andrew Witty, directeur général de GSK.

Des synergies commerciales et de côuts 
Au sein de cette nouvelle entité, les produits de l’américain bénéficieront du réseau mondial de distribution et de commercialisation de GSK, en particulier sur des marchés tels que le Brésil, la Russie, l’Inde, la Chine et le Japon. Les produits de GSK vont, pour leur part, bénéficier des relations sur le secteur et de l’expertise de la force de vente de Stiefel.

Charles Stiefel, qui dirige le laboratoire américain, conservera ses fonctions jusqu’à la finalisation de la transaction et prendra par la suite les commandes de la nouvelle entité. Les deux sociétés entendent réaliser des synergies de coûts en combinant leurs fonctions administratives et de production. Soit des économies annuelles avant impôts allant jusqu’à 240 millions de dollars d’ici 2012, avec l’intégration de coûts d’environ 325 millions de dollars sur les 3 prochaines années.

La transaction devrait être finalisée au cours du troisième trimestre 2009.

Pour plus d’informations, consulter le communiqué de GSK








MyPharma Editions

Genopole annonce un nouvel appel à candidatures Shaker

Publié le 3 décembre 2021
Genopole annonce un nouvel appel à candidatures Shaker

Genopole lance du 1er décembre 2021 au 21 janvier 2022, un appel à candidatures pour constituer la 10e promotion de Shaker : un programme d’accompagnement de 6 mois destiné aux passionnés d’innovation biotech.

Aelis Farma : résultats positifs de la 1ère administration à l’homme de AEF0217, son candidat-médicament dans les troubles cognitifs du syndrome de Down

Publié le 3 décembre 2021
Aelis Farma : résultats positifs de la 1ère administration à l’homme de AEF0217, son candidat-médicament dans les troubles cognitifs du syndrome de Down

Aelis Farma, société de biotechnologie spécialisée dans le traitement des maladies du cerveau, a annoncé que AEF0217 a été administré à la première cohorte de volontaires sains, dans le cadre d’une étude clinique de phase 1 évaluant la sécurité, la tolérance et les caractéristiques pharmacocinétiques de son second candidat-médicament. L’administration de AEF0217, à une dose comprise dans la gamme thérapeutique anticipée, est bien tolérée et présente des profils de sécurité et d’exposition plasmatique favorables pour la suite du développement clinique.

Immuno-oncologie : Aqemia et Servier partenaires pour la découverte de médicaments à l’aide d’intelligence artificielle et de physique théorique

Publié le 3 décembre 2021
Immuno-oncologie : Aqemia et Servier partenaires pour la découverte de médicaments à l’aide d’intelligence artificielle et de physique théorique

Aqemia, start-up spécialisée dans la découverte de médicament accélérée par l’intelligence artificielle (IA) et la physique quantique, et Servier, groupe pharmaceutique international indépendant, ont annoncé avoir conclu un accord de partenariat pour accélérer la découverte de candidats-médicaments petites molécules pour une cible non divulguée, dans le domaine de l’immuno-oncologie.

Crossject : validation du lot clinique ZENEO® Midazolam

Publié le 3 décembre 2021
Crossject : validation du lot clinique ZENEO® Midazolam

Crossject, « specialty pharma » qui développe et commercialisera prochainement un portefeuille de médicaments combinés dédiés aux situations d’urgence, a annoncé la conformité du lot clinique destiné à la réalisation de l’étude de bioéquivalence de ZENEO® Midazolam 10mg (crises d’épilepsie).

Abivax reçoit la réponse de la FDA afin d’avancer le programme clinique de phase 3 d’ABX464 dans la rectocolite hémorragique

Publié le 2 décembre 2021
Abivax reçoit la réponse de la FDA afin d’avancer le programme clinique de phase 3 d’ABX464 dans la rectocolite hémorragique

Abivax, société de biotechnologie au stade clinique développant de nouveaux médicaments modulant le système immunitaire afin de traiter les maladies inflammatoires, les maladies virales et le cancer, a annoncé que l’autorité réglementaire américaine (FDA) a récemment apporté sa réponse dans le cadre du « End-of-Phase-2 Meeting », utile à l’avancement du programme clinique de phase 3 d’ABX464 dans le traitement de la rectocolite hémorragique (RCH), et visant à obtenir potentiellement par la suite la demande d’autorisation de mise sur le marché et la commercialisation.

Medesis Pharma présente un poster scientifique au congrès sur la thérapie génique pour le traitement des maladies neurologiques

Publié le 2 décembre 2021
Medesis Pharma présente un poster scientifique au congrès sur la thérapie génique pour le traitement des maladies neurologiques

Medesis Pharma, société de biotechnologie pharmaceutique développant des candidats médicaments à partir de sa technologie propriétaire d’administration de principes actifs en nano micelles par voie buccale Aonys®, annonce sa participation au 3ème congrès sur la thérapie génique pour les troubles neurologiques qui se déroule du 6 au 9 décembre à Boston (Etats-Unis).

MedinCell obtient des financements à hauteur de 4 millions d’euros de Bpifrance et dans le cadre du Plan France Relance

Publié le 2 décembre 2021
MedinCell obtient des financements à hauteur de 4 millions d’euros de Bpifrance et dans le cadre du Plan France Relance

• 3 M€ sous forme de prêt pour le développement d’un médicament longue action à base d’ivermectine visant à protéger pendant plusieurs semaines contre la Covid-19 et ses variants (programme mdc-TTG)

• 1 M€ d’euros sous forme de subvention, issue de l’Appel à projet Résilience du ministère chargé de l’Industrie, qui s’inscrit dans le cadre du plan France Relance, pour son nouveau laboratoire sur le site de Jacou, France

Newsletter

Chaque lundi, notre newsletter gratuite

ABONNEZ-VOUS À LA NEWSLETTER


Pagepersonnel

MyPharma Editions
Recherche d'offres d'emploi
Fermer

Fermer

Les dernières offres d'emploi

Déposer votre cv Inscrivez-vous aux alertes emploi


Nominations

Documents