Edition du 22-04-2021

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GSK : un 1er trimestre impacté par la concurrence des génériques aux USA

Publié le mercredi 22 avril 2009

GSK : un 1er trimestre impacté par la concurrence des génériques aux USAGlaxoSmithKline vient d’annoncer ce mercredi ses résultats financiers sur le 1er trimestre 2009. Le groupe britannique affiche des bénéfices en baisse de 13,5% sur les trois premiers mois du fait notamment d’une  concurrence accrue des médicaments génériques aux Etats-Unis.

Ainsi, le bénéfice net part du groupe recule de 13,5% au premier trimestre, à 1,131 milliard de livres (1,28 milliard d’euros). Son chiffre d’affaires progresse néanmoins de 19% à 6,769 milliards (7,66 milliards d’euros). Selon Andrew Witty, le CEO de GSK,  le 1er trimestre a été marqué par « des performances divergentes entre les Etats-Unis, où ses ventes de médicaments ont chuté de 22% », et dans les autres régions qui ont toutes enregistré une « bonne croissance » sur la même période.

Le chiffre d’affaires des activités pharmaceutiques recule de 6%, à 5,6 milliards de livres. Les ventes de vaccins progressent néanmoins de 18%,  de même que celles des produits sans ordonnance qui affichent une hausse de 4% à 1,1 milliard.

Enfin, le groupe britannique versera un dividende trimestriel de 14 pence par action, soit 8% de plus par rapport à la même période l’un an passé. GSK se déclare par ailleurs en bonne voie pour remplir son objectif de 1 milliard de livres d’économies annuelles à la fin de l’année, et 1,7 milliard de livres fin 2011.

Pour plus d’informations, consulter le communiqué de GSK








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Myopathie de Duchenne : Généthon annonce le traitement d’un 1er patient dans le cadre de son essai clinique

Publié le 21 avril 2021
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Un premier patient a été traité à I-motion, la plateforme d’essais cliniques pédiatriques pour les maladies neuromusculaires situé à l’hôpital Trousseau, à Paris, dans le cadre de l’essai de thérapie génique mené par Généthon dans la myopathie de Duchenne.

COVID-19 : Valneva se tourne vers des discussions bilatérales pour la fourniture de son vaccin inactivé et adjuvanté

Publié le 21 avril 2021
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Valneva, société spécialisée dans les vaccins contre les maladies infectieuses générant d’importants besoins médicaux, a annoncé qu’elle se focaliserait maintenant sur des discussions bilatérales, pays par pays, pour fournir son candidat vaccin inactivé contre la COVID-19, VLA2001, et, en conséquence, ne donnerait plus la priorité aux discussions de fourniture centralisée actuellement en cours avec la Commission Européenne.

Inventiva : Martine Zimmermann nommée administratrice indépendante au Conseil d’Administration

Publié le 21 avril 2021
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Inventiva a annoncé la nomination de Martine Zimmermann comme administratrice indépendante de son Conseil d’Administration. A ce titre, elle remplacera Nawal Ouzren, qui a démissionné du Conseil d’Administration pour se consacrer pleinement à la croissance de Sensorion. La nomination de Martine Zimmerman sera soumise aux actionnaires pour ratification lors de la prochaine Assemblée Générale d’Inventiva.

Pierre Fabre et ValenzaBio : accord de licence et de commercialisation sur un anticorps anti-IGF-1R

Publié le 20 avril 2021
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La société biopharmaceutique américaine ValenzaBio et le groupe pharmaceutique français Pierre Fabre ont annoncé la signature d’un accord de licence sur un anticorps antagoniste du récepteur du facteur de croissance de type 1 apparenté à l’insuline (IGF-1R), pour le traitement de l’orbitopathie dysthyroïdienne (TED), une maladie endocrinienne pour laquelle il n’existe actuellement pas de traitement spécifique.

Erytech : fin du recrutement de la 1ère cohorte d’une étude de Phase 1 avec eryaspase en 1ère ligne du cancer du pancréas

Publié le 19 avril 2021
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Erytech Pharma, société biopharmaceutique de stade clinique qui développe des thérapies innovantes en encapsulant des médicaments dans les globules rouges, a annoncé la fin du recrutement de la première cohorte, et le passage à la prochaine et potentiellement dernière dose dans une étude clinique de Phase 1, rESPECT, conduite par un investigateur (IST), avec son produit phare eryaspase dans le traitement de première ligne du cancer du pancréas.

Celyad Oncology : le Dr Charles Morris nommé au poste de Chief Medical Officer

Publié le 19 avril 2021
Celyad Oncology : le Dr Charles Morris nommé au poste de Chief Medical Officer

Celyad Oncology, une société de biotechnologie de stade clinique focalisée sur la découverte et le développement de thérapies cellulaires CAR T à base de lymphocytes T (Chimeric Antigen Receptor) pour le traitement du cancer, a annoncé la nomination du Dr Charles Morris au poste de Chief Medical Officer. Le Dr Morris conduira et assurera la direction stratégique de toutes les activités médicales, réglementaires ainsi que pour le développement clinique.

Sanofi : une seconde indication de Sarclisa® approuvée dans l’UE pour le traitement du myélome multiple en rechute

Publié le 19 avril 2021
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Sanofi a annoncé que la Commission européenne (CE) a approuvé Sarclisa® (isatuximab) en association avec le carfilzomib et la dexaméthasone (association Kd), pour le traitement des adultes atteints d’un myélome multiple en rechute ayant reçu un à trois traitements antérieurs. Il s’agit de la deuxième approbation de la CE concernant Sarclisa en association avec un traitement standard en moins de 12 mois.

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