Le Conseil de Surveillance de la société Guerbet, réuni lundi 11 janvier sous la présidence de Jean-Jacques Bertrand, a nommé Bernard Massiot à la Présidence du Directoire de Guerbet, en remplacement de Philippe Decazes. Cette nomination vise à donner une nouvelle impulsion au groupe dont l’ambition est d’être un acteur majeur de l’imagerie médicale.
« Le Conseil de Surveillance a unanimement remercié M. Philippe Decazes pour le travail accompli au cours des 15 années consacrées au Groupe Guerbet, d’abord au sein de la filiale Simafex puis à la Direction du Groupe depuis 12 ans. Il a salué les bons résultats obtenus ces dernières années. M. Philippe Decazes continuera d’accompagner la stratégie du Groupe en tant que conseiller du nouveau Président », annonce le groupe dans un communiqué.
Bernard Massiot a 54 ans, il est diplômé de l’Université de Paris IX Dauphine et d’Expertise Comptable. Il a débuté son parcours professionnel dans des activités d’audit, de finances et a ensuite pris des responsabilités de Direction Générale dans des entreprises de la presse et des médias, de l’industrie (Nord-Est) ou des services, principalement en France ou en Europe.
Bernard Massiot est Administrateur du Groupe Guerbet depuis 1993, Vice-Président du Conseil de Surveillance depuis 2006. Il est, en outre, l’un des petits fils de M. André Guerbet et l’un des neveux du Docteur Michel Guerbet. Bernard Massiot a démissionné de ses mandats au sein du Conseil de Surveillance.
Source : Guerbet
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Ethypharm et Orphelia Pharma ont annoncé la signature d’un accord exclusif pour le développement, l’enregistrement et la commercialisation en République Populaire de Chine de Kigabeq® (vigabatrine) indiqué dans le traitement de première intention des spasmes infantiles (syndrome de West).
Sensorion, société biotechnologique pionnière au stade clinique et dédiée au développement de thérapies innovantes pour restaurer, traiter et prévenir dans le domaine des pertes d’audition, a annoncé des données précliniques montrant que la combinaison de sa molécule SENS-401 avec des implants cochléaires a réduit la perte d’audition résiduelle à une fréquence située au-delà de la position de l’électrode.
Transgene, société de biotechnologie qui conçoit et développe des immunothérapies du cancer reposant sur des vecteurs viraux, a annoncé avoir reçu l’approbation de l’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM), pour procéder à un essai de Phase I/IIa du virus oncolytique innovant BT-001 en France.
Quantum Genomics, entreprise biopharmaceutique spécialisée dans le développement d’une nouvelle classe de médicaments agissant directement sur le cerveau pour traiter l’hypertension artérielle résistante et l’insuffisance cardiaque, a annoncé le lancement de l’étude REFRESH dans l’hypertension artérielle difficile à traiter (1) ou résistante(2).
Des données intermédiaires de phase 1/2a ont été publiées le 13 janvier 2021 dans le New England Journal of Medicine (NEJM)1. Celles-ci démontrent qu’une dose unique du candidat vaccin COVID-19 (JNJ-78436735) – en cours de développement par Janssen (Johnson & Johnson) – induit une réponse immunitaire qui a duré au moins 71 jours, la durée évaluée dans cette étude. Une partie de ces données intermédiaires a été publiée sur medRxiv en septembre 2020.
Genkyotex, société biopharmaceutique leader des thérapies NOX, a annoncé des données positives d’une étude de Phase 1 qui démontrent un profil pharmacocinétique et de sécurité favorable du setanaxib à hautes doses chez des sujets sains.
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