Edition du 18-01-2021

Hôpital : une réforme « juste et nécessaire » selon Nicolas Sarkozy

Publié le lundi 16 mars 2009

Hôpital : une réforme « juste et nécessaire » selon Nicolas SarkozyAlors que le projet de loi « Hôpital, patient, territoire, santé » sera voté le 18 mars prochain par les députés, Nicolas Sarkozy, en visite au centre hospitalier de Rambouillet dans les Yvelines, a défendu la réforme initiée par Roselyne Bachelot, la qualifiant de « juste » et « nécessaire ».

Vendredi, lors d’une table ronde au Centre national du football de Clairefontaine, Nicolas Sarkozy a tenté de rassurer les personnels hospitaliers : « Il ne faut pas que vous craigniez la réforme », a déclaré d’emblée le chef de l’Etat. « Je crois que cette réforme est juste, qu’il faut la faire. Elle doit être vue par la communauté hospitalière comme une marque intérêt du gouvernement et du Parlement » a-t-il ajouté.

358 millions d’euros sur la table
Nicolas Sarkozy a aussi rappelé que le budget de l’hôpital avait augmenté de 50 % de 1998 à 2008 et qu’il avait « mis 358 millions d’euros sur la table » afin de financer les heures supplémentaires. Mais « tout ne se réduit pas une augmentation des crédits », a-t-il précisé. Quant au directeur d’établissement, le chef de l’Etat a réaffirmé sa volonté d’en faire le « seul patron de l’hôpital ».

« les médecins de villes doivent faire aussi des gardes »
« L’hôpital ne peut pas être le réceptacle de toutes les souffrances de la société » a par ailleurs plaidé le président de la République. Afin de désengorger les services des urgences, « les médecins de villes doivent faire aussi des gardes, a lancé ainsi Nicolas Sarkozy.

« Il y a un problème de carte sanitaire »
Le chef de l’Etat a par ailleurs jugé « scandaleux » les déserts médicaux. « Il y a un problème de carte sanitaire », a affirmé Nicolas Sarkozy. Un diagnostic présidentiel partagé ce week-end par le ministre du Travail, Brice Hortefeux. Ce dernier a estimé dimanche sur canal + que les « déserts médicaux » étaient « un problème » et a prôné « l’évolution du numerus clausus ». Autres remèdes, l’octroi de bourses pendant les études » aux étudiants acceptant de s’installer par la suite dans les zones dépeuplées et la mise en place d' »un système mixte avec la présence ponctuelle des médecins dans certains territoires ruraux ».








MyPharma Editions

Quantum Genomics : lancement d’une étude Pivotale de Phase III dans l’Hypertension Artérielle Difficile à Traiter

Publié le 18 janvier 2021
Quantum Genomics : lancement d'une étude Pivotale de Phase III dans l'Hypertension Artérielle Difficile à Traiter

Quantum Genomics, entreprise biopharmaceutique spécialisée dans le développement d’une nouvelle classe de médicaments agissant directement sur le cerveau pour traiter l’hypertension artérielle résistante et l’insuffisance cardiaque, a annoncé le lancement de l’étude REFRESH dans l’hypertension artérielle difficile à traiter (1) ou résistante(2).

COVID-19 : les données intermédiaires de la phase 1/2a du candidat vaccin de Johnson & Johnson publiées dans le NEJM

Publié le 18 janvier 2021

Des données intermédiaires de phase 1/2a ont été publiées le 13 janvier 2021 dans le New England Journal of Medicine (NEJM)1. Celles-ci démontrent qu’une dose unique du candidat vaccin COVID-19 (JNJ-78436735) – en cours de développement par Janssen (Johnson & Johnson) – induit une réponse immunitaire qui a duré au moins 71 jours, la durée évaluée dans cette étude. Une partie de ces données intermédiaires a été publiée sur medRxiv en septembre 2020.

Genkyotex : des résultats de Phase 1 positifs démontrant un profil pharmacocinétique et de sécurité favorable du setanaxib à hautes doses

Publié le 18 janvier 2021
Genkyotex : des résultats de Phase 1 positifs démontrant un profil pharmacocinétique et de sécurité favorable du setanaxib à hautes doses

Genkyotex, société biopharmaceutique leader des thérapies NOX, a annoncé des données positives d’une étude de Phase 1 qui démontrent un profil pharmacocinétique et de sécurité favorable du setanaxib à hautes doses chez des sujets sains.

DBV Technologies : des avancées règlementaires sur Viaskin™ Peanut pour les enfants âgés de 4 à 11 ans

Publié le 15 janvier 2021
DBV Technologies : des avancées règlementaires sur Viaskin™ Peanut pour les enfants âgés de 4 à 11 ans

DBV Technologies a annoncé la réception de réponses écrites de la part de la Food and Drug Administration (FDA) américaine aux questions figurant dans la demande de réunion de type A que la société a présenté en octobre 2020. La demande de réunion de type A a été formulée suite à la réception par la société d’une Lettre de Réponse Complète (CRL) en lien avec sa demande de licence de produits biologiques (BLA) pour Viaskin™ Peanut (DBV712), un patch épicutané expérimental, non invasif, à prise quotidienne unique, visant à traiter l’allergie aux arachides chez les enfants âgés de 4 à 11 ans.

Erytech : recrutement du 1er patient dans une étude de phase 1 conduite par un investigateur avec eryaspase dans le traitement de 1ère ligne du cancer du pancréas

Publié le 15 janvier 2021
Erytech : recrutement du 1er patient dans une étude de phase 1 conduite par un investigateur avec eryaspase dans le traitement de 1ère ligne du cancer du pancréas

Erytech Pharma, société biopharmaceutique de stade clinique qui développe des thérapies innovantes en encapsulant des médicaments dans les globules rouges, a annoncé le recrutement du premier patient dans une étude clinique de phase 1, nommée rESPECT, conduite par un investigateur (IST), avec son produit phare, eryaspase, dans le traitement en première ligne du cancer du pancréas.

Biogen lance une étude en collaboration avec Apple pour développer des biomarqueurs digitaux

Publié le 15 janvier 2021
Biogen lance une étude en collaboration avec Apple pour développer des biomarqueurs digitaux

Biogen, entreprise pionnière en neurosciences, a annoncé une nouvelle étude en ligne, en collaboration avec Apple, pour étudier comment mieux surveiller ses capacités cognitives et dépister tout déclin cognitif, y compris l’apparition de troubles cognitifs légers (TCL), grâce à son Iphone ou son Apple Watch.

Transgene : Gaëlle Stadtler nommée Directrice des Ressources Humaines

Publié le 15 janvier 2021
Transgene : Gaëlle Stadtler nommée Directrice des Ressources Humaines

Transgene, société de biotechnologie qui conçoit et développe des immunothérapies reposant sur des vecteurs viraux contre les cancers, a annoncé la nomination de Gaëlle Stadtler au poste de Directrice des Ressources Humaines. Gaëlle rejoint le Comité de Direction et rapportera directement à Hedi Ben Brahim, Président-Directeur général de Transgene.

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