Edition du 19-10-2020

Hôpital : une réforme « juste et nécessaire » selon Nicolas Sarkozy

Publié le lundi 16 mars 2009

Hôpital : une réforme « juste et nécessaire » selon Nicolas SarkozyAlors que le projet de loi « Hôpital, patient, territoire, santé » sera voté le 18 mars prochain par les députés, Nicolas Sarkozy, en visite au centre hospitalier de Rambouillet dans les Yvelines, a défendu la réforme initiée par Roselyne Bachelot, la qualifiant de « juste » et « nécessaire ».

Vendredi, lors d’une table ronde au Centre national du football de Clairefontaine, Nicolas Sarkozy a tenté de rassurer les personnels hospitaliers : « Il ne faut pas que vous craigniez la réforme », a déclaré d’emblée le chef de l’Etat. « Je crois que cette réforme est juste, qu’il faut la faire. Elle doit être vue par la communauté hospitalière comme une marque intérêt du gouvernement et du Parlement » a-t-il ajouté.

358 millions d’euros sur la table
Nicolas Sarkozy a aussi rappelé que le budget de l’hôpital avait augmenté de 50 % de 1998 à 2008 et qu’il avait « mis 358 millions d’euros sur la table » afin de financer les heures supplémentaires. Mais « tout ne se réduit pas une augmentation des crédits », a-t-il précisé. Quant au directeur d’établissement, le chef de l’Etat a réaffirmé sa volonté d’en faire le « seul patron de l’hôpital ».

« les médecins de villes doivent faire aussi des gardes »
« L’hôpital ne peut pas être le réceptacle de toutes les souffrances de la société » a par ailleurs plaidé le président de la République. Afin de désengorger les services des urgences, « les médecins de villes doivent faire aussi des gardes, a lancé ainsi Nicolas Sarkozy.

« Il y a un problème de carte sanitaire »
Le chef de l’Etat a par ailleurs jugé « scandaleux » les déserts médicaux. « Il y a un problème de carte sanitaire », a affirmé Nicolas Sarkozy. Un diagnostic présidentiel partagé ce week-end par le ministre du Travail, Brice Hortefeux. Ce dernier a estimé dimanche sur canal + que les « déserts médicaux » étaient « un problème » et a prôné « l’évolution du numerus clausus ». Autres remèdes, l’octroi de bourses pendant les études » aux étudiants acceptant de s’installer par la suite dans les zones dépeuplées et la mise en place d' »un système mixte avec la présence ponctuelle des médecins dans certains territoires ruraux ».








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Sanofi : avis favorable du CHMP pour Dupixent® dans la dermatite atopique sévère de l’enfant âgé de 6 à 11 ans

Publié le 19 octobre 2020
Sanofi : avis favorable du CHMP pour Dupixent® dans la dermatite atopique sévère de l’enfant âgé de 6 à 11 ans

Sanofi et son partenaire Regeneron ont annoncé que le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l’Agence européenne des médicaments a rendu un avis favorable à la demande d’extension des indications de Dupixent® (dupilumab) et recommandé son approbation, dans l’Union européenne, pour le traitement de la dermatite atopique sévère de l’enfant âgé de 6 à 11 ans candidat à un traitement systémique.

Cancer du sein métastatique : Unicancer et Pfizer signent un partenariat scientifique portant sur la description de la prise en charge grâce aux données de vie réelle

Publié le 19 octobre 2020
Cancer du sein métastatique : Unicancer et Pfizer signent un partenariat scientifique portant sur la description de la prise en charge grâce aux données de vie réelle

Unicancer et Pfizer ont annoncé la signature d’un partenariat d’une durée de trois ans visant à mieux comprendre les modes de prise en charge des patientes atteintes d’un cancer du sein métastatique grâce aux données de vie réelle issues du Programme « ESME Cancer du sein métastatique ».

Valneva : statut PRIME de l’Agence européenne des médicaments pour son candidat vaccin contre le chikungunya

Publié le 16 octobre 2020
Valneva : statut PRIME de l’Agence européenne des médicaments pour son candidat vaccin contre le chikungunya

Valneva, société spécialisée dans les vaccins contre des maladies générant d’importants besoins médicaux, a annoncé avoir reçu le statut “PRIority Medicines” (PRIME) de l’Agence européenne des médicaments (EMA) pour son candidat vaccin de Phase 3 à injection unique contre le chikungunya. Ce nouveau statut obtenu auprès de l’EMA vient compléter le statut « Fast Track » obtenu auprès de l’agence de santé américaine Food and Drug Administration (FDA) en décembre 2018.

Sanofi / Translate Bio : résultats précliniques positifs pour leur candidat-vaccin à ARNm contre la COVID-19

Publié le 15 octobre 2020
Sanofi / Translate Bio : résultats précliniques positifs pour leur candidat-vaccin à ARNm contre la COVID-19

Sanofi Pasteur, l’Entité commerciale globale Vaccins de Sanofi, et Translate Bio, une entreprise spécialisée dans le développement de médicaments à ARN messager (ARNm), ont annoncé jeudi les résultats précliniques du MRT5500, un candidat-vaccin à ARNm contre le SARS-CoV-2, le virus responsable de la COVID-19.

Noxxon : recrutement finalisé pour la cohorte de 2ème dose de l’étude de phase 1/2 évaluant le NOX-A12 associé à la radiothérapie

Publié le 15 octobre 2020
Noxxon : recrutement finalisé pour la cohorte de 2ème dose de l'étude de phase 1/2 évaluant le NOX-A12 associé à la radiothérapie

Noxxon Pharma, société de biotechnologie développant principalement des traitements contre le cancer en ciblant le microenvironnement tumoral (MET), a annoncé la finalisation du recrutement des trois patients de la cohorte de deuxième dose dans l’essai clinique évaluant son inhibiteur de CXCL12, NOX-A12, pour le traitement du cancer du cerveau. Les patients ont déjà reçu le traitement initial prévu. L’étude clinique de phase 1/2 porte sur trois schémas posologiques de NOX-A12 (à 200, 400 et 600 mg/semaine), chacun combiné à une radiothérapie par faisceau externe chez des patients atteints d’un cancer du cerveau récemment diagnostiqué.

GenSight Biologics : Elsy Boglioli nommée à son Conseil d’administration

Publié le 15 octobre 2020
GenSight Biologics : Elsy Boglioli nommée à son Conseil d’administration

GenSight Biologics, société biopharmaceutique dédiée au développement et à la commercialisation de thérapies géniques innovantes pour le traitement des maladies neurodégénératives de la rétine et du système nerveux central, a annoncé la nomination d’Elsy Boglioli à son Conseil d’administration, en remplacement de Bpifrance Participations. Mme Boglioli rejoint le Conseil en qualité d’administrateur indépendant.

AstraZeneca annonce un partenariat avec l’INCa pour soutenir la recherche précoce et l’accès à l’innovation

Publié le 14 octobre 2020
AstraZeneca annonce un partenariat avec l’INCa pour soutenir la recherche précoce et l’accès à l’innovation

Dans le cadre de l’appel à projets lancé par l’INCa le 15 septembre dernier, à destination des 16 Centres labellisés de phase précoce CLIP2, AstraZeneca signe une convention de collaboration avec l’INCa, pour mettre à disposition de ces centres, 9 molécules de son pipeline en oncologie. Le but de cette initiative est de conduire des essais cliniques précoces académiques sur des molécules en cours de développement, dans des indications non encore explorées à ce jour.

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