Alors que l’examen du projet de loi débute mardi près-midi au Sénat et qu’une nouvelle manifestation des personnels hospitaliers s’organise pour jeudi, Nicolas Sarkozy a annoncé que certaines des propositions du rapport de la commission Marescaux seraient reprises dans des amendements gouvernementaux, notamment celles sur la gouvernance des hôpitaux.
En demandant au gouvernement de proposer au Sénat par voie d’amendement six des propositions du rapport et en acceptant des modifications sur la gouvernance des CHU, le Chef de l’Etat entend calmer la grogne des médecins et des syndicats hospitaliers qui depuis plusieurs semaines dénoncent la volonté du gouvernement de « transformer l’hôpital en entreprise » et de faire du directeur le « seul patron » des établissements.
Un directoire de trois vice-présidents
En premier lieu, la commission dirigée par le Pr Jacques Marescaux propose la mise en place autour du directeur du CHU qui sera désormais nommé en Conseil des ministres, d’un directoire de trois vice-présidents composé du président de la commission médicale d’établissement (CME), du doyen de la faculté de médecine et d’un représentant du secteur de la recherche. Selon le chef de l’Etat, « les autres membres de ce directoire seront nommés par le directeur, qui sera maître de la décision, sur proposition du doyen et du président de la CME.
Sept Français sur dix donnent raison aux personnels hospitaliers
Ainsi, en multipliant les gestes d’ouvertures depuis le début de la semaine, Nicolas Sarkozy et Roselyne Bachelot souhaitent lâcher du lest et apaiser les conflits qui agitent ces derniers mois le secteur hospitalier.Par ailleurs, selon un sondage BVA rendu public aujourd’hui par « Les Echos » et France-Info, plus de sept Français sur dix (74%) jugent que les personnels hospitaliers ont raison de s’opposer à la loi « Hôpital, patients, santé et territoires » qui « risque de privilégier la logique comptable au détriment de la logique de santé ». Seuls 17% des personnes interrogées estiment que les personnels hospitaliers ont tort de s’opposer à cette loi, car elle permettra d’améliorer l’efficacité de nos hôpitaux, et 9% ne se prononcent pas.
Consulter le rapport de la commission Marescaux
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La France, forte de l’excellence de sa recherche clinique en matière de vaccination s’est organisée pour contribuer à l’évaluation des candidats vaccins contre la COVID-19 les plus prometteurs via la plateforme COVIREIVAC de l’Inserm. Trois essais cliniques vaccinaux devraient démarrer en France dès le mois de décembre sous réserve de l’accord des autorités réglementaires.
Valneva, société spécialisée dans les vaccins contre des maladies générant d’importants besoins médicaux, a annoncé son intention d’accélérer le développement pédiatrique de son vaccin contre la maladie de Lyme, VLA15, en collaboration avec Pfizer, avec l’initiation de l’étude VLA15-221 prévue au premier trimestre 2021, sous réserve de l’approbation des autorités réglementaires.
Provepharm Life Solutions a annoncé le rachat d’Apollo Pharmaceuticals USA Inc. (Floride), société basée aux Etats-Unis spécialisée dans la commercialisation de produits injectables stériles pour le milieu hospitalier. Les activités d’Apollo Pharmaceuticals USA Inc. seront fusionnées à celles de la filiale américaine du groupe Provepharm, en Pennsylvanie. Les termes financiers de l’accord ne seront pas dévoilés.
Pfizer et BioNTech ont annoncé mercredi 2 décembre que la Medicines & Healthcare Products Regulatory Agency (MHRA) au Royaume-Uni a accordé une autorisation d’utilisation d’urgence pour leur vaccin à ARNm contre la COVID-19 (BNT162b2). Il s’agit de la première autorisation d’utilisation d’urgence, après un essai mondial de phase 3, d’un vaccin pour aider à lutter contre la pandémie.
Kayentis, fournisseur mondial de solutions eCOA (electronic Clinical Outcome Assessment) pour les essais cliniques, a annoncé que la société a levé 7 millions d’euros en capital-développement.
Ipsen a annoncé avoir obtenu des autorités réglementaires américaines (Food and Drug Administration, FDA) la désignation « Fast Track » de l’irinotécan liposomal sous forme d’injection (ONIVYDE®) chez les patients atteints d’un cancer du poumon à petites cellules (SCLC) dont la maladie a progressé après un traitement en première ligne à base de platine, traduisant […]
LEO Pharma a annoncé la nomination de Karine Duquesne, en tant que Directrice Générale France, à compter du 1er décembre 2020. Elle succède ainsi à Nuno Bras qui a pris la direction de LEO Pharma Iberia.
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LEO Pharma : Karine Duquesne nommée au poste de Directrice Générale France 
Yposkesi : Brian Mullan nommé directeur de l’innovation, du développement analytique et des procédés 
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DBV Technologies : des changements dans son équipe de direction 
