Edition du 10-08-2022

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Hypertension artérielle : Novartis obtient le feu vert pour Rasilez® en Chine

Publié le mercredi 21 juillet 2010

Le groupe pharmaceutique suisse Novartis vient de recevoir des autorités chinoises le feu vert pour  la commercialisation Rasilez® (aliskiren),un médicament contre l’hypertension artérielle. En Chine, cette maladie concerne 153 millions d’individus et provoque le décès de deux millions de personnes chaque année.

Dans son communiqué, Novartis indique que « Rasilez ® a été homologué en Chine pour le traitement, seul ou en combinaison avec d’autres médicaments, de l’hypertension artérielle. A ce jour, Rasilez, distribué sous le nom Tekturna aux Etats-Unis, est homologué dans plus de 80 pays.
« La modification du style de vie et des comportements alimentaires a conduit à ce que l’hypertension artérielle devienne un problème grandissant et important en Chine », a indiqué Yong Huo, président de la Chinese Society of Cardiology.

Le laboratoire rappelle que plus d’un milliard de personnes dans le monde souffrent d’hypertension artérielle. En Chine, elle concerne 153 millions d’individus et engendre près de deux millions de décès par an. Selon David Epstein, directeur de la division pharmaceutiques de Novartis, la distribution du  médicament débutera à partir de l’automne.

 http://www.novartis.com/newsroom/media-releases/en/2010/1432666.shtml








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Publié le 10 août 2022
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Bone Therapeutics, société de thérapie cellulaire répondant à des besoins médicaux non satisfaits en orthopédie, et Medsenic, société biopharmaceutique privée de stade clinique, basée en France et spécialisée dans le développement de formulations optimisées de sels d’arsenic et dans leur application aux conditions inflammatoires et à d’autres nouvelles indications potentielles, ont annoncé la signature d’un accord d’apport contractuel visant à combiner les opérations des deux sociétés par le biais d’un échange d’actions, sous réserve de l’approbation de l’assemblée des actionnaires.

Maladie de Lyme : Valneva et Pfizer lancent une étude de Phase 3 pour leur candidat vaccin

Publié le 9 août 2022
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Néovacs projette d’investir dans Pharnext pour financer l’étude clinique pivot de Phase III de PXT3003 dans la CMT1A

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Néovacs a annoncé être entré en négociation avec la société Pharnext afin d’accompagner la société biopharmaceutique à un stade clinique avancé développant de nouvelles thérapies pour des maladies neurodégénératives sans solution thérapeutique satisfaisante. Le financement envisagé permettrait de soutenir les opérations et les besoins en trésorerie de Pharnext, notamment l’étude clinique pivot de Phase III de PXT3003 dans la maladie de Charcot-Marie-Tooth de type 1A (CMT1A).

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Publié le 8 août 2022
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Abivax a reçu l’approbation du comité central d’éthique aux États-Unis (IRB – Institutional Review Board) permettant l’initiation du recrutement des patients aux États-Unis dans les études d’induction de phase 3 avec le candidat médicament obefazimod (ABX464) dans le traitement de la rectocolite hémorragique. L’inclusion d’un premier patient est anticipée d’ici la fin du troisième trimestre 2022.

Oncologie : Sanofi et Innovent Biologics nouent une collaboration stratégique en Chine

Publié le 5 août 2022
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Sanofi et Innovent Biologics ont annoncé l’établissement d’une collaboration visant à mettre des médicaments innovants à la disposition des patients atteints de cancers difficiles à traiter en Chine. Innovent est une entreprise biopharmaceutique de pointe dotée de solides capacités de développement clinique et d’une large empreinte commerciale en Chine.

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Publié le 4 août 2022
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