Edition du 05-12-2021

Les propositions du second plan national maladies rares (PNMR) 2010-14

Publié le mercredi 21 juillet 2010

Les propositions pour le second plan national maladies rares (PNMR) 2010-2014 ont été remises le 21 juillet par le Pr Gil Tchernia, à Valérie Pécresse, ministre de l’Enseignement supérieur et de la Recherche et à Roselyne Bachelot-Narquin, ministre de la Santé et des Sports, ainsi qu’aux représentants du ministre chargé de la Solidarité et du ministre chargé de l’Industrie.

Dès octobre 2008, le Président de la République s’est engagé à ce qu’un nouveau plan entre en vigueur en 2010, en relais du plan précédent. Ces propositions ont été rédigées à la faveur d’une concertation avec les professionnels médicaux, chercheurs et associations de malades. Les groupes de travail, réunissant près de 180 personnes, ont travaillé sur 7 thématiques : soins et prise en charge, recueil de données, recherche, médicaments spécifiques, prise en charge financière, information et formation, coopération européenne et internationale.

Se fixant comme objectif principal l’amélioration de la prise en charge des patients atteints de maladies rares, les propositions portent notamment sur l’efficience du maillage des structures, le développement des compétences des professionnels de santé, la promotion de la recherche ainsi que l’essor des réseaux de collaboration européens et internationaux. Ces propositions constitueront le socle d’élaboration du plan, dont les mesures permettrons à quelque 3 millions de personnes atteintes en France par l’une des 7 000 maladies rares recensées de bénéficier d’une meilleure prise en charge médicale, sociale et humaine, tandis que les progrès de la recherche permettront l’accès à des thérapeutiques innovantes.

Consulter le document complet :
Propositions pour le Plan national maladies rares 2010-2014

Source : Ministère de la Santé








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Genopole lance du 1er décembre 2021 au 21 janvier 2022, un appel à candidatures pour constituer la 10e promotion de Shaker : un programme d’accompagnement de 6 mois destiné aux passionnés d’innovation biotech.

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Crossject, « specialty pharma » qui développe et commercialisera prochainement un portefeuille de médicaments combinés dédiés aux situations d’urgence, a annoncé la conformité du lot clinique destiné à la réalisation de l’étude de bioéquivalence de ZENEO® Midazolam 10mg (crises d’épilepsie).

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Publié le 2 décembre 2021
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