DBV Technologies clôture le screening des sujets de l’essai clinique de phase 3 VITESSE
DBV Technologies, société biopharmaceutique de stade clinique, a annoncé aujourd’hui que le screening des patients est terminé pour l’étude de
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Industrie
Adocia : Mathieu‑William Gilbert nommé au poste de Directeur Administratif et Financier
Adocia, société biopharmaceutique au stade clinique spécialisée dans la recherche et le développement de solutions thérapeutiques innovantes pour le traitement
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Leem : nomination de Frédéric Lavie à la Direction de la Recherche, de l’Innovation et de la Santé Publique
Frédéric Lavie rejoint le Leem (Les Entreprises du Médicament) à partir du 21 novembre 2024 en qualité de Directeur de
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Eurobiomed : Claire Naussac nommée en tant que Directrice Accompagnement et Croissance des entreprises du pôle
Claire Naussac rejoint Eurobiomed, le pôle de compétitivité Santé des régions Sud Provence Alpes Côte d’Azur et Occitanie, comme directrice
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Sanofi : approbation du Sarclisa aux États-Unis pour une nouvelle indication dans le myélome multiple
Sanofi vient d’annoncer que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a approuvé le Sarclisa (isatuximab), en association avec
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Nicox et Glaukos signent un accord exclusif de recherche incluant une option de licence mondiale pour NCX 1728
Nicox, une société internationale spécialisée en ophtalmologie, annonce aujourd’hui qu’elle a conclu un accord exclusif de recherche incluant une option
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Innate Pharma reçoit l’autorisation de la FDA d’initier le développement clinique d’IPH4502, son ADC ciblant Nectine-4, dans les tumeurs solides
Innate Pharma annonce aujourd’hui que la Food and Drug Administration (l’agence américaine du médicament) a autorisé l’initiation du développement clinique
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Leem : une nouvelle administratrice entre au Conseil d’administration
Le Conseil d’administration du Leem (Les Entreprises du Médicament) a coopté, le 19 septembre 2024, une nouvelle administratrice : Delphine Pagano, Directrice
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Sanofi : le CHMP recommande l’approbation du Dupixent dans l’UE pour le traitement de l’œsophagite à éosinophiles de l’enfant à partir de 12 mois
Sanofi a annoncé que le Comité des médicaments à usage humain (CHMP, Committee for Medicinal Products for Human Use) de
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Sanofi : résultats positifs de phase III pour le tolebrutinib dans la SEP-SP non active
Sanofi a annoncé que les résultats positifs de l’étude de phase III HERCULES menée chez des personnes présentant une sclérose
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GeNeuro : présentation de nouvelles données à l’ECTRIMS montrant la réparation des effets neurodégénératifs de HERV-W par le Temelimab dans un modèle de SEP
GeNeuro, société biopharmaceutique dont l’objectif est de s’attaquer aux facteurs de progression des maladies neurodégénératives et auto-immunes, telles que la
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Sensorion : de nouvelles données cliniques positives relatives à ses programmes de thérapie génique et de petite molécule lors du Congrès Mondial d’Audiologie
Sensorion, société de biotechnologie pionnière au stade clinique spécialisée dans le développement de nouvelles thérapies pour restaurer, traiter et prévenir
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Maladie de Huntington : HuntX Pharma lève 1,7 millions d’euros pour accélérer le développement préclinique et clinique de son candidat médicament
HuntX Pharma, société pharmaceutique, annonce une levée de 1,7 M€ menée auprès de Angels Santé, de Paris Business Angels, de
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