Edition du 16-05-2021

Ipsen présente sa stratégie à l’horizon 2020

Publié le jeudi 9 juin 2011

La direction du groupe biopharmaceutique présente aujourd’hui sa nouvelle stratégie. A l’horizon 2020, Ipsen entend devenir un leader mondial dans le traitement des maladies invalidantes ciblées. Pour atteindre cet objectif, le groupe se restructure et annonce une spécialisation et des investissements accrus ainsi qu’une accélération de son développement aux États-unis et dans les pays émergents.

 «(…) Notre stratégie s’articule autour de trois piliers : premièrement, une spécialisation accrue, qui comporte notamment la création d’une nouvelle organisation en franchises, et une focalisation de notre R&D sur nos deux plateformes technologiques innovantes et différenciées, les toxines et les peptides. Deuxièmement, dans les zones de focalisation, accroître fortement nos investissements pour augmenter notre compétitivité tant en recherche que dans le domaine commercial. Enfin, tirer parti de notre implantation géographique internationale, notamment aux États-unis et dans les marchés pharmaceutiques émergents, pour accroître notre part de marché mondiale. Nous espérons ainsi pouvoir plus que doubler notre chiffre d’affaires (1) et plus que tripler notre résultat opérationnel (2) d’ici à 2020. », a déclaré  Marc de Garidel, Président du Groupe Ipsen dans un communiqué.

A horizon 2020, l’ambition du groupe est de plus que doubler son chiffre d’affaires pour atteindre 2.0 milliards d’euros à 2.5 milliards d’euros et de plus que tripler son résultat opérationnel  pour atteindre 500 millions d’euros à 600 millions d’euros. « La mise en oeuvre de la nouvelle stratégie va nécessiter une période d’investissements entre 2011 et 2015 suivie d’une phase de croissance solide entre 2016 et 2020 », annonce Ipsen.

Une spécialisation accrue
Pour atteindre les ambitions qu’il s’est fixées pour 2020, Ipsen entend focaliser sa R&D sur des plateformes technologiques spécialisées dans les toxines et les peptides. Le groupe va ainsi regrouper ses départements de la Recherche et du Développement et souhaite s’appuyer  sur « l’excellence opérationnelle de la R&D » comme générateur de la « preuve de concept » afin de s’assurer de l’alignement des priorités de la recherche et des attentes du marché et des patients. Décisions qui auront aussi pour conséquences la fermeture du centre de R&D de Barcelone et le transfert de certaines de ses activités vers d’autres sites.

Une organisation autour de quatre franchises
Le groupe entend par ailleurs conserver une organisation basée sur le découpage géographique de ses activités commerciales, les pays étant fondamentalement responsables de leur contribution au compte d’exploitation consolidé du groupe. Dans ce contexte, les franchises ont pour objectif de définir la stratégie de développement du portefeuille dans leur domaine thérapeutique et de s’assurer de sa mise en oeuvre. Le Groupe crée ainsi quatre franchises : Endocrinologie / Somatuline®, Neurologie / Dysport®, Uro-oncologie / Décapeptyl® et Hémophilie, autour du partenariat avec Inspiration Biopharmaceuticals.
Le groupe précise que les médicaments destinés au traitement de la petite taille seront gérés selon une stratégie d’optimatisation commerciale. Ipsen va étudier l’ensemble des options pour optimiser leur valeur tout en respectant les obligations vis-à-vis des patients et des partenaires. Ce portefeuille sera géré directement par les régions / pays.

En ce qui concerne la stratégie pour la médecine générale, Ipsen compte développer des activités de médecine générale au niveau international avec une gestion directe par les régions et les pays. En France, le groupe mène une recherche active d’un partenaire pour les activités commerciales de la médecine générale. De même, il recherche  un acquéreur pour maintenir et développer l’activité du site industriel de Dreux (France), spécialisé dans la production de formes orales sous forme de sachets et solutions.

 Investir pour croître
Les investissements annoncés par le groupe visent à améliorer la position dominante des plateformes technologiques d’Ipsen tant en R&D qu’en production et à soutenir le développement des franchises d’Ipsen comme des leviers de croissance, en réallouant des ressources significatives sur ses principaux actifs, Dysport® et de Somatuline®, afin d’accroître leur part de marché.

Tirer parti de l’implantation géographique d’Ipsen
Aujourd’hui, Ipsen dispose d’une couverture mondiale étendue avec des médicaments commercialisés dans 115 pays, soit directement soit par l’intermédiaire de partenaires. Sur le marché américain, Ipsen entend cibler les ressources et les investissements pour favoriser activement la croissance de Dysport® et Somatuline® Depot dans leurs indications actuelles et futures. Le Groupe compte par ailleurs aligner les activités américaines sur l’organisation globale et relocaliser les opérations commerciales sur la côte Est des Etats-Unis.
Enfin, en ce qui concerne les marchés pharmaceutiques émergents, le groupe va investir pour accélérer la pénétration sur ces marchés, tant en médecine générale qu’en médecine de spécialité

Ipsen  confirme ses objectifs de vente pour 2011
En marge de ces annonces, le groupe confirme ses objectifs 2011 : une croissance d’une année sur l’autre de ses ventes de Médecine de Spécialité proche de 8,0% et une baisse d’une année sur l’autre de ses ventes de Médecine Générale dans une fourchette de 8,0% à 10,0%, en particulier en fonction de l’évolution de la conjoncture en France. Des objectifs qui sont fixés hors effets de change.

Sur la base des informations actuellement disponibles, le groupe prévoit une charge non récurrente liée à la restructuration de 80 à100 millions d’euros avant impôts sur les années 2011 et 2012, principalement liée au transfert des opérations commerciales américaines sur la côte est, la fermeture du site R&D de Barcelone et d’autres coûts de restructuration liés à la mise en oeuvre de la stratégie et de la nouvelle organisation.

Notes:
1 Les chiffres 2020 prennent en compte la contribution du portefeuille d’Inspiration Biopharmaceuticals et sont établis à taux de change constant
2 Hors effets découlant de l’affectation des écarts d’acquisition et éléments non récurrents

Source : Ipsen








MyPharma Editions

Genomic Vision annonce la poursuite de son partenariat avec Sanofi

Publié le 14 mai 2021
Genomic Vision annonce la poursuite de son partenariat avec Sanofi

Genomic Vision, société de biotechnologie qui développe des outils et des services dédiés à l’analyse et au contrôle des modifications du génome, vient d’annoncer avoir terminé avec succès le premier volet d’un accord de recherche en trois parties pour la caractérisation génétique des banques de cellules de Sanofi.

Cellectis et Sanofi s’associent pour utiliser l’alemtuzumab en tant qu’agent lymphodéplétant pour les CAR-T allogéniques

Publié le 12 mai 2021
Cellectis et Sanofi s’associent pour utiliser l’alemtuzumab en tant qu’agent lymphodéplétant pour les CAR-T allogéniques

Cellectis, une société biopharmaceutique de phase clinique spécialisée dans le développement d’immunothérapies fondées sur les cellules CAR-T allogéniques ingéniérées (UCART) et Sanofi, ont annoncé la signature d’un partenariat et d’un contrat d’approvisionnement concernant l’alemtuzumab, un anticorps monoclonal anti-CD52, qui sera utilisé dans le cadre du régime de lymphodéplétion dans certains essais cliniques propriétaires de Cellectis évaluant les cellules UCART.

Ipsen exerce son option de licence et rejoint Exelixis dans le développement de Cabometyx® pour les patients atteints de cancer de la thyroïde

Publié le 12 mai 2021
Ipsen exerce son option de licence et rejoint Exelixis dans le développement de Cabometyx® pour les patients atteints de cancer de la thyroïde

Ipsen a annoncé aujourd’hui avoir exercé son option de collaboration avec Exelixis dans l’étude pivotale de Phase III COSMIC-311. L’étude COSMIC-311 évalue Cabometyx® (cabozantinib) 60 mg par rapport à un placebo chez des patients atteints d’un cancer de la thyroïde différencié (DTC) réfractaire à l’iode radioactif ayant progressé après un à deux traitements antérieurs ciblant le récepteur du facteur de croissance de l’endothélium vasculaire (VEGFR)2.

Genfit : mise à jour du portefeuille de produits et lancement de nouveaux programmes cliniques

Publié le 12 mai 2021
Genfit : mise à jour du portefeuille de produits et lancement de nouveaux programmes cliniques

Genfit , société biopharmaceutique de phase avancée engagée dans l’amélioration de la vie des patients atteints de maladies hépatiques et métaboliques, vient d’annoncer un recentrage de ses activités de R&D sur l’Acute on Chronic Liver Failure (ACLF) et les maladies cholestatiques.

Nanobiotix s’associe à Lianbio pour le développement et la commercialisation de NBTXR3 en Chine et sur plusieurs marchés asiatiques

Publié le 12 mai 2021
Nanobiotix s'associe à Lianbio pour le développement et la commercialisation de NBTXR3 en Chine et sur plusieurs marchés asiatiques

Nanobiotix, société française de biotechnologie, pionnière des approches fondées sur la physique pour élargir les possibilités de traitement des patients atteints de cancer, a annoncé un partenariat avec LianBio, société de biotechnologie dédiée à la mise à disposition de médicaments innovants pour les patients de Chine et sur les principaux marchés asiatiques, afin de développer et de commercialiser le principal produit-candidat de Nanobiotix, NBTXR3, potentiel premier produit de la catégorie des radio-enhancers, en Chine élargie (Chine continentale, Hong Kong, Taïwan et Macao), en Corée du Sud, à Singapour et en Thaïlande.

Pherecydes Pharma étend son portefeuille de brevets avec un nouveau brevet accordé à Hong Kong

Publié le 11 mai 2021
Pherecydes Pharma étend son portefeuille de brevets avec un nouveau brevet accordé à Hong Kong

Pherecydes Pharma, société de biotechnologie spécialisée dans la phagothérapie de précision destinée à traiter les infections bactériennes résistantes et/ou compliquées, a annoncé l’accord des autorités de Hong-Kong pour la délivrance d’un brevet pour ses phages anti-Pseudomonas Aeruginosa sur ce territoire.

Iktos et Facio Therapies vont collaborer en utilisant l’IA pour la conception de traitements de la dystrophie facio-scapulo-humérale

Publié le 11 mai 2021
Iktos et Facio Therapies vont collaborer en utilisant l’IA pour la conception de traitements de la dystrophie facio-scapulo-humérale

Iktos, société spécialisée dans l’intelligence artificielle pour la conception de nouveaux médicaments, et Facio Therapies, société de découverte et développement de médicaments axée sur la mise au point de traitements pour la dystrophie facio-scapulo-humérale (FSH), ont annoncé leur entrée en collaboration pour appliquer la technologie d’intelligence artificielle (IA) de modélisation générative d’Iktos dans l’un des programmes de découverte de médicaments de Facio.

Newsletter

Chaque lundi, notre newsletter gratuite

ABONNEZ-VOUS À LA NEWSLETTER




MyPharma Editions
Recherche d'offres d'emploi
Fermer

Fermer

Les dernières offres d'emploi

Déposer votre cv Inscrivez-vous aux alertes emploi


Nominations

Documents