IQVIA Institute : Le financement de la R&D en Biotech atteint, en 2024, son niveau le plus élevé depuis dix ans

L’écosystème d’innovation des sciences de la vie a continué d’évoluer et de s’étendre en 2024 alors que l’industrie continuait de s’adapter à des incertitudes géopolitiques, technologiques et sociales. L’année a vu des progrès dans le financement, les démarrages d’essais, la productivité des programmes et les temps de cycle, selon le nouveau rapport, « Global Trends in R&D 2025: Progress in Recapturing Innovation in Biopharma Innovation« , publié par l’Institut IQVIA pour les sciences des données humaines.

« Les augmentations de financement, la normalisation des démarrages d’essais cliniques, la stabilisation ou l’accélération des principaux moteurs des temps de cycle, et les améliorations du succès en phase avancée et de la productivité clinique – tous observés en 2024 – démontrent des progrès significatifs d’une année sur l’autre dans la R&D en biotech » indique Murray Aitken, directeur exécutif de l’Institut IQVIA pour les sciences des données humaines. « Bien que les facteurs géopolitiques, économiques et autres facteurs externes de l’écosystème augmentent la pression sur les innovateurs, l’application efficace de facilitateurs de productivité a eu un impact positif sur l’efficacité du développement clinique. »

Points clés du rapport :

• Financement de la R&D : Les niveaux de financement dans les biotech ont continué d’augmenter au cours de l’année écoulée, suite au rebond post-pandémique de 2023, avec des contributions de croissance provenant des introductions en bourse, des financements de suivi et d’autres sources publiques et privées. En excluant les pics de 2020 et 2021 observés pendant la pandémie, le financement a atteint son niveau le plus élevé des dix dernières années de 102 milliards de dollars en 2024 – une augmentation substantielle par rapport au chiffre de 71 milliards de dollars en 2023.
• Activité des essais cliniques : Le volume total des démarrages d’essais cliniques s’est stabilisé en 2024 après les baisses annuelles observées en 2022 et 2023, atteignant 5 318 – un nombre remarquablement similaire aux 5 316 comptés avant la pandémie en 2019 et légèrement supérieur au total de 5 302 en 2023. La volatilité à court terme introduite par les essais COVID-19 depuis 2019 a été partiellement contrebalancée par une augmentation des essais des entreprises basées en Chine et plus récemment des augmentations parmi les entreprises de biotechnologie émergentes et les grandes entreprises, en particulier en phase I.
• Nouvelles approbations et lancements de médicaments : Un total de 65 nouvelles substances actives (nouveaux médicaments ou ingrédients médicamenteux non approuvés auparavant) ont été lancées dans le monde en 2024, une baisse par rapport aux 80 en 2023 mais toujours plus que pendant la période pré-pandémique. Le groupe de lancements en 2024 comprenait le premier nouveau mécanisme d’action dans la schizophrénie en plus de 30 ans, la première thérapie pour la stéatohépatite métabolique (MASH), quatre traitements pour des maladies neurologiques rares et sept médicaments hématologiques non oncologiques.
• Productivité du développement clinique : La productivité clinique a augmenté de 2023 à 2024, motivée par une augmentation des taux de réussite en phase III, qui a contrebalancé la baisse des succès en phase I et II et l’augmentation des durées des essais.
• Facilitateurs de productivité : Une grande variété de facteurs dynamiques de l’écosystème externe augmente la pression sur – et créent des opportunités pour – les entreprises sponsorisant des essais. Les défis économiques, les changements sociaux, les problèmes géopolitiques – y compris les différends commerciaux et les conflits, les changements de politique et les développements réglementaires – augmentent collectivement la complexité et l’incertitude de la R&D. Pendant ce temps, les entreprises sponsors continuent d’employer une gamme de facilitateurs de productivité pour avoir un impact positif sur la vitesse, les taux de réussite et le coût des essais. Au niveau organisationnel, cela inclut la mise en œuvre systématique et robuste de cadres décisionnels et de technologies cliniques, une meilleure représentation des patients et de meilleures capacités de données en vie réelle et des solutions d’intelligence artificielle.

Source : IQVIA