Edition du 22-07-2018

Jacques de Tournemire rejoint l’équipe de direction du cabinet de conseil Nextep

Publié le mardi 16 novembre 2010

A 39 ans, Jacques de Tournemire vient renforcer l’équipe de direction du cabinet de conseil Nextep, en qualité d’associé. Outre la réflexion sur la stratégie du cabinet et son développement, il apportera son expertise dans les domaines d’activités actuels du cabinet qu’il connait bien tels que l’accès au marché et affaires économiques, les affaires publiques et réglementaires dans le domaine de la santé.
Jacques de Tournemire réunit une triple expérience au sein de l’industrie pharmaceutique, de l’administration et du conseil. Son expérience industrielle s’appuie sur trois ans passé au service du premier laboratoire mondial, Pfizer tant en France qu’au niveau européen. Vice-président de Pfizer France, il avait la responsabilité des affaires publiques, de la communication et de l’ensemble des questions relatives à l’accès et au prix des médicaments sur le marché remboursable au sein de la filiale française. Auparavant, il dirigeait le Bureau Européen des Affaires Publiques & Politiques de Pfizer à Bruxelles. Chargé de faire l’interface entre le groupe à New York et les problématiques européennes, il a été amené à travailler avec les instances communautaires, les filiales européennes du groupe, les associations de patients et les associations professionnelles du secteur.
Il a acquis son expérience du conseil en stratégie en collaborant 2 ans au sein du cabinet Mercer Management consulting sur des problématiques mêlant nouvelles technologies et organisation.

Une expérience de 10 ans dans la fonction publique
Enfin, Jacques de Tournemire a travaillé dix ans dans la fonction publique où il s’est spécialisé dans les questions de protection sociale. Il a été successivement responsable du secteur automobile et équipement au ministère de l’Industrie (1996-99), Conseiller technique pour les industries de santé au cabinet du ministre de la Santé et de la Famille et des Personnes Handicapées, Jean-François Mattei (2002-04), Directeur général adjoint de l’Agence Centrale des Organismes de Sécurité Sociale (2004-05). De 2005 à 2007, il a été conseiller technique en charge des comptes sociaux, des retraites et de la fonction publique au cabinet du Premier Ministre, Dominique de Villepin.

Il est diplômé de l’IEP de Paris et ancien élève de l’ENA (promotion Victor Schoelcher, 1996). Ses dix années dans la fonction publique lui ont permis de participer à la préparation de plusieurs PLFSS. Outre l’ensemble des autres sujets santé sur lesquels il a travaillé, Jacques de Tournemire a également participé dans le domaine du médicament à la mise en place de l’Accord cadre (Etat/industrie) encore en vigueur aujourd’hui, porté la mesure sur le « dépôt de prix » des médicaments, et proposer les transformations concernant l’évaluation du médicament pour la Commission de la transparence (HAS).

Source : Nextep








MyPharma Editions

Mayoly Spindler : deux nominations au sein de son Comité Exécutif

Publié le 20 juillet 2018
Mayoly Spindler : deux nominations au sein de son Comité Exécutif

Mayoly Spindler vient d’annoncer deux nominations au sein de son Comité Exécutif. Nicolas Giraud, Vice-Président et General Manager Pharma France est nommé Vice-Président Pharma Europe. Mathieu Duroselle est nommé Vice-Président Pharma International & Medical Device et assurera la direction des activités du laboratoire Kibion.

EUSA Pharma acquiert les droits mondiaux sur Sylvant® auprès de Janssen

Publié le 19 juillet 2018
EUSA Pharma acquiert les droits mondiaux sur Sylvant® auprès de Janssen

EUSA Pharma, une société biopharmaceutique spécialisée dans l’oncologie et les maladies rares, a annoncé la signature d’un accord définitif avec Janssen Sciences Ireland UC, filiale de Janssen R&D Ireland (Janssen) pour acquérir les droits mondiaux de Sylvant® (siltuximab) pour 115 millions de dollars en liquidités.

Abivax termine l’administration de doses dans l’essai de phase 2a d’ABX464 dans la colite ulcéreuse

Publié le 19 juillet 2018
Abivax termine l’administration de doses dans l'essai de phase 2a d'ABX464 dans la colite ulcéreuse

Abivax a annoncé l’achèvement de l’administration des doses chez 32 patients atteints de colite ulcéreuse (CU) modérée à sévère dans le cadre de son essai clinique de Phase 2a ABX464-101. Les patients seront suivis et les données seront recueillies puis analysées par les investigateurs selon le protocole d’essai. Les premiers résultats sont attendus au courant du mois de septembre 2018.

Hybrigenics : fin du recrutement de l’étude clinique internationale de Phase II de l’inécalcitol dans la LMA

Publié le 19 juillet 2018
Hybrigenics : fin du recrutement de l’étude clinique internationale de Phase II de l’inécalcitol dans la LMA

Hybrigenics, société biopharmaceutique focalisée dans la recherche et le développement de nouveaux médicaments contre le cancer, a annoncé la fin du recrutement de l’étude clinique internationale de Phase II de l’inécalcitol dans la Leucémie Myéloïde Aiguë (LMA).

Ipsen et BioLabs ouvrent un nouveau centre d’innovation aux Etats-Unis

Publié le 19 juillet 2018
Ipsen et BioLabs ouvrent un nouveau centre d'innovation aux Etats-Unis

Le groupe biopharmaceutique Ipsen a annoncé un partenariat avec le réseau de laboratoires BioLabs pour l’ouverture d’un espace de travail partagé dédié aux sciences de la vie, au sein de son nouveau hub mondial situé en Amérique du Nord, à Kendall Square, Cambridge (Massachusetts).

Médicaments pédiatriques : les derniers avis et recommandations du Comité de l’EMA

Publié le 18 juillet 2018
Médicaments pédiatriques : les derniers avis et recommandations du Comité de l'EMA

L’ANSM vient de faire le point sur les derniers avis et recommandations du Comité des médicaments pédiatriques (PDCO) de l’Agence européenne des médicaments (EMA) qui s’est réuni du 29 mai au 1 juin 2018. Le PDCO a rendu au cours de cette session 8 avis favorables de PIPs (Plans d’Investigations Pédiatriques), dans les indications suivantes :

Primex Pharmaceuticals : Tomaso Dameno nommé responsable des opérations

Publié le 18 juillet 2018
Primex Pharmaceuticals : Tomaso Dameno nommé responsable des opérations

La société pharmaceutique suisse Primex Pharmaceuticals vient d’annoncer le renforcement de son équipe dirigeante avec l’arrivée de Tomaso Dameno, qui est nommé responsable des opérations.

Newsletter

Chaque lundi, notre newsletter gratuite

ABONNEZ-VOUS À LA NEWSLETTER




MyPharma Editions
Recherche d'offres d'emploi
Fermer

Fermer

Les dernières offres d'emploi

Déposer votre cv Inscrivez-vous aux alertes emploi


Nominations

Documents

L'application Iphone MyPharma Editions