Edition du 04-03-2021

Les formations diplômantes en addictologie 2011

Publié le jeudi 28 octobre 2010

Point sur les formations diplômantes en addictologie 2011 : les formations médicales, les différents DU d’addictologie existants au niveau national et les 4 DU ou DIU coordonnés sur Paul Brousse.

Les formations médicales
Cette affiche présente pour une part le programme du DESC d’Addictologie. Cet enseignement, ouvert aux titulaires du DES et aux internes en cours de DES, vise à donner une formation de qualité, théorique et pratique : l’enseignement théorique est national et les deux années de stage s’organisent au niveau régional.
Et d’autre part, le programme de la « Capacité d’addictologie clinique », ouverte à tous les médecins. Elle permet également d’acquérir une formation de qualité, diplômante : la formation théorique et les stages (80 demi-journées) sont organisés au niveau régional.
> Vous pouvez vous renseigner sur ces enseignements auprès du 3e cycle de votre faculté et auprès des coordinateurs (cf AFFICHES DESC 2011, format PDF).

Les différents DU d’addictologie existants au niveau national
> renseignements détaillés et contacts sur AFFICHE MULTI DU 2011, format PDF

Les 4 DU ou DIU que nous coordonnons sur Paul Brousse
> renseignements détaillés et contacts sur AFFICHES DU 2011, format PDF

Ces diplômes sont ouverts à tous les acteurs médico-sociaux. Ils ont pour objectif de former des professionnels compétents dans le champ spécifique de l’addictologie, et en particulier les professionnels médicaux et sociaux destinés à travailler dans les structures spécialisées et les acteurs relais capables de diffuser une information validée et les bonnes pratiques cliniques.

Professeur Michel REYNAUD
Hôpital Paul Brousse
Département de Psychiatrie et d’Addictologie
14 avenue P.V. Couturier
94804 Villejuif Cedex
tél : 01 45 59 69 78








MyPharma Editions

MEDSIR : l’Institut Gustave Roussy et l’Institut Curie participent à un essai clinique afin de traiter le cancer du thymus avancé

Publié le 3 mars 2021
MEDSIR : l’Institut Gustave Roussy et l’Institut Curie participent à un essai clinique afin de traiter le cancer du thymus avancé

Entreprise mondiale consacrée à la recherche indépendante en cancérologie, MEDSIR a lancé l’essai clinique phase II PECATI, qui vise à explorer une nouvelle option de traitement pour les patients atteints de tumeurs thymiques avancées, un cancer peu fréquent. L’étude évaluera l’efficacité et la sécurité de l’association de pembrolizumab et de lenvatinib chez des patients atteints de carcinome thymique ou de thymome B3 métastatique.

CVasThera lève 1,3 million d’euros lors d’un premier tour de table

Publié le 3 mars 2021
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CVasThera, société biopharmaceutique spécialisée dans la R&D de médicaments innovants pour les pathologies cardiovasculaires et intestinales, vient d’annoncer une levée de fonds de 1,3 million d’euros lors d’un tour de table d’amorçage. Cette levée vient tripler l’apport en fonds propres et le capital de la société, sécurisant ainsi le financement nécessaire à la réalisation des études précliniques pour le composé CVT120165, un candidat médicament dans le traitement de la maladie de Crohn.

VIH : les chercheurs d’Abbott font une découverte qui pourrait faire avancer la découverte de futurs traitements

Publié le 3 mars 2021
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Abbott a annoncé le 2 mars qu’une équipe de scientifiques a découvert en République démocratique du Congo (RDC) un nombre inhabituellement élevé de personnes testées positives en anticorps VIH, mais dont la charge virale est faible ou non détectable et ce, sans aucun traitement antirétroviral. Ces personnes sont appelées contrôleurs d’élite du VIH.

LFB : l’EMA valide le dépôt de la demande d’AMM d’eptacog beta (activé), un facteur de coagulation VIIa recombinant

Publié le 2 mars 2021
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Le LFB, le groupe biopharmaceutique qui développe, fabrique et commercialise des médicaments dérivés du sang et des protéines recombinantes pour la prise en charge des patients atteints de pathologies graves et souvent rares, vient d’annoncer que l’Agence européenne des médicaments (EMA), l’autorité réglementaire européenne, a validé le dépôt de la demande d’autorisation de mise sur le marché d’eptacog beta, un facteur de coagulation VIIa recombinant (rFVIIa).

Abionyx : les résultats cliniques positifs de CER-001 dans une maladie rénale ultra-rare publiés dans « Annals of Internal Medecine »

Publié le 2 mars 2021
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Abionyx Pharma vient d’annoncer les résultats cliniques positifs de CER-001 dans une maladie rénale ultra-rare qui sont publiés en exclusivité dans la revue scientifique « Annals of Internal Medicine », la revue de médecine interne la plus citée et la mieux classée dans la catégorie Médecine.

Industrie pharmaceutique : accord sur les salaires minima pour l’année 2021

Publié le 2 mars 2021

A l’issue de deux réunions de négociations les 7 janvier et 18 février dernier, le Leem a proposé à la signature un accord collectif revalorisant l’ensemble des salaires minima conventionnels de 0,8 % au 1er janvier 2021.

Abivax : le Dr Sophie Biguenet nommée Directrice Médicale

Publié le 2 mars 2021
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Abivax, société de biotechnologie au stade clinique qui vise à moduler le système immunitaire afin de développer de nouveaux traitements contre les maladies inflammatoires, le cancer et les maladies virales, a annoncé la nomination du Dr Sophie Biguenet en tant que Directrice Médicale à compter du 1er mars 2021.

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