Edition du 26-04-2018

Les remboursements du régime général progressent de 2,8% sur les sept premiers mois de 2011

Publié le mercredi 24 août 2011

Avec +3,1% de progression des remboursements de soins de ville du régime général, le mois de juillet 2011 s’inscrit dans la tendance du premier semestre. L’évolution sur les sept premiers mois de l’année reste donc inchangée par rapport au mois précédent, à +3,1% (en données corrigées des jours ouvrés et des variations saisonnières).

Sur ces sept premiers mois de 2011, les remboursements de soins médicaux et dentaires progressent de +4,2% (après +4,3% en juin et +5,0% en mai). Les remboursements de soins de médecine générale restent dynamiques, mais poursuivent la décélération observée depuis trois mois (+6,4% sur les sept premiers mois de l’année, après +6,7% sur le premier semestre et 7,2% en mai). La revalorisation de la consultation à 23€ et l’épidémie de grippe de début d’année expliquent la progression soutenue de ces remboursements de soins. Les évolutions des remboursements de soins de médecine spécialisée et de soins dentaires sont respectivement de +3,5% et +1,5% à fin juillet, inchangées par rapport au premier semestre.

Les remboursements de soins d’auxiliaires médicaux progressent également de façon équivalente au mois dernier (+4,8% sur les sept premiers mois 2011 contre +4,7% sur le premier semestre). Les remboursements de soins infirmiers progressent un peu plus rapidement (+6,3% à fin juillet contre +5,8% sur le premier semestre 2011), alors qu’au contraire, les soins de masso-kinésithérapie poursuivent la décélération observée depuis 2 mois (+2,4% à fin juillet contre +2,6% à fin juin et +3,2% à fin mai).

L’évolution des remboursements de produits de santé est inchangée depuis trois mois. Sur les sept premiers mois de l’année, la progression de ces remboursements, +2,0%, reste très modérée. En particulier, l’évolution des médicaments délivrés en ville n’est que de +0,8% sur les sept premiers mois de l’année.

Les dépenses d’indemnités journalières progressent de façon modérée ; leur accroissement s’élève à +2,1% sur les sept premiers mois de l’année après +1,9% sur le premier semestre et +1,7% en mai.

L’évolution des versements aux établissements de santé est de +1,9% sur les sept premiers mois (+1,6% pour les hôpitaux publics et +3,4% pour les cliniques privées). Les versements aux établissements médico-sociaux progressent de +5,5%.

Au total, ces évolutions conduisent les dépenses du régime général à progresser de +2,8% sur les sept premiers mois de l’année 2011 (après +2,7% en juin).

Source : CNAMTS








MyPharma Editions

Acticor Biotech : l’EMA confirme l’entrée en phase II de son produit ACT017 dans l’AVC

Publié le 25 avril 2018
Acticor Biotech : l'EMA confirme l'entrée en phase II de son produit ACT017 dans l'AVC

Acticor Biotech, société de biotechnologie en développement clinique spécialisée dans la phase aiguë des maladies thrombotiques, y compris l’accident vasculaire cérébral et l’embolie pulmonaire, a présenté à l’Agence Européenne des Médicaments (EMA), le plan de développement de son candidat médicament, ACT017.

Christophe Durand rejoint Celgene France en tant que Président Directeur général

Publié le 25 avril 2018
Christophe Durand rejoint Celgene France en tant que Président Directeur général

Celgene France, une filiale à part entière de Celgene Corporation, a annoncé la nomination de Christophe Durand au poste de Président Directeur général depuis le 12 avril 2018.

Onxeo : démarrage de DRIIV, étude clinique de phase I d’AsiDNA™ dans les tumeurs solides avancées

Publié le 25 avril 2018
Onxeo : démarrage de DRIIV, étude clinique de phase I d’AsiDNA™ dans les tumeurs solides avancées

Onxeo, société de biotechnologie spécialisée en oncologie, a annoncé avoir démarré l’étude clinique de phase I DRIIV (DNA Repair Inhibitor administered IntraVenously) avec AsiDNA™, son inhibiteur « first-in-class » de la réparation de l’ADN tumoral. Cette étude est destinée à évaluer la tolérance et la dose clinique optimale ainsi qu’à déterminer sa dose active au niveau tumoral, chez des patients atteints d’un cancer solide avancé.

Nicox ouvre un bureau de développement aux Etats-Unis

Publié le 25 avril 2018
Nicox ouvre un bureau de développement aux Etats-Unis

Nicox, la société spécialisée en ophtalmologie, vient d’ouvrir un bureau de développement aux Etats-Unis, à Research Triangle Park (RTP) en Caroline du Nord. La décision de transférer son précédent bureau de développement de Fort Worth (Texas) à RTP et de renforcer sa présence aux Etats-Unis est motivée par l’avancement attendu vers des études cliniques de phase 2 de NCX 470 pour les patients atteints de glaucome et de NCX 4251 pour les patients atteints de blépharite.

Régénération cardiaque cellulaire : CellProthera obtient l’autorisation d’essai clinique à Singapour

Publié le 24 avril 2018
Régénération cardiaque cellulaire : CellProthera obtient l’autorisation d’essai clinique à Singapour

Après avoir qualifié et validé avec succès durant l’année écoulée la méthode de production de son produit thérapeutique dans un centre partenaire de thérapie cellulaire basé à Singapour, la biotech française CellProthera vient d’obtenir les autorisations de la Health Science Authority (HSA) – équivalent singapourien des autorités réglementaires française (ANSM) – pour démarrer son essai clinique “SingXpand”.

Abeona : sa thérapie génique ABO-202 désignée médicament orphelin dans l’UE pour la maladie de Batten

Publié le 24 avril 2018
Abeona : sa thérapie génique ABO-202 désignée médicament orphelin dans l'UE pour la maladie de Batten

Abeona Therapeutics, une biotech américaine, a annoncé que le comité des médicaments orphelins de l’Agence européenne des médicaments (EMA) a accordé la désignation « médicament orphelin » à son programme de thérapie génique ABO-202 pour le traitement des sujets atteints de céroïde-lipofuscinose neuronale, appelée aussi maladie de Batten, une maladie mortelle de stockage lysosomal qui affecte principalement le système nerveux chez l’enfant.

Sanofi : John Reed succède à Elias Zerhouni au poste de Président Monde de la R&D

Publié le 24 avril 2018
Sanofi : John Reed succède à Elias Zerhouni au poste de Président Monde de la R&D

Sanofi a annoncé le départ à la retraite du Président Monde de la R&D de Sanofi, Elias Zerhouni. Le groupe pharmaceutique français a nommé John Reed pour lui succéder à compter du 1er juillet. Ce dernier était depuis cinq ans Responsable Monde de Roche Pharma Recherche et Développement Précoce (pRED).

Newsletter

Chaque lundi, notre newsletter gratuite





MyPharma Editions
Recherche d'offres d'emploi
Fermer

Fermer

Les dernières offres d'emploi

Déposer votre cv Inscrivez-vous aux alertes emploi


Nominations

Documents

L'application Iphone MyPharma Editions