Edition du 19-10-2021

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Lutte contre la tuberculose : Sanofi-aventis et TB Alliance concluent un accord de collaboration

Publié le mercredi 15 octobre 2008

Sanofi-aventis et la Global Alliance for TB Drug Development (TB Alliance) ont annoncé hier leur accord de collaboration en vue d’accélérer la découverte, le développement et la mise à disposition de médicaments antituberculeux. Chaque année, plus d’1,5 million de personnes meurent de la tuberculose à travers le monde.

 

Cette annonce, réalisée lors de la 39ème Conférence Mondiale sur la Santé Respiratoire à Paris, officialise la collaboration de TB Alliance, organisation à but non-lucratif dont l’objectif est le développement de nouveaux médicaments antituberculeux et Sanofi-aventis, qui a découvert la rifampicine au début des années 1960 et qui commercialise une gamme d’antituberculeux.

 

Les traitements disponibles aujourd’hui, découverts il y a déjà plus de 40 ans, doivent être pris pendant six à neuf mois, voire jusqu’à 24 mois pour une tuberculose à souches résistantes. Long et contraignant, le traitement n’est pas toujours respecté, ce qui peut entraîner l’apparition de résistances et d’échecs au traitement pouvant conduire au décès. Ainsi, cet accord de collaboration répond au besoin de développer de nouveaux antituberculeux qui permettront de réduire la durée de traitement et d’être efficace à la fois sur des souches sensibles et résistantes.

 

TB Alliance, avec ses partenaires publics et privés à travers le monde, est à la tête d’un des
portefeuilles de candidats antituberculeux les plus larges. Elle a actuellement 12 molécules dans son portefeuille dont deux molécules à un stade clinique avancé.
Avec son Programme Impact TB, sanofi-aventis met à disposition ses traitements à un prix accessible, et s’engage également dans la recherche de nouvelles approches thérapeutiques contre la tuberculose. Parmi les approches les plus abouties, un programme clinique est en cours afin d’évaluer la tolérance et l’efficacité de nouveaux schémas thérapeutiques incluant la rifapentine, un antibiotique actuellement utilisé aux Etats-Unis. Dans des essais chez l’animal, ces schémas thérapeutiques ont laissé présager une réduction de la durée du traitement.

 

Pour plus d’informations : le site de TB alliance








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AB Science : autorisation de l’ANSM pour initier une étude avec la molécule AB8939 dans le traitement de la leucémie myéloïde aiguë

Publié le 19 octobre 2021

AB Science a annoncé avoir reçu l’autorisation de l’ANSM d’initier une étude clinique de Phase I/II (AB18001) évaluant la molécule AB8939 chez les patients atteints de leucémie myéloïde aiguë (LMA) en rechute/réfractaire et de syndrome myélodysplasique (SMD) réfractaire. Cette autorisation intervient quelques semaines seulement après avoir reçu une autorisation similaire de l’autorité de santé canadienne [1].

Noxxon annonce l’expansion prévue de l’essai de phase 1/2 NOX-A12 dans le cancer du cerveau

Publié le 19 octobre 2021
Noxxon annonce l'expansion prévue de l'essai de phase 1/2 NOX-A12 dans le cancer du cerveau

Noxxon Pharma, société de biotechnologie spécialisée dans le développement des traitements améliorés du cancer ciblant le microenvironnement tumoral (MET), a annoncé les plans d’expansion de son étude clinique de phase 1/2 en cours sur NOX-A12 en association avec la radiothérapie chez les patients atteints de glioblastome (cancer du cerveau).

Abivax rapporte d’excellents résultats d’efficacité à long terme dans l’étude de maintenance de phase 2b d’ABX464 dans la rectocolite hémorragique

Publié le 19 octobre 2021
Abivax rapporte d’excellents résultats d’efficacité à long terme dans l’étude de maintenance de phase 2b d’ABX464 dans la rectocolite hémorragique

Abivax, société de biotechnologie au stade clinique développant de nouveaux médicaments modulant le système immunitaire afin de traiter les maladies inflammatoires, les maladies virales et le cancer, rapporte les nouveaux résultats de son étude de maintenance de phase 2b en ouvert pour le traitement de la rectocolite hémorragique (RCH) avec une administration quotidienne de 50 mg d’ABX464 par voie orale.

Pharnext : les données de Phase III de PXT3003 dans la maladie de Charcot-Marie-Tooth de type 1A publiées dans l’Orphanet Journal of Rare Diseases

Publié le 19 octobre 2021

Pharnext, société biopharmaceutique à un stade clinique avancé, pionnière d’une nouvelle approche de développement de combinaisons de médicaments innovantes basée sur les Big Data génomiques et l’intelligence artificielle exploitant sa plateforme de PLEOTHERAPY(TM), a annoncé la publication des données de la première étude clinique de Phase III de PXT3003 dans la maladie de Charcot-Marie-Tooth de type 1A (« CMT1A »), l’essai PLEO-CMT, dans l’Orphanet Journal of Rare Disease (« OJRD »).

Lysogene annonce une présentation de son programme LYS- GM101 à l’occasion de L’ESGCT 2021

Publié le 19 octobre 2021
Lysogene annonce une présentation de son programme LYS- GM101 à l’occasion de L’ESGCT 2021

Lysogene, société biopharmaceutique de phase 3 s’appuyant sur une plateforme technologique de thérapie génique ciblant les maladies du système nerveux central (SNC), a annoncé qu’elle fera une présentation orale à l’occasion de la conférence annuelle virtuelle de l’ESGCT 2021 sur son candidat-médicament de thérapie génique LYS-GM101 dans la gangliosidose à GM1.

Maladies génétiques : Qarnot et l’Institut Imagine démarrent des collaborations pour optimiser la puissance de calcul et accélérer la recherche

Publié le 19 octobre 2021
Maladies génétiques : Qarnot et l’Institut Imagine démarrent des collaborations pour optimiser la puissance de calcul et accélérer la recherche

Chaque année, Qarnot choisit une grande cause en mettant gratuitement de la puissance de calcul à la disposition d’associations ou de laboratoires de recherche. En 2021, Qarnot a choisi de soutenir l’Institut Imagine, premier centre de recherche, d’enseignement et de soins dédié aux maladies génétiques, sur le campus de l’Hôpital Necker-Enfants malades.

Ipsen et Accent Therapeutics signent un accord exclusif de collaboration mondiale

Publié le 18 octobre 2021
Ipsen et Accent Therapeutics signent un accord exclusif de collaboration mondiale

Ipsen et Accent Therapeutics ont signé un accord exclusif de collaboration mondiale pour la recherche, le développement, la fabrication et la commercialisation du programme METTL3 d’Accent. Cette collaboration avec Accent Therapeutics complète les partenariats annoncés dernièrement et soutient la stratégie d’expansion d’Ipsen dans les hémopathies malignes, avec un accent particulier sur la leucémie myéloïde aiguë.

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