Lys Therapeutics : 25 M€ mobilisés pour le passage en clinique de LYS241 en neurologie
Lys Therapeutics, société de biotechnologie française pionnière d’une approche innovante ciblant l’axe tPA-NMDAr pour traiter les maladies neurodégénératives et neurovasculaires, annonce aujourd’hui avoir mobilisé plus de 25 M€ depuis sa création en 2021. En cinq ans, la société a franchi plusieurs étapes clés de maturation préclinique, réglementaire, industrielle et translationnelle, créant les conditions nécessaires au passage de LYS241 en clinique.
Cette étape majeure reflète la confiance accordée par les investisseurs et partenaires institutionnels à la technologie développée par Lys Therapeutics ainsi qu’au potentiel thérapeutique de son candidat-médicament LYS241. Les financements obtenus combinent investissements en capital, financements publics non dilutifs et soutiens de fondations internationales dédiées à la recherche biomédicale.
Parmi ces soutiens figure notamment la Michael J. Fox Foundation for Parkinson’s Research, fondation américaine qui a récemment accordé à Lys Therapeutics une subvention de plus de 5 millions de dollars afin d’accélérer le développement clinique de LYS241 dans la maladie de Parkinson. Cette dynamique s’appuie également sur plusieurs dispositifs publics sélectifs soutenant l’innovation de rupture en santé, dont Bpifrance et France 2030.
Renforcement de l’actionnariat
Cette dynamique de croissance s’accompagne de l’arrivée de nouveaux investisseurs stratégiques au capital de la société : Normandie Participation, fonds d’investissement de la Région Normandie, TCD Capital (The Club Deal), fonds d’investissement d’investisseurs privés européens, ainsi que FIDAT Ventures, véhicule d’investissement de la famille Oddo.
Ils rejoignent les investisseurs historiques de Lys Therapeutics, parmi lesquels ZCUBE, véhicule d’investissement du groupe pharmaceutique Zambon, ainsi que Philippe Bissay, Président-directeur général de HAC Pharma.
Un financement solide pour soutenir le passage en phase clinique
Grâce aux ressources mobilisées, Lys Therapeutics conduit actuellement les études règlementaires nécessaires au lancement des premiers essais cliniques chez l’Homme.
Un programme clinique de Phase 1a/1b riche en biomarqueurs est en préparation. Il devrait combiner des cohortes de volontaires sains et des cohortes de patients indication-spécifiques, afin de documenter la sécurité, la pharmacocinétique et des premiers signaux de preuve biologique dans plusieurs indications prioritaires.
Des avancées récentes dans plusieurs indications prioritaires
Maladie de Parkinson : la subvention de 5 M$ accordée par la Michael J. Fox Foundation s’inscrit dans une dynamique de validation scientifique et translationnelle croissante du programme. Les données précliniques récentes soutiennent le potentiel de LYS241 à agir sur la dysfonction de la BHE, la neuroinflammation et la progression neurodégénérative.
Synucléinopathies, notamment l’atrophie multisystématisée : au-delà de la maladie de Parkinson, Lys Therapeutics poursuit l’exploration du potentiel de LYS241 dans les synucléinopathies, notamment l’atrophie multisystématisée, où de nouvelles données précliniques confortent la pertinence de cette approche.
AVC ischémique : utilisé seul ou en association avec les stratégies de reperfusion telles que les thrombolytiques (alteplase, tenecteplase) et la thrombectomie mécanique, LYS241 vise à contrecarrer la toxicité neurovasculaire associée à l’activation de la voie tPA-NMDAr, à préserver l’intégrité de la BHE, à améliorer la qualité de la reperfusion, et à réduire les complications hémorragiques et inflammatoires.
Un package translationnel, industriel et stratégique renforcé
La société renforce également son package translationnel à travers des analyses de tissus humains, des approches génétiques et des biomarqueurs visant à documenter le rôle de l’axe tPA-NMDAr dans les maladies neurologiques ciblées.
Lys Therapeutics a également consolidé sa stratégie industrielle afin de sécuriser la production à grande échelle des lots de LYS241, un jalon clé pour soutenir la transition du programme vers la preuve de concept clinique.
Au cours des derniers mois, la société a également fait évoluer sa gouvernance et son accompagnement médical afin de soutenir sa stratégie clinique. Ces avancées s’accompagnent d’une visibilité internationale croissante auprès de fondations, de cliniciens experts, d’investisseurs spécialisés et de partenaires pharmaceutiques.
Développé selon une approche unique, LYS241 vise à restaurer l’intégrité de la BHE, limiter les processus neuro-inflammatoires et protéger le tissu cérébral. En ciblant un mécanisme vasculaire commun à plusieurs maladies neurologiques aiguës et chroniques, LYS241 porte une stratégie de développement dite « pipeline-in-a-product », avec un potentiel d’expansion au-delà d’une seule indication.
« La mobilisation de plus de 25 M€ en seulement cinq ans constitue une reconnaissance forte de la qualité de notre science, de la pertinence de notre approche thérapeutique et du potentiel de LYS241. Ce soutien financier nous donne les moyens de poursuivre les études règlementaires et de finaliser la préparation d’un programme clinique de Phase 1a/1b. Les avancées récentes obtenues dans la maladie de Parkinson, les synucléinopathies et l’AVC ischémique renforcent notre conviction que LYS241 peut devenir une plateforme thérapeutique transversale pour plusieurs maladies neurologiques sévères. Notre ambition est de transformer une biologie différenciante en une nouvelle classe de traitements capables de modifier l’évolution de maladies pour lesquelles les besoins médicaux demeurent considérables », déclare le Dr. Manuel Blanc, Président et cofondateur de Lys Therapeutics.
Source et visuel : Lys Therapeutics