ProteoTech , une société de biotechnologie américaine, a conclu un accord de développement de médicament avec GlaxoSmithKline (China) R&D Company Limited (GSK) en vue de collaborer à la plateforme technologique de petites molécules de ProteoTech contre les protéines mal repliées pour faire progresser en particulier les travaux sur son programme de thérapie de l’alpha-synucléine pour le traitement de la maladie de Parkinson et d’autres synucléinopathies.
« Nous sommes heureux de travailler avec GlaxoSmithKline à l’identification et à l’optimisation de nouvelles molécules thérapeutiques pour la maladie de Parkinson et d’autres synucléinopathies, telles que la démence à corps de Lewy et les atrophies systémiques multiples. Nous sommes enthousiastes à l’idée de collaborer avec ce laboratoire pharmaceutique majeur à cet important projet qui valide encore davantage l’approche de type petite molécule de ProteoTech pour le développement de thérapies contre des maladies dues à des protéines mal repliées. », a commenté Steve Runnels, PDG de ProteoTech, dans un communiqué.
Le soutien initial du programme de recherche en thérapeutique de l’alpha-synucléine de ProteoTech a été financé sur une période de quatre ans par la Fondation Michael J. Fox pour la recherche contre la maladie de Parkinson (Michael J. Fox Foundation for Parkinson’s Research – MJFF). Todd Sherer, PhD, le président-directeur général de la MJFF a commenté en ces termes : « Nous avons suivi le succès de ProteoTech sur ce programme de développement de thérapie au fil des ans et nous sommes extrêmement heureux de voir cette collaboration entre cette entreprise et GlaxoSmithKline visant à accélérer le développement d’un potentiel traitement contre cette affection débilitante, en agissant sur l’évolution de la maladie. C’est ce que nous espérions tous voir quand notre fondation a au départ octroyé à ProteoTech la subvention LEAPS. »
Source : ProteoTech
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Les résultats d’une nouvelle étude préclinique présentée à la 53ème réunion biannuelle de l’American Neurotology Society (ANS) ont mis en évidence le premier biomarqueur potentiel de la perte auditive causée par le bruit. Les résultats de cette étude collaborative ont été présentés conjointement par la société de biotechnologie française Sensorion et UConn Health, l’hôpital et centre de recherche médicale de l’Université du Connecticut, aux Etats-Unis.
Genfit a annoncé que le Data Safety Monitoring Board (DSMB) – un comité de surveillance et de suivi indépendant – a formulé une recommandation positive pour la poursuite de l’essai clinique de Phase 3 RESOLVE-IT évaluant elafibranor dans la NASH sans aucune modification.
Lysogene, société biopharmaceutique spécialisée dans la thérapie génique ciblant les maladies du système nerveux central (SNC), a annoncé la nomination du Dr Peter Lichtlen en qualité d’administrateur indépendant sans fonction de direction, à compter du 1er avril 2018.
L’ANSM revient sur la dernière réunion ( 20-23 mars 2018) du Comité des médicaments pédiatriques (PD CO) de l’Agence européenne des médicaments (EMA). Le PDCO a rendu au cours de cette session 2 avis favorables de PIPs (Plans d’Investigations Pédiatriques), dans les indications suivantes :
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Le 23 avril 2018, Philippe Teboul prendra la direction de la filiale française du groupe biopharmaceutique Bristol-Myers Squibb et il sera également nommé Président d’UPSA SAS. Il succèdera à Jean-Christophe Barland, nommé Président de Bristol-Myers Squibb Japon, Corée et Taïwan.
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