ProteoTech , une société de biotechnologie américaine, a conclu un accord de développement de médicament avec GlaxoSmithKline (China) R&D Company Limited (GSK) en vue de collaborer à la plateforme technologique de petites molécules de ProteoTech contre les protéines mal repliées pour faire progresser en particulier les travaux sur son programme de thérapie de l’alpha-synucléine pour le traitement de la maladie de Parkinson et d’autres synucléinopathies.
« Nous sommes heureux de travailler avec GlaxoSmithKline à l’identification et à l’optimisation de nouvelles molécules thérapeutiques pour la maladie de Parkinson et d’autres synucléinopathies, telles que la démence à corps de Lewy et les atrophies systémiques multiples. Nous sommes enthousiastes à l’idée de collaborer avec ce laboratoire pharmaceutique majeur à cet important projet qui valide encore davantage l’approche de type petite molécule de ProteoTech pour le développement de thérapies contre des maladies dues à des protéines mal repliées. », a commenté Steve Runnels, PDG de ProteoTech, dans un communiqué.
Le soutien initial du programme de recherche en thérapeutique de l’alpha-synucléine de ProteoTech a été financé sur une période de quatre ans par la Fondation Michael J. Fox pour la recherche contre la maladie de Parkinson (Michael J. Fox Foundation for Parkinson’s Research – MJFF). Todd Sherer, PhD, le président-directeur général de la MJFF a commenté en ces termes : « Nous avons suivi le succès de ProteoTech sur ce programme de développement de thérapie au fil des ans et nous sommes extrêmement heureux de voir cette collaboration entre cette entreprise et GlaxoSmithKline visant à accélérer le développement d’un potentiel traitement contre cette affection débilitante, en agissant sur l’évolution de la maladie. C’est ce que nous espérions tous voir quand notre fondation a au départ octroyé à ProteoTech la subvention LEAPS. »
Source : ProteoTech
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Atamyo Therapeutics, une entreprise biopharmaceutique spécialisée dans le développement de thérapies géniques de nouvelle génération ciblant des maladies neuromusculaires, vient d’annoncer le dépôt d’une demande d’autorisation d’essai clinique (CTA) en Europe pour ATA-100, sa thérapie génique pour le traitement de la dystrophie musculaire des ceintures de type 2I/R9 (LGMD2I/R9) liée à la protéine FKRP (Fukutin-Related Protein).
Neuf biotechs innovantes sont lauréates de Gene.IO, nouveau programme d’accélération de Genopole : un an d’accompagnement focalisé sur l’obtention d’un premier financement ou accord commercial, étape décisive pour une startup en phase d’amorçage.
Stallergenes Greer, laboratoire biopharmaceutique spécialisé dans l’immunothérapie allergénique (ITA), a annoncé la conclusion d’un partenariat exclusif avec Aptar Pharma, un leader mondial dans les systèmes d’administration de médicaments, les services et les solutions des sciences des matériaux actifs. L’accord porte sur le développement d’un dispositif d’administration connecté pionnier et de son application mobile destinés aux patients de Stallergenes Greer suivant un traitement d’immunothérapie allergénique (ITA) sublinguale.
PathoQuest, entreprise pionnière dans le contrôle qualité des biomédicaments par séquençage de nouvelle génération (NGS), a annoncé le soutien d’0.85M € du 4e Programme d’Investissement d’Avenir (PIA 4) dans le cadre de l’Appel à Manifestation d’Intérêts « Nouvelles biothérapies et outils de production ». Ce financement permettra à PathoQuest d’étendre sa gamme en offrant des tests de contrôle qualité (CQ) par NGS au niveau BPF (Bonnes Pratiques de Fabrication) pour la caractérisation génique des biomédicaments.
Bruno de Miribel a rejoint le LFB au poste de Directeur Financier, depuis le 20 septembre 2021. Dans l’exercice de ses fonctions il reporte directement à Denis Delval, Président-Directeur Général du LFB et est membre du Comité Exécutif de l’entreprise. Il est responsable du Contrôle de Gestion, de la Trésorerie, des Opérations Financières, de la Comptabilité, des Achats, et des Systèmes d’Information du LFB
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