Edition du 25-05-2022

Marc Meunier, nouveau Directeur Général de lʼEPRUS

Publié le jeudi 23 mai 2013

L’Etablissement de Préparation et de Réponse aux Urgences Sanitaires (EPRUS) a annoncé mercredi l’arrivée de Marc Meunier au poste de Directeur Général. Ancien chef de cabinet de Marisol Touraine au ministère des Affaires sociales et de la Santé, Marc Meunier dirige à présent la Réserve Sanitaire et l’Etablissement Pharmaceutique de l’EPRUS.

Sa mission à la tête de l’EPRUS est de maintenir tout au long de l’année la capacité opérationnelle de l’établissement, notamment la mobilisation de la Réserve Sanitaire et du stock stratégique de produits de santé pour être en mesure de réagir très rapidement en cas de crise sanitaire.

Marc Meunier, docteur vétérinaire, est diplômé de l’Institut d’Administration des Entreprises de Paris (IAE) et de l’ENA (promotion « Marc Bloch »). A sa sortie de l’ENA, il est affecté au ministère de l’Intérieur en tant que directeur de cabinet du préfet du Cher, puis sous-préfet de Gourdon (Lot). Il a également occupé le poste de secrétaire général de la préfecture de la Manche.

L’EPRUS est un établissement public, opérateur du ministère en charge de la Santé. Il est le bras armé de l’Etat en matière de gestion de crises sanitaires exceptionnelles. Ses missions s’articulent autour de deux axes principaux :

‐ Le maintien en capacité opérationnelle de la Réserve Sanitaire, constituée de près de 8000 professionnels issus de tous les métiers de la santé, y compris des étudiants en fin de cycle et des retraités du secteur médico-social, formés à l’urgence et prêts à intervenir très rapidement sur le terrain, en France et à l’étranger, en cas de catastrophe sanitaire.

­‐ La gestion du stock stratégique national de médicaments et dispositifs médicaux, afin de pouvoir réagir très rapidement en cas de besoin sur le territoire ou à l’étranger.

L’EPRUS intervient sur le territoire national et à l’étranger, dans le cadre du renfort des organisations touchées par un évènement sanitaire exceptionnel ou auprès des populations meurtries dans le cadre de l’aide humanitaire d’Etat.








MyPharma Editions

Pierre Fabre et l’EORTC débutent une vaste étude clinique de phase III sur le traitement adjuvant du mélanome de stade IIB-C

Publié le 24 mai 2022
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Pierre Fabre et l’Organisation européenne pour la recherche et le traitement du cancer (EORTC) ont annoncé aujourd’hui la sélection du premier patient atteint d’un mélanome réséqué de stade IIB-C avec mutation BRAF V600E/K pour l’étude de phase III COLUMBUS-AD (NCT05270044 ; EORTC-2139-MG).

Sanofi : la FDA approuve Dupixent® pour le traitement de l’œsophagite à éosinophiles de l’adulte et de l’enfant à partir de 12 ans

Publié le 23 mai 2022
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Sanofi vient d’annoncer que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a approuvé Dupixent® (dupilumab) 300 mg une fois par semaine pour le traitement de l’œsophagite à éosinophiles des patients à partir de l’âge de 12 ans, pesant au moins 40 kg. Avec cette approbation, Dupixent devient le premier et le seul médicament expressément indiqué pour le traitement de l’œsophagite à éosinophiles aux États-Unis.

Servier : Éric Fohlen-Weill nommé au poste de Directeur de la Communication Externe

Publié le 20 mai 2022
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Servier, groupe pharmaceutique international indépendant, a annoncé la nomination d’Éric Fohlen-Weill au poste de Directeur de la Communication Externe, effective depuis le 20 avril 2022. Basé au siège du Groupe, à Suresnes, Éric Fohlen-Weill a la responsabilité des relations media, de la communication digitale et financière du Groupe, en France et à l’international, ainsi que de la communication de son activité philanthropique (Fonds de dotation Mécénat Servier).

Maladies rares : une recherche clinique forte, notamment en pédiatrie et dans les pathologies ultra rares

Publié le 20 mai 2022
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Priorité de l’actuelle présidence française de l’Union européenne, les maladies rares ont fait l’objet d’une conférence interministérielle le 28 février au cours de laquelle un plan européen a été sollicité. Les entreprises du médicament, mobilisées pour la recherche de nouvelles solutions thérapeutiques, publient à l’occasion un rapport d’Horizon Scanning pour analyser le développement clinique et identifier les futures innovations susceptibles d’améliorer la prise en charge des patients souffrant de maladies rares.

Le Pr Norbert VEY nommé Directeur général de l’Institut Paoli-Calmettes

Publié le 20 mai 2022
Le Pr Norbert VEY nommé Directeur général de l’Institut Paoli-Calmettes

Professeur en hématologie à Aix-Marseille Université (AMu) et praticien hospitalier (PU-PH), le Pr Norbert VEY a pris ses nouvelles fonctions de Directeur général de l’Institut Paoli-Calmettes (IPC), le 13 mai 2022. Il succède au Pr Patrice VIENS qui a dirigé l’Institut Paoli-Calmettes depuis 2007.

MATWIN met en lumière de nombreux projets novateurs pour faire reculer le cancer

Publié le 20 mai 2022
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A l’issue de la 7ème édition de MEET2WIN, sa Convention Partnering Européenne dédiée à la lutte contre les cancers, qui s’est tenue les 12 & 13 mai derniers à Bordeaux, la plateforme MATWIN (filiale d’Unicancer) a annoncé les différents lauréats des sessions de présentation de projets qui ont eu lieu pendant ces deux jours.

OSE Immunotherapeutics : inclusion du 1er participant dans une étude de Phase 1 de VEL-101/FR104 évalué dans l’immunosuppression en transplantation rénale

Publié le 19 mai 2022
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OSE Immunotherapeutics a annoncé qu’un premier participant a reçu sa première dose du produit dans une étude de Phase 1 de VEL-101/FR104 [NCT05238493], un essai promu et mené par son partenaire dans la transplantation, Veloxis Pharmaceuticals, Inc., une société de Asahi Kasei. VEL-101/FR104 est un immunosuppresseur de maintenance innovant développé dans la prévention du rejet aigu chez les patients transplantés rénaux.

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