Edition du 23-04-2021

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Marc Mortureux nommé directeur général de l’Afssa

Publié le mardi 1 septembre 2009

Marc Mortureux nommé directeur général de l'AfssaA 48 ans, Marc Mortureux vient d’être nommé à la tête de l’Afssa. Il succède ainsi à Pascale Briand, qui a pris les rênes de la Direction générale de l’Alimentation au sein du ministère de l’Alimentation, de l’Agriculture et de la Pêche.

Ingénieur des Mines, Marc Mortureux a travaillé aussi bien dans le secteur public que dans le privé. Son parcours l’a, en effet, mené de l’industrie à la Compagnie générale de géophysique, en passant par l’Institut Pasteur, où il a occupé le poste de Directeur général adjoint de 2005 à 2008.

Parcours
Principal atout de cette expérience professionnelle riche: elle a été notamment l’occasion pour Marc Mortureux d’aborder des sujets liés directement au périmètre de compétences du secteur sanitaire et de travailler dans un contexte scientifique de haut niveau. A titre d’exemples, citons sa mission à la direction d’Airparif (organisme chargé du réseau de surveillance de la pollution atmosphérique en Ile de France) ou encore sa nomination à la tête du Laboratoire national de métrologie et d’essais, de 1999 à 2005. Rappelons que ce laboratoire est un établissement public à caractère industriel et commercial (Epic), dont le rôle consiste à apporter une expertise scientifique et élaborer des recommandations techniques en matière de sécurité, de santé et de développement durable. C’est d’ailleurs au titre de directeur de ce laboratoire que Marc Mortureux a été élu, en 2005, président d’Eurolab, la fédération européenne des laboratoires d’essais, d’analyse et d’étalonnage.

Nommé par décret du président de la République du 26 août, le nouveau directeur de l’Afssa dirigeait, jusqu’au mois de juin dernier, le cabinet de Luc Chatel, alors secrétaire d’Etat à la Consommation et à l’Industrie et Porte-parole du Gouvernement.

Source : Afssa








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NovAliX, société de recherche sous contrat (CRO) spécialisée dans la recherche et le développement de médicaments, a annoncé la nomination du Dr Jérôme Guillemont à la tête du département de drug discovery. Il rejoint également le comité exécutif de NovAliX. Afin de renforcer l’équipe, les Dr Laurence Mevellec et Olivier Querolle rejoignent également la société en qualité de directeurs de la chimie médicinale.

Nicox : 50% du recrutement atteint dans l’étude de phase 2b Mississippi pour NCX 4251 dans la blépharite

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Nicox, société internationale spécialisée en ophtalmologie, a annoncé que 102 patients sur un objectif de 200 ont été randomisés dans l‘étude clinique de phase 2b Mississippi pour le NCX 4251 dans la blépharite. Les premiers résultats sont actuellement attendus au quatrième trimestre 2021, dans les délais prévus.

Genfit recrute Thomas Baetz en tant que Chief Financial Officer

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Genfit, société biopharmaceutique de phase avancée engagée dans l’amélioration de la vie des patients atteints de maladies hépatiques et métaboliques, vient d’annoncer la nomination de Thomas Baetz au poste de Chief Financial Officer. Il rejoint le Comité Exécutif avec Stefanie Magner, Chief Compliance Officer.

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Ethypharm vient d’annoncer l’établissement de sa filiale en Italie, lui permettant d’opérer directement dans le 3ème marché pharmaceutique d’Europe. Placée sous la direction de Bruno Rago, Ethypharm Italy renforcera la présence commerciale du Groupe en Europe, notamment dans son domaine thérapeutique principal, le système nerveux central.

COVID-19 : Valneva initie une étude clinique de Phase 3 pour son candidat vaccin inactivé et adjuvanté

Publié le 22 avril 2021
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Valneva, la biotech nantaise spécialisée dans les vaccins contre les maladies infectieuses, vient d’annoncer l’initiation d’une étude pivot de Phase 3 pour son candidat vaccin inactivé et adjuvanté contre la COVID-19, VLA2001. L’étude de Phase 3 « Cov-Compare », (VLA2001-301) va comparer lors d’une étude-pivot d’immunogénicité le candidat vaccin SARS-CoV-2 de Valneva, VLA2001, au vaccin Vaxzevria, qui a déjà reçu une autorisation conditionnelle de mise sur le marché.

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Publié le 22 avril 2021
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MedinCell, société qui développe plusieurs formulations injectables à action prolongée d’ivermectine dont la plus avancée vise à prévenir de l’infection par le Covid-19 et de ses mutants pendant plusieurs mois, a annoncé que son essai clinique valide l’innocuité de l’ivermectine en prise quotidienne sous forme orale, pour simuler la libération continue du principe actif par une injection longue action. Aucun effet indésirable n’a été observé avec les trois doses d’ivermectine testées allant jusqu’à 100 μg/kg.

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Publié le 22 avril 2021
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