Edition du 25-04-2018

Mediator: un coût de 423 millions d’euros pour la Sécu et les complémentaires

Publié le vendredi 24 décembre 2010

Selon le quotidien Le Parisien – Aujourd’hui en France, une note interne de l’Unocam révèle que le Mediator, ce médicament à l’origine de plusieurs centaines de décès  aurait coûté 423 millions d’euros en dix ans à la Sécurité sociale et aux complémentaires santé.

Selon ce rapport de l’Unocam, qui réunit les fédérations d’assurances et mutuelles complémentaires santé, le Mediator a généré, entre 1999 et 2009, 324,89 millions d’euros de remboursements par l’assurance-maladie et 98,71 millions pour les mutuelles.  Les experts de l’Unocam s’étonnent par ailleurs de « l’octroi par les autorités d’un taux de remboursement de 65% en totale inadéquation avec le niveau de service médical rendu (SMR) qualifié d’insuffisant par l’autorité de santé.
« Or, le Mediator a été mis sur le marché en août 1976. On peut donc estimer que, sur la durée de vie de ce médicament, c’est plus d’un milliard d’euros que la collectivité a versé aux laboratoires Servier », estime le quotidien.

Source : Le Parisien








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Acticor Biotech : l’EMA confirme l’entrée en phase II de son produit ACT017 dans l’AVC

Publié le 25 avril 2018
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Acticor Biotech, société de biotechnologie en développement clinique spécialisée dans la phase aiguë des maladies thrombotiques, y compris l’accident vasculaire cérébral et l’embolie pulmonaire, a présenté à l’Agence Européenne des Médicaments (EMA), le plan de développement de son candidat médicament, ACT017.

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Celgene France, une filiale à part entière de Celgene Corporation, a annoncé la nomination de Christophe Durand au poste de Président Directeur général depuis le 12 avril 2018.

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Onxeo, société de biotechnologie spécialisée en oncologie, a annoncé avoir démarré l’étude clinique de phase I DRIIV (DNA Repair Inhibitor administered IntraVenously) avec AsiDNA™, son inhibiteur « first-in-class » de la réparation de l’ADN tumoral. Cette étude est destinée à évaluer la tolérance et la dose clinique optimale ainsi qu’à déterminer sa dose active au niveau tumoral, chez des patients atteints d’un cancer solide avancé.

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Publié le 25 avril 2018
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Nicox, la société spécialisée en ophtalmologie, vient d’ouvrir un bureau de développement aux Etats-Unis, à Research Triangle Park (RTP) en Caroline du Nord. La décision de transférer son précédent bureau de développement de Fort Worth (Texas) à RTP et de renforcer sa présence aux Etats-Unis est motivée par l’avancement attendu vers des études cliniques de phase 2 de NCX 470 pour les patients atteints de glaucome et de NCX 4251 pour les patients atteints de blépharite.

Régénération cardiaque cellulaire : CellProthera obtient l’autorisation d’essai clinique à Singapour

Publié le 24 avril 2018
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Après avoir qualifié et validé avec succès durant l’année écoulée la méthode de production de son produit thérapeutique dans un centre partenaire de thérapie cellulaire basé à Singapour, la biotech française CellProthera vient d’obtenir les autorisations de la Health Science Authority (HSA) – équivalent singapourien des autorités réglementaires française (ANSM) – pour démarrer son essai clinique “SingXpand”.

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Publié le 24 avril 2018
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Publié le 24 avril 2018
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Sanofi a annoncé le départ à la retraite du Président Monde de la R&D de Sanofi, Elias Zerhouni. Le groupe pharmaceutique français a nommé John Reed pour lui succéder à compter du 1er juillet. Ce dernier était depuis cinq ans Responsable Monde de Roche Pharma Recherche et Développement Précoce (pRED).

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