Marisol Touraine, la ministre de la Santé, a indiqué vendredi sur BFM TV qu’elle avait demandé à l’Agence du médicament (ANSM) de publier sur son site internet « au cours de l’année 2013 » « toutes les informations concernant les médicaments qui auront été réévalués ».
La ministre de la Santé, interrogée sur la « liste noire » publiée jeudi par Prescrire, a jugé « extrêmement positif » le travail de la revue tout en estimant « qu’il appartient à une agence d’experts indépendante de pouvoir mettre sur son site les éléments relatifs à l’ensemble des médicaments ».
« L’agence de sécurité du médicament a engagé une réévaluation de l’ensemble des médicaments. Et pour ma part, je crois qu’il est important d’être transparent. (…) J’ai demandé à l’Agence de sécurité du médicament de mettre sur son site dans les mois qui viennent l’ensemble des éléments concernant les médicaments qui ont été réévalués », a-t-elle annoncé sur BFMTV, précisant que cela devrait se faire « au cours de l’année 2013 ».
Source : BFMTV
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Dans un point d’information, l’ANSM revient sur la réunion du 24-27 avril 2018 du Comité des médicaments pédiatriques (PDCO) de l’Agence européenne des médicaments (EMA). Le PDCO a rendu au cours de cette session 4 avis favorables de PIPs, dans les indications suivantes :
Le groupe Pierre Fabre a annoncé l’extension de son accord de partenariat avec Roche dans le développement d’un nouveau prototype de test diagnostic en oncologie pour W0101, un anticorps conjugué (ADC). Cet ADC, découvert et développé par l’Institut de Recherche Pierre Fabre, cible le récepteur du facteur de croissance analogue à l’insuline de type 1 (IGF-1R).
Sanofi et Regeneron ont annoncé qu’un essai pivot de phase III évaluant Dupixent® (dupilumab) dans le traitement d’adolescents (de 12 à 17 ans) souffrant de dermatite atopique modérée à sévère a atteint son critère d’évaluation principal et plusieurs critères d’évaluation secondaires importants. Une demande d’approbation réglementaire devrait être présentée aux États-Unis au 3ème trimestre 2018 pour les patients âgés de 12 à 17 ans.
Yannick Jégou a succédé le 17 avril dernier à Matthieu Guéry à la présidence de DASTRI*, l’éco-organisme en charge de la collecte et du traitement des déchets de soins perforants des patients en auto-traitement et des utilisateurs d’autotests de diagnostic de maladies infectieuses transmissibles. Yannick Jégou est Directeur de la qualité au sein du laboratoire Teva Santé, et administrateur de DASTRI depuis 2012.
Transgene, société de biotechnologie qui conçoit et développe des immunothérapies reposant sur des vecteurs viraux contre les cancers et les maladies infectieuses, a annoncé que de nouvelles données cliniques sur le virus oncolytique Pexa-Vec seront présentées à la réunion annuelle de l’ASCO (American Society for Clinical Oncology), qui se tiendra à Chicago du 1er au 5 juin 2018.
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