Marisol Touraine, la ministre de la Santé, a indiqué vendredi sur BFM TV qu’elle avait demandé à l’Agence du médicament (ANSM) de publier sur son site internet « au cours de l’année 2013 » « toutes les informations concernant les médicaments qui auront été réévalués ».
La ministre de la Santé, interrogée sur la « liste noire » publiée jeudi par Prescrire, a jugé « extrêmement positif » le travail de la revue tout en estimant « qu’il appartient à une agence d’experts indépendante de pouvoir mettre sur son site les éléments relatifs à l’ensemble des médicaments ».
« L’agence de sécurité du médicament a engagé une réévaluation de l’ensemble des médicaments. Et pour ma part, je crois qu’il est important d’être transparent. (…) J’ai demandé à l’Agence de sécurité du médicament de mettre sur son site dans les mois qui viennent l’ensemble des éléments concernant les médicaments qui ont été réévalués », a-t-elle annoncé sur BFMTV, précisant que cela devrait se faire « au cours de l’année 2013 ».
Source : BFMTV
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AbbVie, la société biopharmaceutique américaine, vient d’annoncer que le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l’Agence européenne des médicaments (EMA) a émis un avis favorable concernant le traitement Venclyxto® (vénétoclax) en association avec le rituximab pour les patients présentant une leucémie lymphoïde chronique en rechute/réfractaire (LLC R/R) ayant déjà reçu au moins une ligne de traitement.
Takeda vient d’annoncer que le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) a adopté un avis favorable recommandant l’approbation totale de l’Alunbrig® (brigatinib) en tant que monothérapie pour le traitement des patients adultes atteints d’un cancer avancé du poumon non à petites cellules (CPNPC) à kinase positive du lymphome anaplasique (ALK+) ayant précédemment suivi un traitement au crizotinib.
Numab Therapeutics, une société biopharmaceutique suisse qui développe des immunothérapies multispécifiques de nouvelle génération basées sur des anticorps, pour traiter le cancer, a annoncé avoir nommé le Dr Ignacio Javier Melero Bermejo au poste de conseiller.
Le groupe pharmaceutique Pierre Fabre a annoncé que la Commission européenne (CE) a délivré l’autorisation de mise sur le marché pour l’association de Braftovi® (encorafenib) et Mektovi® (binimetinib) dans le traitement des patients adultes atteints d’un mélanome non résécable ou métastatique porteur d’une mutation BRAFV600 détectée par un test approuvé.
Le groupe Ipsen vient d’annoncer que le Comité des médicaments à usage humain (CHMP), comité scientifique de l’Agence européenne du médicament (EMA) a émis un avis favorable pour Cabometyx® (cabozantinib) en monothérapie dans le traitement du carcinome hépatocellulaire (CHC) de l’adulte traité antérieurement par sorafénib.
Nanobiotix, société française pionnière en nanomédecine développant de nouvelles approches thérapeutiques pour le traitement du cancer, a annoncé la présentation de données de son programme de développement de NBTXR3 à l’International Conference on Immunotherapy Radiotherapy Combinations qui se tient du 20 au 22 septembre 2018 à Paris, France.
Corinne Morel, 50 ans, est nommée Directrice Marketing Digital et Retail Alliance Healthcare Group France, à compter du 3 septembre. Membre de Walgreens Boots Alliance, Alliance Healthcare Group France est un des leaders de la répartition pharmaceutique et de la distribution de produits et services de santé en France.
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Numab : Ignacio Melero nommé au poste de conseiller scientifique 
Alliance Healthcare Group France : Corinne Morel, nouvelle Directrice Marketing Digital et Retail 
Cellectis : le Dr. Stephan A. Grupp, pionnier des CAR-T, rejoint le conseil scientifique 
Pharnext : David Stout rejoint le Conseil d’Administration 
Carenity : Lise Radoszycki nommée au poste de Directrice Associée 
