Edition du 29-05-2022

L’orientation après la 3ème et le Bac

Publié le lundi 10 février 2014

Période scolaire décisive, les élèves de 3ème et de terminale doivent choisir leur orientation professionnelle. Si vous êtes attiré par le secteur de la santé, plusieurs options s’offrent à vous : études courtes ou études longues, à vous de choisir !

Travailler dans le secteur de l’industrie pharmaceutique

Pour commencer une carrière dans les industries de santé, mieux vaut un cursus scientifique. Vous pouvez opter pour des métiers liés à la production et à la qualité (ingénieur et technicien chimiste, biochimiste, biologiste…) comme liés à la recherche (attaché de recherche clinique, galéniste, data-manager, biostatisticien…). Les titulaires de thèses et de doctorats seront bien entendus très appréciés (pharmacien, médecin, chercheur…) tant pour les métiers du marketing que de la recherche clinique. De nombreuses reconversions sont possibles : l’expérience est très valorisée. Ainsi, si vous possédez une expérience professionnelle d’infirmière, de médecin, de pharmacien, de clinicien…, vous pourrez occuper de nouvelles fonctions dans le commercial, la recherche, la logistique, la communication…

Travailler dans le secteur hospitalier

Les métiers au sein d’un hôpital sont différents. En fonction de la durée de vos études, vous pourrez occuper les fonctions d’aide-soignant, ambulancier, infirmier, sage-femme, médecin, pharmacien, chercheur… Ceux qui auront débuté leurs carrières à partir d’une formation courte pourront évoluer en passant des concours et des formations internes. Attention tout de même : pour devenir salarié d’un hôpital, vous devez obtenir un diplôme reconnu par l’Etat, peu importe votre niveau d’étude ou de formation ! C’est le cas aussi pour les fonctions administratives, comme par exemple avec un BTS SP3S (BTS Services et Prestations des Secteurs Sanitaire et Social) qui permet de devenir aussi bien assistant médical dans un centre de lutte contre le cancer que gestionnaire dans un organisme de sécurité sociale.

Travailler au contact des enfants

Si vous souhaitez être éducateur de jeunes enfants, les hôpitaux, les cliniques, les crèches, les mairies (pour les écoles) et les centres de loisirs seront vos principaux recruteurs. Vous aurez besoin d’obtenir le diplôme d’Etat d’éducateur de jeunes enfants (DEEJE). Cette formation dure 3 ans. Pour candidater, plusieurs chemins sont possibles. Il vous faut d’abord préparer un cap petite enfance, ou bien être titulaire du Bac (ou équivalent), d’un diplôme d’Etat d’auxiliaire de puériculture, d’un diplôme d’Etat d’aide médico-psychologique, ou encore d’un diplôme d’Etat d’auxiliaire de vie sociale (à condition de justifier de 3 ans d’expérience professionnelle en petite enfance).








MyPharma Editions

Servier reçoit l’approbation de la FDA pour TIBSOVO® en association avec l’azacitidine

Publié le 27 mai 2022
Servier reçoit l’approbation de la FDA pour TIBSOVO® en association avec l'azacitidine

Servier, groupe pharmaceutique international indépendant, a annoncé aujourd’hui que la FDA (agence américaine du médicament) a approuvé TIBSOVO (comprimés d’ivosidenib) en association avec l’azacitidine pour le traitement des patients atteints de leucémie myéloïde aiguë (LMA) nouvellement diagnostiquée et porteurs d’une mutation du gène IDH1. Cette approbation cible les adultes de 75 ans et plus, ou présentant […]

AB Science : Health Canada a démarré la revue du dossier d’enregistrement du masitinib dans le traitement de la SLA

Publié le 27 mai 2022
AB Science : Health Canada a démarré la revue du dossier d’enregistrement du masitinib dans le traitement de la SLA

AB Science a annoncé que l’autorité de santé canadienne (Health Canada) a émis un avis favorable à l’issue de l’examen préliminaire du dossier d’enregistrement du masitinib dans le traitement de la sclérose latérale amyotrophique (SLA), ce qui signifie que le dossier soumis par AB Science a été examiné et jugé acceptable pour revue.

Guerbet : Carine Dagommer nommée administrateur et renouvellement du mandat de Nicolas Louvet

Publié le 25 mai 2022
Guerbet : Carine Dagommer nommée administrateur et renouvellement du mandat de Nicolas Louvet

Guerbet, le groupe pharmaceutique dédié à l’imagerie médicale, a annoncé la nomination de Carine Dagommer et le renouvellement de Nicolas Louvet en qualité d’administrateurs. Ces résolutions ont été adoptées par l’Assemblée Générale des actionnaires de Guerbet qui s’est tenue le 20 mai.

Chikungunya : Valneva achève avec succès l’essai d’homogénéité des lots cliniques de son candidat vaccin à injection unique

Publié le 25 mai 2022
Chikungunya : Valneva achève avec succès l’essai d’homogénéité des lots cliniques de son candidat vaccin à injection unique

Valneva, société spécialisée dans les vaccins, a annoncé le succès de l’essai de Phase 3 visant à évaluer l’homogénéité des lots cliniques de son candidat vaccin à injection unique contre le chikungunya, VLA1553. L’analyse finale incluait les données de suivi à six mois et a confirmé les résultats initiaux annoncés en décembre 2021.

Crossject : premières injections de ZENEO® Midazolam pour l’étude clinique de bioéquivalence

Publié le 25 mai 2022
Crossject : premières injections de ZENEO® Midazolam pour l’étude clinique de bioéquivalence

Crossject, « specialty pharma » qui développe et commercialisera prochainement un portefeuille de médicaments combinés dédiés aux situations d’urgence, a annoncé les premières injections de ZENEO® Midazolam pour l’étude clinique de bioéquivalence.

Pierre Fabre et l’EORTC débutent une vaste étude clinique de phase III sur le traitement adjuvant du mélanome de stade IIB-C

Publié le 24 mai 2022
Pierre Fabre et l’EORTC débutent une vaste étude clinique de phase III sur le traitement adjuvant du mélanome de stade IIB-C

Pierre Fabre et l’Organisation européenne pour la recherche et le traitement du cancer (EORTC) ont annoncé aujourd’hui la sélection du premier patient atteint d’un mélanome réséqué de stade IIB-C avec mutation BRAF V600E/K pour l’étude de phase III COLUMBUS-AD (NCT05270044 ; EORTC-2139-MG).

Sanofi : la FDA approuve Dupixent® pour le traitement de l’œsophagite à éosinophiles de l’adulte et de l’enfant à partir de 12 ans

Publié le 23 mai 2022
Sanofi : la FDA approuve Dupixent® pour le traitement de l’œsophagite à éosinophiles de l’adulte et de l’enfant à partir de 12 ans

Sanofi vient d’annoncer que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a approuvé Dupixent® (dupilumab) 300 mg une fois par semaine pour le traitement de l’œsophagite à éosinophiles des patients à partir de l’âge de 12 ans, pesant au moins 40 kg. Avec cette approbation, Dupixent devient le premier et le seul médicament expressément indiqué pour le traitement de l’œsophagite à éosinophiles aux États-Unis.

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