OSE Immunotherapeutics : 1ers résultats cliniques de BI 770371, un nouvel anticorps monoclonal anti-SIRPa
OSE Immunotherapeutics annonce la présentation des premiers résultats cliniques de phase 1 de BI 770371, un nouvel anticorps monoclonal anti-SIRPα évalué dans les tumeurs solides, à la conférence de l’ESMO (European Society for Medical Oncology) qui se tient à Madrid, Espagne (20 – 24 octobre 2023).
BI 770371 est un anticorps monoclonal IgG1 qui reconnaît à la fois les variants V1 et V2 de SIRPα. Dans de nombreux types de cancer, CD47 constitue un puissant complexe de signalisation ‘Don’t eat me’ à travers SIRPα déclencheur d’une cascade d’événements qui permettent aux cellules cancéreuses d’éviter d’être détectées par le système immunitaire inné, et qui freinent la capacité des macrophages à lutter contre le cancer. En bloquant l’interaction entre SIRPα et le cluster de différenciation 47 (CD47), l’antagonisme de SIRPα renforce l’immunité innée et restaure la fonction immunitaire des cellules myéloïdes dans le micro-environnement tumoral.
Nicolas Poirier, Directeur général d’OSE Immunotherapeutics, commente : « Nous félicitons notre partenaire Boehringer Ingelheim pour cette nouvelle avancée significative, réalisée dans le cadre de notre accord global de collaboration et de licence, qui démontre son engagement vis-à-vis des inhibiteurs sélectifs de SIRPα ciblant les cellules myéloïdes. Nous sommes très heureux de mettre potentiellement notre technologie sélective d’inhibiteurs de SIRPα à la disposition d’un plus grand nombre de patients à travers cette collaboration stratégique. La fréquence des allèles V1 et V2 chez l’homme étant exprimée de la même manière dans l’ensemble des pays occidentaux et l’allèle V2 étant plus courant dans les pays asiatiques, ce programme complémentaire BI 770371 souligne une nouvelle avancée de notre partenariat avec Boehringer Ingelheim visant à faire bénéficier plus de patients de cette innovation sélective de SIRPα ».
Le programme de développement BI 770371 permettra d’élargir le potentiel thérapeutique des antagonistes sélectifs de SIRPα à différentes maladies ou affections couvrant les variants alléliques les plus fréquents* de SIRPα, SIRPα V1 et SIRPα V2, exprimés par les cellules myéloïdes.
Boehringer Ingelheim évalue actuellement BI 770371 en monothérapie et en combinaison avec ezabenlimab, un inhibiteur du point de contrôle PD1 (BI 754091), dans un essai clinique de phase 1 d’escalade/d’expansion de dose (NCT05327946) mené au Canada, aux États-Unis et au Japon chez des patients atteints de tumeurs solides. Les premiers résultats cliniques de BI 770371 présentés à la conférence de l’ESMO 2023 à Madrid (Abstract #697P) montrent que les effets indésirables survenus au cours de la période de traitement sont gérables, la dose maximale tolérée n’a pas été atteinte. Cet essai clinique est en cours. Boehringer Ingelheim évalue par ailleurs BI 765063 (précédemment OSE-172) dans différentes combinaisons chez des patients atteints d’un carcinome à cellules squameuses de la tête et du cou (CCSTC) ou d’un carcinome hépatocellulaire (CHC) métastatique ou récurrent dans une étude de phase 1b menée aux États-Unis, en Europe et en Asie (NCT05249426).
Titre de l’Abstract #697P présenté à l’ESMO :
“Open-label, Phase I dose escalation/expansion trial of the anti-SIRPa monoclonal antibody BI 770371 in patients with advanced solid tumours, alone or in combination with the anti-PD-1 monoclonal antibody ezabenlimab -NCT05327946”
Martin E. Gutierrez1*, Rahima Jamal2, Noboru Yamamoto3, Toshihiko Doi4, Gunther Kretschmar5, Javier Ferrada5, Stephan Wojciekowski6, Manish R. Patel7
1 Hackensack University Medical Center at Hackensack Meridian Health, Hackensack, NJ, USA; 2 Centre Hospitalier de l’Université de Montréal (CHUM), Centre de recherche du CHUM, Montreal, QC, Canada; 3 National Cancer Center Hospital, Tokyo, Japan; 4 National Cancer Center Hospital East, Kashiwa, Japan; 5 Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals, Ridgefield, CT, USA; 6 Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co KG, Biberach an der Riss, Germany; 7 Florida Cancer Specialists/Sarah Cannon Research Institute, Sarasota, FL, USA
* Qu et al. Biomarker Research (2022)
Source et visuel : OSE Immunotherapeutics