Edition du 14-06-2021

Relief Therapeutics et FirstString Research vont collaborer pour le développement de l’atéxakine alfa

Publié le mercredi 26 octobre 2016

Relief Therapeutics et FirstString Research vont collaborer pour le développement de l'atéxakine alfaRelief Therapeutics, une société biotechnologique suisse qui développe des molécules innovantes pour le traitement de certaines complications de pathologies diabétiques et respiratoires, a annoncé un accord de collaboration stratégique avec FirstString Research en vue du développement clinique aux États-Unis de l’atéxakine alfa, une formulation à faible dose de la protéine humaine recombinante interleukine-6 (rhIL-6).

D’après les clauses de cet accord de collaboration, FirstString s’occupera de trouver un soutien financier auprès du gouvernement américain, de mettre en place des collaborations ad hoc et de fournir les ressources nécessaires pour la satisfaction des exigences de la Food and Drug Administration (FDA) en vue de la constitution d’un dossier IND (Investigational New Drug) pour l’atéxakine alfa dans le domaine de la neuropathie diabétique.

L’atéxakine alfa a été développée à l’origine par Merck KGaA, qui a cédé sous licence le droits mondiaux pour le développement, la fabrication et la commercialisation du composé à Relief Therapeutics en août 2015. L’atéxakine alfa a le potentiel de combler un besoin médical non-satisfait en matière de neuropathie diabétique grâce à la régénération des fibres nerveuses endommagées, la remyélinisation et la réduction des symptômes neuropathiques. Relief Therapeutics travaille actuellement à la conception et la planification de l’essai clinique de Phase II de ce composé, pour évaluer son innocuité et son efficacité en tant que modificateur de la maladie dans le domaine de la neuropathie diabétique. Selon Datamonitor, le marché de la neuropathie diabétique périphérique devrait atteindre 4,1 milliards USD en 2019.

Source : Relief Therapeutics








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Publié le 14 juin 2021
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Publié le 11 juin 2021
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Noxxon Pharma, société de biotechnologie spécialisée dans le développement de traitements améliorés du cancer ciblant le microenvironnement tumoral (MET), a annoncé les résultats positifs de la deuxième cohorte de son étude de phase 1/2 évaluant le NOX-A12 en association avec une radiothérapie chez des patients atteints de cancer du cerveau (Glioblastome Multiforme). Les données montrent que le NOX-A12, à la dose de 400 mg/semaine, continue d’être sûr et bien toléré, avec des signes apparents de réduction de la taille des tumeurs.

Lysogene signe un accord exclusif de licence mondiale avec la SATT Conectus pour un candidat médicament de thérapie génique

Publié le 11 juin 2021
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Lysogene, société biopharmaceutique de phase 3 s’appuyant sur une plateforme technologique de thérapie génique ciblant les maladies du système nerveux central (SNC), a annoncé la signature d’un accord exclusif de licence mondiale avec la SATT Conectus pour le développement et la commercialisation d’un candidat médicament de thérapie génique dans le traitement du syndrome de l’X Fragile.

DNA Script renforce son équipe de direction pour préparer le lancement commercial du système SYNTAX

Publié le 10 juin 2021
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DNA Script a annoncé la nomination de Kim Ferguson en tant que Vice‐Présidente en charge des ventes, et de Randy Dyer au poste de Vice‐Président en charge du marketing. Ces deux exécutifs rejoignent DNA Script afin de préparer le lancement commercial du
système SYNTAX, la première imprimante à ADN de laboratoire mettant en oeuvre la technologie EDS de synthèse enzymatique d’ADN développée par la société.

L’Ascenseur et AstraZeneca lancent l’opération « En Stage ! »

Publié le 10 juin 2021
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Publié le 10 juin 2021
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Valneva, société spécialisée dans le développement et la commercialisation de vaccins prophylactiques contre des maladies infectieuses générant d’importants besoins médicaux, a annoncé avoir finalisé le recrutement de l’étude de Phase 3 visant à évaluer l’homogénéité des lots cliniques de son candidat vaccin à injection unique contre le chikungunya, VLA1553. VLA1553 est le seul candidat vaccin contre le chikungunya actuellement en Phase 3 dans le monde.

Sensorion : Nora Yang, spécialiste en thérapie génique et maladies rares, nommée au poste de Directrice scientifique

Publié le 10 juin 2021
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Sensorion : Nora Yang, spécialiste en thérapie génique et maladies rares, nommée au poste de Directrice scientifiqueSensorion, société de biotechnologie qui développe des thérapies innovantes pour restaurer, traiter et prévenir dans le domaine des pertes d’audition, a annoncé la nomination de Nora Yang, Ph.D., spécialiste en thérapie génique et maladies rares, dotée d’une grande expérience en management dans les secteurs industriel, académique et public, au poste de Directrice scientifique.

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