Edition du 15-08-2022

Roselyne Bachelot annonce le lancement d’une première version du dossier médical personnel (DMP) en 2010

Publié le jeudi 9 avril 2009

Roselyne Bachelot annonce le lancement d’une première version du dossier médical personnel (DMP) en 2010La ministre de la Santé a annoncé jeudi dernier le lancement en 2010 d’une première version du dossier médical personnel, à l’occasion d’une conférence sur le plan de relance du dossier médical personnel (DMP) et des systèmes d’information partagés de santé.

La ministre de la Santé, Roselyne Bachelot, a présenté ce jeudi les grands axes de la relance du dossier médical personnel (DMP) informatisé, dont la mise en place était initialement prévue en 2007. Ainsi cette année, des expérimentations de DMP seront relancées en région et permettront notamment de tester des services spécialisés « à forte valeur médicale » tels que la mise à disposition d’une synthèse médicale de chaque patient, le suivi du diabète, le dossier communiquant de cancérologie (DCC), la prescription électronique de médicaments, la mise à disposition des radiographies, le DMP de l’enfant,… 

Une 1ère version nationale en 2010 en ville et à l’hôpital

En 2010, une première version nationale du DMP sera déployée. Les Français pourront ouvrir leur DMP chez leur professionnel de santé, ainsi qu’à l’hôpital et le consulter ensuite sur Internet. Cette première version sera nourrie, en fonction de la capacité des professionnels et des établissements à l’alimenter, par les données relatives aux antécédents et aux allergies, aux prescriptions médicamenteuses, aux résultats d’examens de biologie et de radiologie, aux comptes-rendus de consultations et d’hospitalisation. 

Cette version comportera une première série de services, notamment la réception automatique des résultats d’analyse, des fonctions de rappels de vaccins, des échanges dématérialisés avec le médecin traitant, des programmes d’accompagnement thérapeutique.

« Un cadre national d’interopérabilité, de sécurité et de confidentialité »
Lors de cette phase de déploiement, priorité sera donnée à la sécurité et à la confidentialité des données des usagers. Les professionnels de santé auront accès au DMP par leurs logiciels professionnels, ce qui leur évitera toute double saisie des données de santé de leurs patients. Le DMP sera également déployé dans les établissements de santé, afin notamment de favoriser le partage d’information entre la ville et l’hôpital. Ce déploiement s’effectuera dans un cadre national d’interopérabilité, de sécurité et de confidentialité des données personnelles.

Une concertation publique
Une concertation publique sera organisée sur le site internet du GIP DMP (www.d-m-p.org) jusqu’à fin mai 2009, afin de compléter l’ensemble du plan de relance consacré au DMP et aux systèmes d’information partagés de santé.








MyPharma Editions

Bone Therapeutics acquiert une participation majoritaire dans Medsenic

Publié le 10 août 2022
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Bone Therapeutics, société de thérapie cellulaire répondant à des besoins médicaux non satisfaits en orthopédie, et Medsenic, société biopharmaceutique privée de stade clinique, basée en France et spécialisée dans le développement de formulations optimisées de sels d’arsenic et dans leur application aux conditions inflammatoires et à d’autres nouvelles indications potentielles, ont annoncé la signature d’un accord d’apport contractuel visant à combiner les opérations des deux sociétés par le biais d’un échange d’actions, sous réserve de l’approbation de l’assemblée des actionnaires.

Maladie de Lyme : Valneva et Pfizer lancent une étude de Phase 3 pour leur candidat vaccin

Publié le 9 août 2022
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Pfizer et Valneva viennent d’annoncer l’initiation d’une étude clinique de Phase 3 intitulé « Vaccine Against Lyme for Outdoor Recreationists (VALOR) » (NCT05477524), pour évaluer l’efficacité, l’innocuité et l’immunogénicité de leur candidat vaccin expérimental contre la maladie de Lyme, VLA15.

Néovacs projette d’investir dans Pharnext pour financer l’étude clinique pivot de Phase III de PXT3003 dans la CMT1A

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Néovacs a annoncé être entré en négociation avec la société Pharnext afin d’accompagner la société biopharmaceutique à un stade clinique avancé développant de nouvelles thérapies pour des maladies neurodégénératives sans solution thérapeutique satisfaisante. Le financement envisagé permettrait de soutenir les opérations et les besoins en trésorerie de Pharnext, notamment l’étude clinique pivot de Phase III de PXT3003 dans la maladie de Charcot-Marie-Tooth de type 1A (CMT1A).

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Publié le 8 août 2022
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Abivax a reçu l’approbation du comité central d’éthique aux États-Unis (IRB – Institutional Review Board) permettant l’initiation du recrutement des patients aux États-Unis dans les études d’induction de phase 3 avec le candidat médicament obefazimod (ABX464) dans le traitement de la rectocolite hémorragique. L’inclusion d’un premier patient est anticipée d’ici la fin du troisième trimestre 2022.

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Publié le 5 août 2022
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Sanofi et Innovent Biologics ont annoncé l’établissement d’une collaboration visant à mettre des médicaments innovants à la disposition des patients atteints de cancers difficiles à traiter en Chine. Innovent est une entreprise biopharmaceutique de pointe dotée de solides capacités de développement clinique et d’une large empreinte commerciale en Chine.

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Kite, société du groupe Gilead, a annoncé que la Haute Autorité de Santé (HAS) a accordé une autorisation d’accès précoce à sa thérapie cellulaire CAR T Yescarta® (axicabtagene ciloleucel) dans le traitement du Lymphome Diffus à Grandes Cellules B (DLBCL) réfractaire ou en rechute dans les 12 mois après la fin d’un traitement de première ligne et éligible à une chimiothérapie de rattrapage suivie d’une chimiothérapie d’intensification en vue d’une autogreffe de cellules souches hématopoïétiques.

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