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Salon de la Polyarthrite Rhumatoïde (PR) & des Rhumatismes Inflammatoires Chroniques (RIC) – 9 & 10 octobre 2009

Publié le mardi 6 octobre 2009

Salon de la Polyarthrite Rhumatoïde (PR) & des Rhumatismes Inflammatoires Chroniques (RIC) - 9 & 10 octobre 2009Les acteurs de la rhumatologie, patients, professionnels de santé, entreprises du médicament, et institutions, se donnent rendez-vous à l’occasion de la journée mondiale de l’Arthrite, pour participer à la 9ème édition du Salon de la PR & des RIC. Il se tiendra les 9 & 10 octobre 2009, à l’espace Charenton à Paris et dans plusieurs villes de France.

Le Salon de la PR & des RIC, l’événement de la Journée Mondiale de l’Arthrite! Mieux vivre avec une polyarthrite et garder le moral, c’est possible! De grands spécialistes de la rhumatologie viendront parler des traitements actuels et de ceux qui arrivent, de la chirurgie dans la PR (programme sur invitation jointe). Et il y a de l’espoir pour les patients.

Le salon c’est aussi échanger et partager des expériences (Espace Parlons-en! : ostéoporose, le pied polyarthritique, le coeur rhumatoïde, l’arthrite juvénile…), expérimenter des techniques de bien-être (ateliers interactifs : shiatsu, podologie, les représentations du corps…) et intensifier le lien entre tous les acteurs pour mieux vivre cette maladie grave qui touchent enfants, jeunes adultes et seniors.

La polyarthrite nuit gravement à la santé, parce qu’aujourd’hui encore trop de patients manquent d’information et ne bénéficient pas des traitements efficaces dont ils auraient besoin, parce que trop de patients s’isolent et vont mal devant le spectre du handicap qu’ils trouvent parfois inéluctable! Le salon de la PR & des RIC est donc l’occasion de répondre à l’attente toujours grandissante des malades, d’accéder à une information complète et de qualité sur la maladie et les traitements.

Cette manifestation est organisée dans plusieurs villes de France :
– Le 26 septembre à Strasbourg (67) et le 10 octobre à Mulhouse (68), Cusset (03), Nevers (58), Reims (51), Faulquemont (57), Toulouse (31), Cambrai (59), Le Mans (72), Angoulême (16), Aubenas et Bron (69).

– Les 9 & 10 octobre à Paris à l’Espace Charenton : 323 bis rue de Charenton – Paris 12è (Métro Porte de Charenton, ligne 8).

Horaire d’ouverture : le 9 octobre, de 13h à 18h et le 10 octobre, de 9h à 18h.
Informations pratiques : Espace Charenton : 323 bis rue de Charenton – Paris 12ème (M° Porte de Charenton, ligne 8). Entrée libre et gratuite.

Invitations gratuites sur demande à l’AFPric au 01 400 30 200 ou à télécharger sur www.polyarthrite.org








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COVID-19 : Valneva initie une étude clinique de Phase 3 pour son candidat vaccin inactivé et adjuvanté

Publié le 22 avril 2021
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Valneva, la biotech nantaise spécialisée dans les vaccins contre les maladies infectieuses, vient d’annoncer l’initiation d’une étude pivot de Phase 3 pour son candidat vaccin inactivé et adjuvanté contre la COVID-19, VLA2001. L’étude de Phase 3 « Cov-Compare », (VLA2001-301) va comparer lors d’une étude-pivot d’immunogénicité le candidat vaccin SARS-CoV-2 de Valneva, VLA2001, au vaccin Vaxzevria, qui a déjà reçu une autorisation conditionnelle de mise sur le marché.

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Publié le 22 avril 2021
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MedinCell, société qui développe plusieurs formulations injectables à action prolongée d’ivermectine dont la plus avancée vise à prévenir de l’infection par le Covid-19 et de ses mutants pendant plusieurs mois, a annoncé que son essai clinique valide l’innocuité de l’ivermectine en prise quotidienne sous forme orale, pour simuler la libération continue du principe actif par une injection longue action. Aucun effet indésirable n’a été observé avec les trois doses d’ivermectine testées allant jusqu’à 100 μg/kg.

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Erytech Pharma, société biopharmaceutique de stade clinique qui développe des thérapies innovantes en encapsulant des médicaments dans les globules rouges, a annoncé le lancement du processus de demande d’autorisation de mise sur le marché auprès de la FDA américaine pour son produit phare, eryaspase, chez les patients atteints de leucémie aiguë lymphoblastique qui ont développé des réactions d’hypersensibilité à la PEG-asparaginase, sur la base des résultats positifs de l’étude clinique de phase 2 conduite par NOPHO.

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Valneva, société spécialisée dans les vaccins contre les maladies infectieuses générant d’importants besoins médicaux, a annoncé qu’elle se focaliserait maintenant sur des discussions bilatérales, pays par pays, pour fournir son candidat vaccin inactivé contre la COVID-19, VLA2001, et, en conséquence, ne donnerait plus la priorité aux discussions de fourniture centralisée actuellement en cours avec la Commission Européenne.

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La société biopharmaceutique américaine ValenzaBio et le groupe pharmaceutique français Pierre Fabre ont annoncé la signature d’un accord de licence sur un anticorps antagoniste du récepteur du facteur de croissance de type 1 apparenté à l’insuline (IGF-1R), pour le traitement de l’orbitopathie dysthyroïdienne (TED), une maladie endocrinienne pour laquelle il n’existe actuellement pas de traitement spécifique.

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