Edition du 10-04-2020

Accueil » Industrie » Management

Sanofi : son ex-DG va recevoir près de 3 millions d’euros d’indemnités

Publié le vendredi 23 janvier 2015

Sanofi a annoncé jeudi que Christopher Viehbacher, son ancien directeur général dont le Conseil d’administration du groupe pharmaceutique a mis fin à ses  fonctions en octobre 2014, va notamment recevoir une indemnité transactionnelle de 2,96 millions d’euros et percevra sa rémunération variable au titre de 2014.

Selon le groupe, cet accord transactionnel signé le 22 janvier 2015 prévoit notamment le versement « d’une indemnité transactionnelle de 2 961 000 € à correspondant à un an de sa rémunération fixe et variable » ainsi que le versement de sa rémunération variable au titre de l’année 2014 dont le montant « sera déterminé d’une part en fonction de l’atteinte des critères de performance et d’autre part au prorata du temps passé » dans la société en 2014.

L’accord transactionnel prévoit également « un engagement de non concurrence de la part de Christopher Viehbacher jusqu’au 30 juin 2015 en contrepartie du paiement de 246 750 € par mois ». L’accord comporte aussi un engagement de non débauchage et un engagement de confidentialité pour une durée respectivement de dix-huit mois et de vingt-quatre mois ainsi que des engagements de coopération  « dans le cadre des procédures judiciaires dans lesquelles la société serait mise en cause ».

Par ailleurs, le groupe pharmaceutique précise que le départ de Christopher Viehbacher « n’intervenant pas suite à une démission ni à une révocation pour faute grave, ce dernier conservera la faculté d’exercer les options de souscription qui lui ont déjà été consenties ainsi que d’acquérir définitivement les actions de performance déjà attribuées, ceci dans le respect des termes et conditions (notamment de performance) desdits plans et du droit applicable ».

Le 29 octobre 2014, le conseil d’administration de Sanofi a mis fin aux fonctions du directeur général Chris Viehbacher, qui avait pris les commandes du numéro un français de la pharmacie fin 2008.

Dans l’attente de la nomination de son successeur, le Conseil a demandé à Serge Weinberg, le président du conseil d’administration, d’exercer à titre intérimaire, la fonction de Président Directeur Général.

Source : Sanofi








MyPharma Editions

Pierre Fabre entre en négociations exclusives avec Fareva pour la cession de son site d’Idron

Publié le 9 avril 2020
Pierre Fabre entre en négociations exclusives avec Fareva pour la cession de son site d'Idron

A l’issue d’un processus de recherche de partenaire visant à assurer le meilleur développement de son site de production pharmaceutique situé à Idron, en périphérie de Pau, le groupe Pierre Fabre annonce l’entrée en négociations exclusives avec le groupe Fareva, acteur mondial de la sous-traitance industrielle pharmaceutique et cosmétique.

Covid-19 : Biophytis lance le développement clinique COVA avec Sarconeos

Publié le 7 avril 2020
Covid-19 : Biophytis lance le développement clinique COVA avec Sarconeos

Biophytis, société de biotechnologie spécialisée dans le développement de candidats médicaments pour le traitement des maladies liées à l’âge, notamment les maladies neuromusculaires, a annoncé se joindre à l’effort mondial de lutte contre le virus SARS-CoV-2. La société lance un nouveau programme de développement clinique : COVA, avec Sarconeos (BIO101) comme traitement potentiel de l’insuffisance respiratoire associée au Covid-19.

Sanofi finalise la restructuration de l’accord relatif à Praluent® avec Regeneron

Publié le 7 avril 2020
Sanofi finalise la restructuration de l’accord relatif à Praluent® avec Regeneron

Le groupe pharmaceutique Sanofi a annoncé avoir finalisé le projet de restructuration lié à Praluent® (alirocumab) avec son partenaire américain Regeneron. À compter du 1er avril 2020, Sanofi aura l’entière responsabilité de Praluent en dehors des États-Unis et Regeneron l’entière responsabilité de Praluent aux États-Unis.

LFB : approbation par la FDA de SEVENFACT®, un nouveau facteur de coagulation VIIa recombinan

Publié le 7 avril 2020
LFB : approbation par la FDA de SEVENFACT®, un nouveau facteur de coagulation VIIa recombinan

Le LFB a annoncé que les autorités réglementaires américaines, la Food and Drug Administration, ont approuvé la demande de mise sur le marché (Biologics Licence Application 2061) de SEVENFACT®, un nouveau facteur de coagulation VIIa recombinant indiqué pour le traitement et le contrôle des épisodes hémorragiques chez les adultes et les adolescents de 12 ans et plus, ayant une hémophilie A ou B avec inhibiteurs (anticorps neutralisants).

COVID-19 : le traitement antiviral de Celltrion entre dans sa prochaine phase de développement

Publié le 6 avril 2020
COVID-19 : le traitement antiviral de Celltrion entre dans sa prochaine phase de développement

Le groupe Celltrion vient d’annoncer le passage réussi à la deuxième phase de développement d’un traitement antiviral pour lutter contre la pandémie de nouveau coronavirus (COVID-19), après l’achèvement le mois dernier de la première phase de validation de 300 types différents d’anticorps qui se lient à l’antigène. La bibliothèque d’anticorps a été créée à partir du sang de patients coréens guéris.

Takeda reçoit un avis favorable du CHMP pour l’ADCETRIS® en association avec une CHP

Publié le 6 avril 2020

Takeda a annoncé que le comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l’Agence européenne des médicaments (EMA) avait émis un avis favorable à la prolongation de l’autorisation de mise sur le marché de l’ADCETRIS ® (brentuximab vedotin) et a recommandé son approbation en association avec une CHP (cyclophosphamide, doxorubicine, prednisone) pour traiter les patients adultes atteints d’un lymphome anaplasique systémique à grandes cellules (LAGC) non traité auparavant.

OSE Immunotherapeutics : résultat positif de l’étape 1 de son essai de Phase 3 de Tedopi® dans le cancer du poumon non à petites cellules

Publié le 2 avril 2020
OSE Immunotherapeutics : résultat positif de l’étape 1 de son essai de Phase 3 de Tedopi® dans le cancer du poumon non à petites cellules

OSE Immunotherapeutics a annoncé que l’analyse des données de l’étape 1 prévue au protocole de l’essai clinique de Phase 3 de Tedopi®, Atalante 1, a montré que le critère principal de cette étape avait été atteint. Cette étude est menée chez des patients HLA-A2 positifs atteints d’un cancer du poumon non à petites cellules (NSCLC), après échec d’un traitement par checkpoint inhibiteur immunitaire (PD-1/PD-L1).

Newsletter

Chaque lundi, notre newsletter gratuite

ABONNEZ-VOUS À LA NEWSLETTER




MyPharma Editions
Recherche d'offres d'emploi
Fermer

Fermer

Les dernières offres d'emploi

Déposer votre cv Inscrivez-vous aux alertes emploi


Nominations

Documents