Edition du 08-08-2022

Sécu : les dépenses de médicaments progressent de +1,5% à fin juillet

Publié le jeudi 20 août 2009

Les dépenses de médicaments progressent de +1,5% à fin juillet Les dépenses du mois de juillet 2009 confirment la croissance modérée du premier semestre 2009. Les dépenses de soins de ville ont progressé de +3,0% en données CJO-CVS au cours des sept premiers mois de l’année 2009. Ce taux de croissance diminue de 0,1 point par rapport au mois précédent. Les dépenses de médicaments progressent de +1,5% à fin juillet contre +1,4% à fin juin.

La croissance des remboursements d’honoraires médicaux et dentaires s’établit à +2,1% à fin juillet contre +2,3% à fin juin. Cette décélération est imputable à celle des remboursements d’honoraires des spécialistes :+2,7% à fin juillet contre +3,0% à fin juin malgré l’effet du rattrapage de facturation des soins effectués en cliniques privées qui continue en juillet mais dont l’impact est moins significatif qu’en juin. La croissance des remboursements d’honoraires des généralistes reste stable +1,5% à fin juillet comme à fin juin. Il en est de même pour les dentistes : +0,5% de croissance des remboursements d’honoraires à fin juillet comme à fin juin.

La croissance des dépenses de soins d’auxiliaires médicaux s’établit à +5,2% à fin juillet contre +5,0% à fin juin. La croissance des remboursements de soins de kinésithérapie ralentit: +2,2% à fin juillet contre +2,7% à fin juin. L’accélération des dépenses de soins infirmiers (+7,4% à fin juillet contre +6,8% à fin juin) s’explique par la revalorisation tarifaire entrée en vigueur en avril.

La croissance des dépenses d’analyses médicales atteint +2,4% à fin juillet contre +2,7% à fin juin.
Les versements d’indemnités journalières et de frais de transports restent les postes les plus dynamiques et leur rythme de croissance est stable : +7,8% pour les frais de transport et +6,8% pour les indemnités journalières à fin juillet.

La croissance des remboursements des produits de santé ralentit : elle s’établit à +1,6% à fin juillet contre +1,8% à fin juin. Ce mouvement est lié à la moindre croissance des remboursements des dispositifs médicaux : +2,4% à fin juillet contre +3,4% à fin juin. Les dépenses de médicaments progressent de +1,5% à fin juillet contre +1,4% à fin juin.

Les versements aux établissements du secteur public progressent de +3,4% à fin juillet contre +4,1% à fin juin. Ce ralentissement est lié à un effet base : les versements du mois de juillet 2008 étaient élevés en raison d’un rattrapage de la facturation à l’activité. C’est pourquoi le taux de croissance des versements du mois de juillet 2009, par rapport au mois de juillet 2008, est négatif : -0,6%, mais ce n’est pas lié à un moindre paiement en 2009.

S’agissant des cliniques privées, la reprise de la facturation continue en juillet mais à un rythme plus modéré qu’en juin : le taux de croissance des versements aux cliniques privées atteint +6,7% pour le seul mois de juillet contre +13,4% en juin. Au total sur les sept premiers mois de l’année ce taux atteint +4,9% contre +4,6% à fin juin.
Les versements aux établissements médico-sociaux progressent de +10,3% à fin juillet dont +23,1% pour les établissements d’hébergement pour personnes âgées dépendantes (EHPAD).

Au total, les versements sur le champ de l’ONDAM progressent de +4,0% à fin juillet 2009, en données corrigées des variations saisonnières et des jours ouvrés1.

Source : Assurance Maladie








MyPharma Editions

Néovacs projette d’investir dans Pharnext pour financer l’étude clinique pivot de Phase III de PXT3003 dans la CMT1A

Publié le 8 août 2022
Néovacs projette d'investir dans Pharnext pour financer l'étude clinique pivot de Phase III de PXT3003 dans la CMT1A

Néovacs a annoncé être entré en négociation avec la société Pharnext afin d’accompagner la société biopharmaceutique à un stade clinique avancé développant de nouvelles thérapies pour des maladies neurodégénératives sans solution thérapeutique satisfaisante. Le financement envisagé permettrait de soutenir les opérations et les besoins en trésorerie de Pharnext, notamment l’étude clinique pivot de Phase III de PXT3003 dans la maladie de Charcot-Marie-Tooth de type 1A (CMT1A).

Abivax : le programme clinique de phase 3 avec obefazimod dans la rectocolite hémorragique avance après l’approbation de l’IRB aux Etats-Unis

Publié le 8 août 2022
Abivax : le programme clinique de phase 3 avec obefazimod dans la rectocolite hémorragique avance après l’approbation de l’IRB aux Etats-Unis

Abivax a reçu l’approbation du comité central d’éthique aux États-Unis (IRB – Institutional Review Board) permettant l’initiation du recrutement des patients aux États-Unis dans les études d’induction de phase 3 avec le candidat médicament obefazimod (ABX464) dans le traitement de la rectocolite hémorragique. L’inclusion d’un premier patient est anticipée d’ici la fin du troisième trimestre 2022.

Oncologie : Sanofi et Innovent Biologics nouent une collaboration stratégique en Chine

Publié le 5 août 2022
Oncologie : Sanofi et Innovent Biologics nouent une collaboration stratégique en Chine

Sanofi et Innovent Biologics ont annoncé l’établissement d’une collaboration visant à mettre des médicaments innovants à la disposition des patients atteints de cancers difficiles à traiter en Chine. Innovent est une entreprise biopharmaceutique de pointe dotée de solides capacités de développement clinique et d’une large empreinte commerciale en Chine.

Gilead-Kite : autorisation d’accès précoce accordée à Yescarta® en deuxième ligne de traitement du Lymphome Diffus à Grandes Cellules B

Publié le 4 août 2022
Gilead-Kite : autorisation d'accès précoce accordée à Yescarta® en deuxième ligne de traitement du Lymphome Diffus à Grandes Cellules B

Kite, société du groupe Gilead, a annoncé que la Haute Autorité de Santé (HAS) a accordé une autorisation d’accès précoce à sa thérapie cellulaire CAR T Yescarta® (axicabtagene ciloleucel) dans le traitement du Lymphome Diffus à Grandes Cellules B (DLBCL) réfractaire ou en rechute dans les 12 mois après la fin d’un traitement de première ligne et éligible à une chimiothérapie de rattrapage suivie d’une chimiothérapie d’intensification en vue d’une autogreffe de cellules souches hématopoïétiques.

Ipsen : résultats de l’étude de Phase III RESILIENT évaluant Onivyde® comme monothérapie de 2ème ligne dans le cancer du poumon à petites cellules

Publié le 3 août 2022
Ipsen : résultats de l’étude de Phase III RESILIENT évaluant Onivyde® comme monothérapie de 2ème ligne dans le cancer du poumon à petites cellules

Ipsen a annoncé aujourd’hui que l’étude de Phase III RESILIENT n’avait pas atteint son critère d’évaluation principal, à savoir la survie globale (OS), par rapport au Topotecan. L’étude évalue Onivyde® (injection d’irinotecan liposomal) par rapport au topotecan chez des patients atteints d’un cancer du poumon à petites cellules (SCLC) ayant progressé pendant ou après un traitement de première ligne à base de platine.

TME Pharma : recrutement du 1er patient du bras d’extension utilisant le pembrolizumab dans l’essai de Phase 1/2 GLORIA

Publié le 3 août 2022
TME Pharma  : recrutement du 1er patient du bras d'extension utilisant le pembrolizumab dans l'essai de Phase 1/2 GLORIA

TME Pharma, société de biotechnologie spécialisée dans le développement de nouvelles thérapies pour le traitement contre le cancer en ciblant le microenvironnement tumoral (MET), a annoncé que le premier patient du bras d’extension de l’essai clinique de phase 1/2, GLORIA, évaluant l’association du NOX-A12, d’une radiothérapie et de l’inhibiteur de point de contrôle immunitaire PD-1, le pembrolizumab, a été recruté et a reçu sa première semaine de traitement.

COVID-19 : Valneva confirme l’avenant au contrat d’achat avec la Commission Européenne pour son vaccin inactivé

Publié le 2 août 2022
COVID-19 : Valneva confirme l’avenant au contrat d'achat avec la Commission Européenne pour son vaccin inactivé

Valneva, société spécialisée dans les vaccins, a confirmé lundi 1er août l’avenant à son accord d’achat anticipé avec la Commission européenne, comme annoncé par la société le 20 juillet 2022, la période pendant laquelle les Etats membres pouvaient exercer leur droit de retrait ayant expiré.

Newsletter

Chaque lundi, notre newsletter gratuite

ABONNEZ-VOUS À LA NEWSLETTER

MyPharma Editions
Recherche d'offres d'emploi
Fermer

Fermer

Les dernières offres d'emploi

Déposer votre cv Inscrivez-vous aux alertes emploi


Nominations

Documents