Roselyne Bachelot a présenté en Conseil des ministres, le 17 juin, une communication sur la mise en oeuvre du programme de développement des soins palliatifs annoncé par le président de la République à Bourges le 13 juin 2008. Pour la ministre, un an après le commencement de ce programme, les engagements sont tenus.
En visite à Bourges dans un service de soins palliatifs, le président de la République avait annoncé, le 13 juin 2008, un plan de développement des soins palliatifs permettant de doubler d’ici à 2012 la prise en charge des personnes atteintes d’une maladie grave, évolutive ou terminale. Roselyne Bachelot a fait le point, en Conseil des ministres du 17 juin 2009, sur la mise en oeuvre de ce plan.
600 millions d’euros en 2008
Pour la ministre, un an après le commencement de ce programme, les engagements sont tenus. Dans le champ sanitaire, « les moyens des établissements de santé ont été largement renforcés », estime Roselyne Bachelot. Entre 2008 et 2009, 34,5 millions d’euros supplémentaires ont été mobilisés pour accroître les moyens des unités de soins palliatifs, développer des lits identifiés dans les services de médecine et mettre en place, dans chaque région, des équipes mobiles spécialisées. Selon la ministre, la France aura dépensé près de 600 millions d’euros pour la prise en charge des soins palliatifs en 2008.
Roselyne Bachelot a rappelé que trois expérimentations de prises en charge innovantes pour accompagner la fin de vie vont être lancées dans les prochaines semaines. Deux concerneront les personnes âgées ; la troisième proposera un accompagnement pédiatrique. Il s’agit d’adapter à notre système de santé des « maisons d’accompagnement », établissements au carrefour de l’hôpital, de la maison de retraite et du domicile qui permettront un accompagnement privilégiant avant tout une approche humaine.
L’observatoire de la fin de vie institué prochainement
Pour la ministre, « le développement d’une véritable culture palliative se poursuit. » Les formations des personnels paramédicaux ont été adaptées pour mieux intégrer la dimension palliative, et il en sera bientôt de même pour les études de médecine. L’observatoire de la fin de vie, préconisé par le rapport de M. Léonetti afin d’améliorer les connaissances sur les pratiques médicales d’accompagnement de la fin de vie, sera institué prochainement. Le congé de soutien familial sera mis en place dès l’adoption par le Sénat de la proposition de loi qui l’institue. »
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Median Technologies vient d’annoncer avoir été confirmé comme fournisseur privilégié d’un des laboratoires pharmaceutiques membre du Top 3 au niveau mondial et sélectionné pour mettre en œuvre la stratégie d’imagerie dans les essais cliniques de ce laboratoire pharmaceutique sur des indications phares en oncologie.
Transgene, société de biotechnologie qui conçoit et développe des immunothérapies du cancer reposant sur des vecteurs viraux, a annoncé la présentation de données issues de l’étude de Phase I, combinant l’administration par voie intraveineuse (IV) du virus oncolytique TG6002 et la prise orale de 5-FC chez des patients atteints de carcinomes gastro-intestinaux au stade avancé. Ces données seront présentées à l’occasion du congrès virtuel de l’ESMO 2021 qui se tient à partir d’aujourd’hui et jusqu’au 21 septembre 2021.
PharmaZell, le spécialiste allemand des principes actifs pharmaceutiques de spécialité, et Novasep, leader français de la sous-traitance de principes actifs (CDMO), ont annoncé être entrés en négociations exclusives afin de créer une plateforme européenne de premier plan dans le secteur attractif de fabrication de principes actifs pharmaceutiques et de CDMO. L’entité bénéficierait d’un ensemble de technologies complémentaires et d’un portefeuille diversifié de clients pharmaceutiques et biotechnologiques de premier ordre.
AB Science a annoncé avoir reçu l’autorisation reprise des inclusions de la part de l’ANSM (France) dans l’étude de phase 3 confirmatoire du masitinib (AB19001) dans la sclérose latérale amyotrophique (SLA) et de la part du MHRA (Royaume-Uni) et de l’autorité néerlandaise dans l’étude de phase 3 confirmatoire du masitinib (AB15003) dans la mastocytose.
Clean Cells, filiale du groupe Clean Biologics offrant des prestations de services de contrôle qualité de produits biopharmaceutiques et la fabrication de starting materials, a annoncé un investissement de plus de 13 millions d’euros dans un nouveau site de production à Montaigu-Vendée, près de Nantes.
Biocorp, société française qui développe des dispositifs médicaux et des systèmes d’administration de médicaments injectables et le groupe Merck, ont annoncé un accord portant sur le développement d’une version spécifique de Mallya afin de surveiller l’observance du traitement dans le domaine de l’hormone de croissance humaine (HCH). Biocorp percevra un versement de 3 M€ pour ce développement, ainsi que des revenus supplémentaires issus des ventes à venir.
NFL Biosciences, société biopharmaceutique développant des médicaments botaniques pour le traitement des dépendances et addictions, annonce que son étude clinique de Phase II/III, destinée à évaluer l’efficacité et la sécurité de son traitement NFL-101 en tant que thérapie de sevrage tabagique, a été approuvée par l’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM), et a reçu l’avis favorable du Comité de Protection des Personnes (CPP).
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