Roselyne Bachelot a présenté en Conseil des ministres, le 17 juin, une communication sur la mise en oeuvre du programme de développement des soins palliatifs annoncé par le président de la République à Bourges le 13 juin 2008. Pour la ministre, un an après le commencement de ce programme, les engagements sont tenus.
En visite à Bourges dans un service de soins palliatifs, le président de la République avait annoncé, le 13 juin 2008, un plan de développement des soins palliatifs permettant de doubler d’ici à 2012 la prise en charge des personnes atteintes d’une maladie grave, évolutive ou terminale. Roselyne Bachelot a fait le point, en Conseil des ministres du 17 juin 2009, sur la mise en oeuvre de ce plan.
600 millions d’euros en 2008
Pour la ministre, un an après le commencement de ce programme, les engagements sont tenus. Dans le champ sanitaire, « les moyens des établissements de santé ont été largement renforcés », estime Roselyne Bachelot. Entre 2008 et 2009, 34,5 millions d’euros supplémentaires ont été mobilisés pour accroître les moyens des unités de soins palliatifs, développer des lits identifiés dans les services de médecine et mettre en place, dans chaque région, des équipes mobiles spécialisées. Selon la ministre, la France aura dépensé près de 600 millions d’euros pour la prise en charge des soins palliatifs en 2008.
Roselyne Bachelot a rappelé que trois expérimentations de prises en charge innovantes pour accompagner la fin de vie vont être lancées dans les prochaines semaines. Deux concerneront les personnes âgées ; la troisième proposera un accompagnement pédiatrique. Il s’agit d’adapter à notre système de santé des « maisons d’accompagnement », établissements au carrefour de l’hôpital, de la maison de retraite et du domicile qui permettront un accompagnement privilégiant avant tout une approche humaine.
L’observatoire de la fin de vie institué prochainement
Pour la ministre, « le développement d’une véritable culture palliative se poursuit. » Les formations des personnels paramédicaux ont été adaptées pour mieux intégrer la dimension palliative, et il en sera bientôt de même pour les études de médecine. L’observatoire de la fin de vie, préconisé par le rapport de M. Léonetti afin d’améliorer les connaissances sur les pratiques médicales d’accompagnement de la fin de vie, sera institué prochainement. Le congé de soutien familial sera mis en place dès l’adoption par le Sénat de la proposition de loi qui l’institue. »
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Gustave Roussy est le 5e meilleur hôpital spécialisé en cancérologie au monde et 1er hors Etats-Unis d’après le magazine Newsweek. Ce classement souligne la reconnaissance internationale de l’excellence des soins et de la puissance de la recherche déployées par l’Institut. C’est aussi l’assurance pour les patients de savoir qu’ils peuvent bénéficier, en France, des meilleurs soins et d’une recherche clinique des plus performantes.
Genfit, société biopharmaceutique de phase avancée engagée dans l’amélioration de la vie des patients atteints de maladies hépatiques et métaboliques, a annoncé avoir réalisé la première visite du premier patient pour ELATIVE, l’essai clinique pivot international de Phase 3 évaluant elafibranor dans la Cholangite Biliaire Primitive (PBC).
Ipsen vient d’annoncer la nomination de Philippe Lopes-Fernandes en qualité de Vice-Président Exécutif, Chief Business Officer, à compter du 1er octobre 2020. Basé à Cambridge (Massachusetts, États-Unis), il sera responsable de toute l’activité business développement et gestion des partenariats. Il reportera directement à David Loew, Directeur général d’Ipsen, et sera membre de l’Executive Leadership Team.
Vivet Therapeutics, une société de biotechnologie de thérapie génique spécialisée dans le développement de traitements pour des maladies hépatiques héréditaires, et Pfizer ont annoncé un accord de fabrication, en vertu duquel Pfizer fournira l’approvisionnement clinique pour un essai clinique de Phase I/II évaluant la thérapie génique expérimentale propriétaire de Vivet, le VTX-801, pour le traitement de la maladie de Wilson, un trouble hépatique rare et potentiellement mortel. L’essai devrait commencer début 2021. Les termes de l’accord n’ont pas été divulgués.
Dans la continuité de son partenariat avec l’Université de Tours annoncé en juillet concernant un accord spécifique de licence exclusive portant sur la fabrication de protéines virales du Covid-19 et un accord de collaboration globale, Theradiag, société spécialisée dans le diagnostic in vitro et le théranostic, a souhaité s’établir localement en Région Centre Val de Loire et a donc créé un établissement secondaire à Tours.
La société suisse Carbogen Amcis, spécialisée dans le développement des procédés chimiques à destination de l’industrie pharmaceutique ainsi que dans la production de principes actifs (PA) et de médicaments, a annoncé début septembre de nouveaux plans d’expansion en Suisse et en France.
Fondée en 2017, cette jeune société française spécialisée dans le domaine des compléments alimentaires vient de réaliser une levée de fonds de près de 4 millions d’euros auprès de la société d’investissement Creadev. En proposant aux consommateurs des produits de qualité supérieure, Nutri&Co affiche son ambition de devenir une des marques leaders du secteur européen des nutraceutiques. Un marché évalué à près de 16 milliards d’euros.
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Ipsen : Philippe Lopes-Fernandes nommé Vice-Président Exécutif, Chief Business Officer 
BioValley France : Stephan Jenn élu nouveau président du pôle de compétitivité santé du Grand Est 
Advanced BioDesign : le Pr. Pierre Tambourin rejoint son conseil scientifique 
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