Edition du 27-02-2021

Stallergenes obtient une AMM pour Oralair® en Australie

Publié le jeudi 19 mai 2011

Stallergenes, le laboratoire biopharmaceutique qui se consacre au traitement des maladies respiratoires allergiques, a annoncé hier que l’autorité de santé australienne Therapeutic Goods Administration (TGA) a approuvé le comprimé d’immunothérapie sublinguale aux pollens de graminées Oralair® dans les indications adulte et pédiatrique. Un enregistrement qui conduit également à la création d’une filiale de Stallergenes en Australie.
Déjà présent avec Staloral® et sa gamme injectable distribués par Link Pharmaceuticals, Stallergenes, grâce au lancement d’Oralair®, renforce son engagement sur le marché australien de l’immunothérapie allergénique. « Nous sommes très heureux de l’enregistrement d’Oralair® en Australie qui conforte le succès déjà rencontré dans plusieurs pays et démontre que le programme Stalair® contribue à l’expansion géographique de Stallergenes » a déclaré Albert Saporta, Président-Directeur Général de Stallergenes. « Nous sommes fiers de pouvoir contribuer au développement de l’allergologie sur ce continent, qui a une pleine conscience du problème de santé publique que représentent les allergies respiratoires. Nous avons de bonnes raisons d’anticiper un accueil favorable d’Oralair® par la communauté allergologique. La commercialisation de spécialités pharmaceutiques permettra de restructurer le marché australien de l’immunothérapie allergénique. »

Cette approbation marque une nouvelle étape dans l’expansion d’Oralair®, qui devrait être enregistré sur plusieurs autres marchés stratégiques d’ici la fin de l’année.

Source : Stallergenes








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GSK : résultats d’évaluation de l’anticorps monoclonal Otilimab dans le traitement de la COVID-19

Publié le 26 février 2021
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Le laboratoire GlaxoSmithKline (GSK) a annoncé les résultats de l’étude de phase 2 OSCAR (Otilimab in Severe COVID-19 Related Disease) sur l’otilimab, un anticorps monoclonal anti-facteur de stimulation des colonies de granulocytes et de macrophages (anti GM-CSF).

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Publié le 26 février 2021
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Puma Biotechnology et Pierre Fabre ont convenu d’étendre les termes de l’accord de licence 2019 qui confère à Pierre Fabre les droits exclusifs de développement et de commercialisation de NERLYNX® (nératinib) en Europe, en Turquie, au Moyen-Orient et en Afrique. L’accord modifié étend les droits commerciaux de Pierre Fabre concernant NERLYNX à la Chine, qui comprend la Chine continentale, Taïwan, Hong Kong et Macao.

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Publié le 26 février 2021
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Publié le 26 février 2021
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Publié le 24 février 2021
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